公开(公告)号：CN100575334C

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN200610004917.4

申请日：2000-07-25

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： B·松德曼 ,  B·-Y·科格尔 ,  H·布施曼

IPC: C07C211/01 ,  C07C209/24 ,  C07C209/68 ,  C07C211/27 ,  C07C213/02 ,  C07C215/50 ,  C07C217/58 ,  C07D307/79 ,  C07D317/58 ,  A61K31/135

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07C211/29 ,  C07C215/46 ,  C07C215/50 ,  C07C215/52 ,  C07C217/54 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C223/02 ,  C07C225/16 ,  C07C233/43 ,  C07C317/32 ,  C07D317/58

Abstract: 本发明涉及取代的2-二烷基氨基烷基联苯衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药品和这些化合物在制备药品时的用途。

公开(公告)号：CN101263107A

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200680031584.2

申请日：2006-08-25

Applicant: 艾博特公司

Inventor： 裴中华 ,  T·冯格尔登 ,  D·J·马达 ,  李晓枫 ,  F·巴沙 ,  勇红 ,  K·L·龙格内克 ,  B·J·贝克斯 ,  A·S·朱德 ,  M·M·穆尔赫恩 ,  K·D·斯图尔特

IPC: C07C211/40 ,  C07C217/54 ,  C07C211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/68 ,  C07D317/64 ,  C07D487/04 ,  A61K31/137

CPC classification number: C07C211/48 ,  C07C211/40 ,  C07C217/52 ,  C07C217/54 ,  C07C217/74 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C225/22 ,  C07C229/42 ,  C07C229/48 ,  C07C229/60 ,  C07C233/43 ,  C07C233/78 ,  C07C235/46 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C237/42 ,  C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07C311/22 ,  C07C311/36 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/60 ,  C07D277/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及抑制二肽基肽酶IV(DPP－IV)的化合物，它们可用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、代谢综合症、高胰岛素血、肥胖症、动脉粥样硬化、各种炎性疾病和其它疾病。

公开(公告)号：CN1325466C

公开(公告)日：2007-07-11

申请号：CN200380109206.8

申请日：2003-11-25

Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司

Inventor： 罗伯特·W·马奎斯 ,  琳达·N·卡西拉斯 ,  乔什·M·拉曼朱鲁 ,  詹姆斯·F·卡拉汉

IPC: C07C229/00

CPC classification number: C07C217/54 ,  C07C217/30 ,  C07C217/32 ,  C07C217/34 ,  C07C229/34 ,  C07C2602/08

Abstract: 本发明提供了新的钙细胞溶解酶化合物及其使用方法。

公开(公告)号：CN1910134A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580002663.6

申请日：2005-02-21

Applicant: PPG-SIPSY公司

Inventor： 布朗迪纳·贝特朗 ,  西尔维·布朗谢 ,  阿兰·比尔戈斯 ,  朱丽叶·马丁 ,  弗洛朗斯·佩兰 ,  索尼阿·鲁西阿塞 ,  伊冯·德里安

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/54

CPC classification number: C07C213/02 ,  C07C217/54 ,  C07C233/25 ,  C07C2602/08

Abstract: 一种用于制备式(I)旋光取代的α－(2，3－二氢化)茚基酰胺衍生物的方法，包括：－为了获得式(II)的酰胺衍生物，在氢气和旋光催化剂存在下，式(III)的烯酰胺衍生物的不对称加氢反应；－为获得式(I)的旋光取代的α－(2，3－二氢化)茚基酰胺衍生物，前步骤中所得式(II)酰胺衍生物的水解反应。式(I)，式(II)和式(III)。

公开(公告)号：CN1281597C

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN02813863.5

申请日：2002-07-10

Applicant: 奥赖恩公司

Inventor： T·科斯凯莱宁 ,  L·奥措玛 ,  A·卡亚莱宁 ,  P·科托沃里 ,  J·腾胡宁 ,  S·拉斯库 ,  P·诺勒 ,  E·蒂艾宁 ,  O·托梅坎加斯

