公开(公告)号：CN108698978A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780012525.9

申请日：2017-01-24

Applicant: 默克专利有限公司

Inventor： 弗兰克·福格斯 ,  特雷莎·穆希卡-费尔瑙德 ,  埃尔维拉·蒙特内格罗

IPC: C07C211/61 ,  C07C25/22 ,  C09K11/06 ,  C07D333/76 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07D411/12 ,  C07D209/86 ,  C07D307/91 ,  C07C25/18 ,  H01L51/00 ,  C07F5/04

CPC classification number: H01L51/006 ,  C07C17/263 ,  C07C17/269 ,  C07C17/35 ,  C07C25/18 ,  C07C25/22 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07C211/61 ,  C07D209/86 ,  C07D307/91 ,  C07D333/76 ,  C07D411/12 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/008 ,  H01L51/5056 ,  H01L51/5092 ,  H01L51/5096 ,  Y02E10/549

Abstract: 本发明涉及一种制备适用于电子器件的式(1)化合物的方法，以及经由所述方法获得的式(Int‑1)的中间体化合物和式(1‑1)和(1‑2)的化合物。这些化合物特别适用于有机电致发光器件。本发明还涉及包含这些化合物的电子器件。

公开(公告)号：CN106866647A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710207907.9

申请日：2017-03-31

Applicant: 九江善水科技股份有限公司

Inventor： 邵玉田 ,  冯宇 ,  付居标 ,  柳燕青 ,  聂峰

IPC: C07D411/12 ,  C07D213/61

CPC classification number: C07D411/12 ,  C07D213/61

Abstract: 本发明公开一种噁草醚及其中间体2,3,5‑三氯吡啶的合成方法，具体包含以下步骤：第一步、吡啶(I)与氯气在氯化反应催化剂存在的条件下，经氯化反应，合成多氯代吡啶(II)；第二步、多氯代吡啶(II)与氢气混合，经加氢脱氯反应催化剂催化，经加氢脱氯反应，得到2,3,5‑三氯吡啶(III)，所述加氢脱氯反应催化剂为铂碳、钯碳、钌碳的一种；第三步、2,3,5‑三氯吡啶(III)与N‑[(±)‑2‑(4‑羟基苯氨氧)丙酰基]异噁唑烷(IV)、缚酸剂、有机溶剂混合得到噁草醚(V)。本发明优点在于：主要原料来源广泛、产品品质高、收率高、废水少，为大规模生产2,3,5‑二氯吡啶、2,3‑二氯吡啶及下游各种农药生产以及新型氯代吡啶类农药开发提供了一条清洁低能耗的便捷方法。

公开(公告)号：CN102977028A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201210458965.6

申请日：2008-07-31

Applicant: 拜尔农科股份公司

Inventor： P·德博尔德 ,  S·加里 ,  M-C·格罗让-库尔诺瓦耶 ,  B·哈特曼 ,  波多野广幸 ,  P·黑诺尔费 ,  J-P·沃尔斯

IPC: C07D231/16 ,  C07D307/68 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  A01N43/56 ,  A01N43/08 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

CPC classification number: C07C217/74 ,  C07C211/42 ,  C07D215/40 ,  C07D231/16 ,  C07D307/68 ,  C07D311/68 ,  C07D335/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12

Abstract: 本发明涉及通式(I)的N-环烷基-N-双环-羧酰胺、硫代羧酰胺或N-取代的甲脒衍生物，式中A表示碳连接的5元杂环基；T表示O、S、N-Ra、N-ORa、N-NRaRb或N-CN；Z1表示C3-C7-环烷基；X表示N或CZ7和Z2；Z3；L1和L2表示各种取代基；式(I)化合物的制备、中间体化合物的制备，它们作为杀真菌剂的应用，特别是以杀菌剂组合物的形式的应用，以及使用这些化合物或者组合物控制植物病原真菌－特别是植物的－方法。

公开(公告)号：CN102216282A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN200980145541.0

申请日：2009-11-20

Applicant: 奥赖恩公司

Inventor： D·丁贝尔 ,  P·霍尔姆 ,  A·托尔瓦宁 ,  G·沃尔法特

IPC: C07D311/74 ,  C07D319/20 ,  C07D327/06 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/353

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D311/74 ,  C07D319/20 ,  C07D327/06 ,  C07D411/12

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中X、Z、A、B、D、E、R1-R4和m如权利要求中所定义，其表现出α2C拮抗活性并且因此用作α2C拮抗剂。

公开(公告)号：CN102203087A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN200980143769.6

