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公开(公告)号:CN117430560A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202210829532.0
申请日:2022-07-14
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D235/28
Abstract: 本发明提供一种制备2‑巯基‑5‑氨基苯并咪唑的方法,包括:向含有催化剂、吸附剂、2‑巯基‑5‑硝基苯并咪唑和醇溶剂的混合液中,加入水合肼溶液使其反应生成2‑巯基‑5‑氨基苯并咪唑;其中2‑巯基‑5‑硝基苯并咪唑与所述的催化剂的摩尔比为1:0.15~0.3,优选为1:0.15~0.25,更优选为1:0.17~0.23,并且其中在所述混合液中不添加其它碱性物质。与现有技术相比,本发明无需额外添加其它碱性物质,可在较短的时间内使反应进行完全,缩短了生产周期,反应条件温和,适合工业化生产,能够以高收率获得高纯度的2‑巯基‑5‑氨基苯并咪唑。
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公开(公告)号:CN114569575B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202011394894.9
申请日:2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层,药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号:CN108685918B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201810652046.X
申请日:2018-06-22
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种含艾普拉唑或其盐的药物组合物及其制备方法,所述药物组合物包含或由艾普拉唑或其盐和艾普拉唑的衍生物组成,其中,所述组合物中艾普拉唑衍生物的量不高于1.3wt%(≤1.3wt%)。所述组合物可用于治疗消化性溃疡出血和应激性溃疡以及预防重症疾病引起的上消化道出血。
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公开(公告)号:CN111978520A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010118030.8
申请日:2020-02-25
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C08G63/664 , C08G63/85 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物、聚合物胶束药物以及制备方法,涉及药物制剂技术领域。本发明公开的制备方法通过控制开环聚合反应的反应温度制备窄分子量分布的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物,采用该聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物制备的聚合物胶束,粒径小且分布窄,具有良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN105769778B
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201610217745.2
申请日:2016-04-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/18 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑钠盐的粉针剂及其制备方法,所述粉针剂包括下述组分:艾普拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠;其特征在于艾普拉唑钠重量体积百分比为0.8%‑1.2%;甘露醇的重量百分比为2.4%‑4.6%;依地酸二钠的重量体积百分比为0.05%‑0.15%。
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公开(公告)号:CN103768013A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410030294.2
申请日:2014-01-17
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种紫杉醇聚合物胶束载药系统。该聚合物为两亲性嵌段共聚物,优选聚乙二醇单甲醚-聚(D,L)丙交酯,并经阳离子交换树脂处理,其锡含量低(<100ppm)。将紫杉醇与聚乙二醇单甲醚-聚(D,L)丙交酯嵌段共聚物溶解在有机溶剂中,浓缩至干,将残余物水化后,得到胶束。得到的胶束溶液经冷冻干燥制成冻干粉。本发明通过对聚合物进行精制(阳离子交换树脂处理),使得聚合物中因催化剂引入的锡含量显著降低,以该精制后的聚乙二醇单甲醚-聚(D,L)丙交酯制备得到的紫杉醇聚合物胶束粒径稳定性显著提高。
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公开(公告)号:CN115403560B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202210967056.9
申请日:2017-11-06
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑镁盐晶型A,所述晶型A使用Cu‑Kα辐射,以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在4.795、12.295、12.710、14.684、15.887处有特征吸收峰。本发明提供的艾普拉唑镁盐晶型A具有纯度高、流动性优良及稳定性好的优点,并且其制备方法简单,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118530219A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202310145397.2
申请日:2023-02-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明提供了一种特定晶型艾普拉唑的制备方法,通过加入晶种、特定溶剂体系以及调整加料顺序等得到了高收率、低溶残、高纯度的艾普拉唑单一晶型(X晶型),且该方法避免了乙醚的使用,在大批量制备时具有较好的重现性,可用于工业生产。
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公开(公告)号:CN114569580A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202011394895.3
申请日:2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层,药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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