IPC: C07D311/04 ,  C07D311/32 ,  C07D319/16 ,  C07D327/06 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07C217/14 ,  C07C217/54 ,  C07C217/90 ,  A61K31/135 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/39 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4433 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07C217/14 ,  C07C217/54 ,  C07C217/90 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/64 ,  C07D311/28 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D411/12

Abstract: 本发明公开了式(I)的治疗活性化合物及其可药用盐和酯：见右式(I)，其中X是-O-、-CH2-或-C(O)-；Z是-CHR9-或价键；Y是-CH2-、-C(O)-、CH(OR10)-、-CH(NR11R12)-、-O-、-S-、-S(O)-或-S(O2)-，条件是，如果Z是价键，则Y不是C(O)；虚线代表任选的双键，在该情况下，Z是-CR9-且Y是-CH-、C(OR10)-或-C(NR11R12)-；R1是-(CH2)nNR4R7或以下基团中的一种：见右式(II)，n是1-4；R2和R3彼此独立地是H、低级烷基、低级烷氧基、-NO2、卤素、-CF3、-OH、-NHR8或-COOH；R4和R7彼此独立地是H、低级烷基或低级羟基烷基；R5是H、低级烷氧基、-CF3、-NH2或-CN；R6是-NO2、-NR14R19、-CF3或见右式(III)；R8和R16彼此独立地是H或酰基；R9是H或低级烷基；R10是H、烷基磺酰基或酰基；R11和R12彼此独立地是H、低级烷基或酰基；R13和R18彼此独立地是H或-OR20；R14和R19彼此独立地是H、酰基、烷基磺酰基、C(S)NHR17或C(O)NHR17；R15是H或NH2；R17是H或低级烷基；R20是H或酰基。该化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。

公开(公告)号：CN1630637A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN02809618.5

申请日：2002-05-06

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： 蒂娜·伯金肖 ,  斯蒂芬·康诺利 ,  蒂莫西·卢克 ,  安托尼奥·梅特 ,  伊恩·米利奇普

IPC: C07D213/62 ,  C07D413/12 ,  C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07C323/31 ,  C07C217/54 ,  C07C255/54 ,  A61K31/44 ,  A61K31/425 ,  A61K31/13 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D275/03 ,  C07C217/54 ,  C07C255/54 ,  C07C323/29 ,  C07C323/36 ,  C07C323/62 ,  C07D213/85 ,  C07D277/24 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供了式(I)新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、U、X、Y、V及W如说明书所定义，及其可药用盐、对映异构体及消旋体；以及制备方法、其组合物及其在治疗中的用途。该类化合物为氧化氮合酶抑制剂，因而尤其适用于治疗或预防炎性疾病及疼痛。

公开(公告)号：CN105814014B

公开(公告)日：2018-06-12

申请号：CN201380081363.6

申请日：2013-12-02

Applicant: 英派尔科技开发有限公司

Inventor： G·A·亚当

IPC: C07C215/14

CPC classification number: C07C275/14 ,  C07C211/09 ,  C07C211/63 ,  C07C213/06 ,  C07C215/14 ,  C07C215/40 ,  C07C217/54 ,  C07C229/16 ,  C07C271/54 ,  C07C273/1854 ,  C07C275/46 ,  C07C275/62 ,  C07D251/70 ,  C07C217/58 ,  C07C217/16 ,  C07C219/06 ,  C07C217/32 ,  C07C275/16

Abstract: 本文公开了双子表面活性剂，以及制备和使用这些双子表面活性剂的方法。这些双子表面活性剂可并入油漆和涂料，以提供亲水和/或自清洁特性。表面活性剂是包括亲水基团和疏水基团或亲脂基团的化合物。鉴于它们的双重亲水和疏水性质，表面活性剂倾向于在水性混合物的界面处富集；表面活性剂的亲水部分本身朝着水相定向并且疏水部分本身远离水相定向。

