公开(公告)号：CN104435563B

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201410614031.6

申请日：2014-10-26

Applicant: 四川光大制药有限公司 ,  国家中药现代化工程技术研究中心 ,  丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 曹晖 ,  高进 ,  曾德成 ,  卢鹏 ,  崔龙 ,  尚强 ,  曾永清

IPC: A61K9/06 ,  A61K36/896 ,  A61K36/889 ,  A61K47/32 ,  A61P29/00 ,  A61P19/04 ,  A61K35/55 ,  A61K31/045 ,  A61K35/32 ,  A61K31/125

Abstract: 本发明公开一种麝香舒活灵凝胶剂基质，其处方为：人工麝香1～3份；三七2～6份；血竭1～3份；红花2～4份；地黄2～4份；樟脑3～5份；冰片8～15份；薄荷脑3～7份；卡波姆1.5～2份；三乙醇胺适量，纯化水定量至100份。

公开(公告)号：CN107595786A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710873062.7

申请日：2017-09-25

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  秦湘红 ,  陆文岐 ,  江晓漫 ,  王涛 ,  张象娜 ,  陈霄宇 ,  李军 ,  王伟梅 ,  李观婷 ,  李菁

IPC: A61K9/19 ,  A61K47/26 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供一种性质稳定、适应临床需求的右旋艾普拉唑钠冻干粉针制剂。该粉针剂包括按重量计的右旋艾普拉唑钠1份和右旋糖酐3-6份。经申请人研究发现，右旋糖酐的加入及加入量可以显著影响稳定性实验中右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂的杂质B含量。当右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂中的右旋糖酐的含量为5份时，杂质B的含量增加幅度较小；而当右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂中右旋糖酐的含量超过6份或低于3份时，杂质B的含量增加幅度大幅上升。本发明的右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂解决了粉针剂的稳定性的问题，性质稳定，杂质含量低，适于临床使用。

公开(公告)号：CN104840429B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201510208322.X

申请日：2015-04-23

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 吴蒙磊 ,  刘智慧 ,  赵冰

IPC: A61K9/16 ,  A61K38/08 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明提供了一种醋酸戈舍瑞林微球的制备方法，包括以下三个步骤：步骤1)将醋酸醋酸戈舍瑞林加水配成药物溶液A；将PLGA加有机溶剂配成溶液B；步骤2)将溶液A和溶液B混合超声形成初乳，初乳加入到用有机混合溶剂饱和过的PVA水溶液中，均质乳化得复乳；步骤3)将复乳室温搅拌1小时后升温至40℃～45℃保持1小时，再降温至10℃，过筛收集颗粒，冻干。本发明一方面能够克服醋酸戈舍瑞林微球由于突释作用大导致的药物不良反应增大的问题，另一方面，使用该法制备的微球血药浓度非常平滑稳定有利于长期用药。

公开(公告)号：CN104306346B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201410472696.8

申请日：2014-09-11

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 马小玲 ,  周禹 ,  孔祥生 ,  谭伟

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61K47/12

Abstract: 本发明涉及一种布南色林缓释制剂及其制备方法，该布南色林片剂由缓释组份制成的缓释颗粒和普通组分按处方比例混合制备而成，所述缓释组分与普通组分质量比为75∶25～80∶20；其缓释组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、15.0～20.0％羟丙甲纤维素、15.0～25.0％羧甲基纤维素钠等，普通组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、30.0～50.0％乳糖等；本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。

公开(公告)号：CN106431950A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610495555.7

申请日：2016-06-23

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 陆文岐 ,  姜志宏 ,  尚强 ,  高进 ,  孔祥生 ,  张润容

IPC: C07C231/02 ,  C07C235/76 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C235/76

Abstract: 本发明涉及一种西红花酸酰胺GX-Ring及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：A、取西红花酸、CH2Cl2于反应瓶中；冰浴条件下，加入草酰氯、DMF，室温搅拌反应4-6小时。继续加入酰胺进行反应，室温过夜，加入H2O搅拌反应；B、将反应液过滤，除去溶剂，加入EA溶解，洗涤；除去溶剂后，得到粗品；C、将粗品用硅胶柱进行分离，洗脱，得到产物；本发明涉及的西红花酰胺衍生物GX-Ring可以制备成片剂、缓释片剂、颗粒剂、混悬剂等口服制剂用于预防或治疗心脑血管疾病，其临床应用更为广泛。

公开(公告)号：CN106243063A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610495673.8

申请日：2016-06-23

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 陆文岐 ,  姜志宏 ,  尚强 ,  高进 ,  孔祥生 ,  张润容

IPC: C07D295/182 ,  C07C233/13 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D295/182 ,  C07C233/13

