公开(公告)号：CN106045978A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610455081.3

申请日：2016-06-17

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 ,  珠海保税区丽珠合成制药有限公司

Inventor： 李桂铤 ,  肖鸿 ,  冯杨 ,  李显焕 ,  王蕊

IPC: C07D401/14

CPC classification number: C07D401/14

Abstract: 本发明提供了一种艾普拉唑钠的合成方法，包括下述步骤：1)将5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲硫基‑1H‑苯并咪唑溶于一定比例的水和有机溶剂的混合溶剂，加入适量碱，在低温条件下缓慢加入次氯酸钠溶液，氧化至终点，浓缩干；2)将反应浓缩干后得的产物，溶于有机溶剂，加入无机碱或镁盐，成盐；3)将步骤2)所得中间体溶于水或有机溶剂、或水和有机溶剂的混合溶剂中，使用酸调节pH至中性，制得艾普拉唑；4)将艾普拉唑与含钠化合物在含水溶剂中反应，制备得到艾普拉唑钠。本发明收率达52％，且反应过程容易控制，所得产品纯度高，保证了药物临床使用的安全性。

公开(公告)号：CN106045975A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610307666.0

申请日：2016-05-05

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 ,  珠海保税区丽珠合成制药有限公司

Inventor： 冯杨 ,  肖鸿 ,  李桂铤 ,  李显焕 ,  王蕊

IPC: C07D401/14

CPC classification number: C07D401/14

Abstract: 本发明提供一种高纯度艾普拉唑钠的制备方法，包括下述步骤：1)将5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑粗品溶于有机溶剂，加入无机碱成盐，过滤，制得5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑盐(A)；2)将A溶于有机溶剂、使用酸调pH至弱碱性，制得高纯度5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑(B)；3)将制得的B与含钠化合物在含水溶剂中反应，制备得到艾普拉唑钠。