公开(公告)号：CN107417549A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710065025.3

申请日：2012-10-22

Applicant: 奥莱松基因组股份有限公司

Inventor： A·奥特加穆诺茨 ,  M·C·T·法伊夫 ,  M·马丁内利佩德蒙泰 ,  M·D·L·A·埃斯蒂亚特马丁内斯 ,  N·瓦尔斯维达尔 ,  G·库斯 ,  J·C·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚

IPC: C07C211/36 ,  C07D277/28 ,  C07D213/38 ,  C07C217/74 ,  C07D207/14 ,  C07C211/42 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07D295/135 ,  C07D231/56 ,  C07D231/12 ,  C07D333/20 ,  C07D213/57 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07D213/73 ,  C07D295/26 ,  C07D295/096 ,  C07D213/30 ,  C07C215/64 ,  C07C209/62 ,  C07C213/02 ,  C07C269/06 ,  C07C273/18 ,  C07C303/40 ,  A61K31/135 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/40 ,  A61K31/27 ,  A61K31/17 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/416 ,  A61K31/415 ,  A61K31/381 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P31/22 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07C211/36 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/28 ,  C07C211/37 ,  C07C211/38 ,  C07C211/40 ,  C07C213/00 ,  C07C215/46 ,  C07C215/64 ,  C07C217/54 ,  C07C217/74 ,  C07C269/00 ,  C07C271/24 ,  C07C273/00 ,  C07C273/18 ,  C07C275/26 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/14 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/57 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D277/28 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07C211/42

Abstract: 本发明涉及(杂)芳基环丙基胺化合物，特别包括如本文所述和所定义的式I的化合物，且本发明涉及它们在疗法中的用途，包括例如在治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染中的用途。

公开(公告)号：CN106748862A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611114324.3

申请日：2016-12-07

Applicant: 江苏工程职业技术学院

Inventor： 冯成亮 ,  尹桂波 ,  严宾

IPC: C07C231/12 ,  C07C235/48 ,  A61P1/14

CPC classification number: C07C231/12 ,  C07C213/00 ,  C07C213/08 ,  C07C231/06 ,  C07C249/08 ,  C07C253/00 ,  C07C235/48 ,  C07C255/54 ,  C07C251/48 ,  C07C217/54

Abstract: 本发明公开了一种促胃肠动力药物盐酸伊托必利的制备方法，包括如下步骤：采用对羟基甲苯为原料与二甲氨基氯乙烷盐酸盐反应，然后溴代合成4‑（2‑二甲氨基乙氧基）苄溴，然后在无溶剂条件下，三氟甲磺酸铜催化下，与3,4‑二甲氧基苯甲腈反应得到产品伊托必利，最后与氯化氢反应合成盐酸伊托必利。本发明提出了一条全新的合成路线，在无溶剂条件下，利用Ritter反应合成伊托必利，具有绿色环保的优势；同时所用原料来源广泛充足，价格便宜，反应条件温和。

公开(公告)号：CN106029654A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201580008145.9

申请日：2015-02-13

Applicant: 吉利德科学公司

Inventor： A.赵 ,  冯言枢 ,  高汉荣 ,  J.A.克申 ,  J.赖希魏因 ,  K.萨尔马 ,  A.S.汤普森 ,  赵新俊

IPC: C07D413/06 ,  C07D267/14 ,  C07D311/04 ,  C07D209/48 ,  C07C217/54 ,  C07C235/46 ,  C07C233/69

CPC classification number: C07D267/14 ,  C07C213/08 ,  C07C231/12 ,  C07C235/60 ,  C07D209/48 ,  C07D311/68 ,  C07D413/06 ,  C07C217/54 ,  C07C233/69 ,  C07C235/46 ,  C07D311/04

Abstract: 本发明提供了制备下式的化合物的方法，其为选择性晚钠电流抑制剂。本发明还提供了作为合成中间体的化合物。