Abstract: 本发明涉及一种西红花酸酰胺GX-D及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：1)取西红花酸、EDCl(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)、HOBt(1-羟基苯并三唑)于反应瓶中；冰浴条件下，加入Et3N、CH2Cl2，再加入有机胺类化合物，在0℃下反应2-8小时，室温过夜；2)反应完全后，停止反应；将反应液过滤，除去溶剂，加入EA溶解，洗涤；除去溶剂后，得到粗品；3)将粗品用硅胶柱进行分离，洗脱，得到产物；本发明涉及的西红花酰胺衍生物GX-B克服了西红花酸脂溶极低导致的生物利用度低的问题，可以制备成片剂、缓释片剂、颗粒剂、混悬剂等口服制剂用于预防或治疗心脑血管疾病，临床应用广泛。

公开(公告)号：CN106045978A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610455081.3

申请日：2016-06-17

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 ,  珠海保税区丽珠合成制药有限公司

Inventor： 李桂铤 ,  肖鸿 ,  冯杨 ,  李显焕 ,  王蕊

IPC: C07D401/14

CPC classification number: C07D401/14

Abstract: 本发明提供了一种艾普拉唑钠的合成方法，包括下述步骤：1)将5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲硫基‑1H‑苯并咪唑溶于一定比例的水和有机溶剂的混合溶剂，加入适量碱，在低温条件下缓慢加入次氯酸钠溶液，氧化至终点，浓缩干；2)将反应浓缩干后得的产物，溶于有机溶剂，加入无机碱或镁盐，成盐；3)将步骤2)所得中间体溶于水或有机溶剂、或水和有机溶剂的混合溶剂中，使用酸调节pH至中性，制得艾普拉唑；4)将艾普拉唑与含钠化合物在含水溶剂中反应，制备得到艾普拉唑钠。本发明收率达52％，且反应过程容易控制，所得产品纯度高，保证了药物临床使用的安全性。

公开(公告)号：CN103948625B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201410141419.9

申请日：2014-04-04

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 ,  四川光大制药有限公司

Inventor： 曾永清 ,  陈延清 ,  曾德成 ,  向双

IPC: A61K33/06 ,  A61K36/899 ,  A61K36/736 ,  A61P11/00 ,  A61P31/16 ,  A61K31/12 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/715 ,  A61K31/045 ,  A61K31/09

Abstract: 本发明公开了一种新的适用于上呼吸道感染及流行性感冒的药物组合物，该药物组合物每单位制剂包含0.04mg‑0.16mg告依春、0.24mg‑0.96mg连翘苷、203.2mg‑812.8mg石膏、3.87mg‑15.49mg芦根多糖；该药物组合物可以含有清热解表的中药提取物或宣肺止咳的中药提取物；该药物组合物可通过口服、注射或粘膜给药，可以制成片剂、胶囊、粉剂、颗粒、锭剂、栓剂，或口服液或无菌胃肠外悬液液体制剂等多种药物形式，还有大或小容量注射剂、冻干粉针或无菌粉分装剂等针剂形式；具有质量可控、疗效显著的特点。

公开(公告)号：CN104042585B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410222517.5

申请日：2014-05-21

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 孙迎基 ,  冯加升 ,  杨国建 ,  李兰娥 ,  涂增清

IPC: A61K9/28 ,  A61K9/22 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/04 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明提供能减少服药次数、维持血药浓度平稳、延长有效杀菌浓度维持时间、降低副作用且相比已有缓释制剂能更快达到有效血药浓度以及释药规律更具重现性和一致性并能降低进食影响、实现分割服用的一种替硝唑口服制剂，该口服制剂为由控释替硝唑组分制成的控释微丸和普通颗粒组分按处方比例混合制备而成，所述替硝口服制剂唑组分中替硝唑与普通替硝唑组分中替硝唑质量比为60∶40～75∶25。

公开(公告)号：CN105832713A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610132971.0

申请日：2016-06-24

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 马小玲 ,  吴起娟 ,  曹廷琴 ,  罗锦梅

IPC: A61K31/15 ,  A61K9/20 ,  A61K9/36 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61P25/24

CPC classification number: A61K31/15 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2866

Abstract: 本发明提供一种包含马来酸氟伏沙明的药物组合物，其药物组合物包括马来酸氟伏沙明与药学上可接受载体混合的含药部分、不含马来酸氟伏沙明的由药学上可接受载体混合成的空白颗粒；本发明通过对构成空白颗粒的可药用载体、含药部分的辅料的种类和用量进行筛选，在辅料组成中没有使用任何的酸化剂，制成的马来酸伏沙明药物组合物具有稳定性好、杂质增长率低的特点。