申请日：2009-08-22

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： P·瓦斯奈尔 ,  J·N·格鲁尔 ,  O·格特曾 ,  H·赫尔姆克 ,  S·希莱布兰德 ,  A·马特斯 ,  C·F·尼辛 ,  U·瓦庆多夫-诺伊曼 ,  P·达门 ,  A·福尔斯特 ,  R·梅斯纳 ,  C·A·布劳恩 ,  M·考斯曼 ,  波多野广幸

IPC: C07D411/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D239/48 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D239/48 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12

Abstract: 杂环取代的式(I)苯胺基嘧啶其中R1到R12和E1，E2，E3，L1，Y，Z和L2具有在说明书中给出的意义，和它的农用化学活性盐，它们对于在植物中和/或在植物上或者在植物的种子中和/或在植物的种子上控制致植物病的真菌的应用和方法和组合物，制备这种组合物和处理种子的方法和它们对于控制在农业，园艺和林业中，在材料的保护中和在家庭和卫生领域中的致植物病的有害真菌的应用。本发明还涉及制备杂环取代的式(I)苯胺基嘧啶的方法。

公开(公告)号：CN100548992C

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN03819890.8

申请日：2003-08-18

Applicant: 辛根塔参与股份公司

Inventor： J·艾伦弗利昂德 ,  H·拖布勒 ,  H·沃尔特

IPC: C07D249/04 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D307/00 ,  C07D209/94 ,  A01N43/647

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N43/647 ,  A01N55/00 ,  C07D249/04 ,  C07D333/36 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08 ,  C07D493/08 ,  C07D495/08

Abstract: 式(I)化合物：其中A为选自多种指定环的邻位取代环；R1为卤素，氰基，硝基，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基或C1-4卤代烷氧基或任选取代的C2-4链烯基，任选取代的C2-4炔基或任选取代的SO2(C1-4)烷基(其中的任选取代部分各自具有多达3个的取代基，各取代基独立地选自卤素和C1-4烷氧基)；R2为C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基(C1-4)烷基或C1-4烷硫基(C1-4)烷基或[任选取代的芳基](C1-4)烷基-或[任选取代的芳基]氧基(C1-4)烷基(其中任选取代的芳基部分各自可具有多达3个的取代基，各取代基独立选自卤素和C1-4烷氧基)；R3为氢，CH2C≡CR4，CH2CR4＝C(H)R4，CH＝C＝CH2或COR5或任选取代的C1-4烷基，任选取代的C1-4烷氧基或任选取代的(C1-4)烷基C(＝O)O(其中任选取代的部分可各自具有多达3个的取代基，各取代基独立选自卤素和C1-4烷氧基，C1-4烷基，C1-2卤代烷氧基，羟基，氰基，羧基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，甲磺酰基和乙磺酰基)。式(I)化合物具有杀微生物活性，尤其是杀菌活性。

公开(公告)号：CN100457752C

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200480003357.X

申请日：2004-01-09

Applicant: 欧里恩公司

Inventor： L·奥特索马 ,  T·克斯克莱南 ,  A·卡加莱南 ,  S·拉斯库 ,  P·波勒塞罗 ,  J·莱维约基

IPC: C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07D213/75 ,  A61K31/4433 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D411/12

Abstract: 通式(I)或(II)的治疗活性化合物及其药用盐及酯，其中X为-O-、-CH2-或-C(O)-；Z为-CHR12-或一个价键；Y为-CH2-、-C(O)-、CH(OR13)-、-O-、-S-；条件是如果Z为价键，Y就不是C(O)；虚线代表任选的双键，在此情况下Z为-CR12-并且Y是-CH2-、-C(O)-或-CH(OR10)-(在通式II中)或-CH-(在通式I中)；R2和R3独立地为H、低级烷基、低级烷氧基、-NO2、卤素、-CF3、-OH、苄氧基或通式(IIIa)的基团。R1为H、CN、卤素、-CONH2、-COOR15、-CH2NR15R18、NHC(O)R5、NHCH2R5、NHR20、NR21R22、NHC(NH)NHCH3，或如果化合物是其中存在任选双键的通式(II)，或如果R2或R3为苄氧基或通式(IIIa)的基团或如果通式(I)或(II)中的吡啶环在3-、4-或5-位上连有氧原子，R1还可为-NO2或NR16R17；R4为H、-NO2、CN、卤素、-CONH2、-COOR15、-CH2NR15R18、-NR16R17、-NHC(O)R5或-NHC(NH)NHCH3；R5为被1-3个取代基取代的烷基，该取代基选自由以下基团组成的组：卤素、氨基和羟基；或者R5为其中烷基部分任选被1-3个选自由卤素、氨基和羟基组成的组的取代基取代的羧烷基；或者R5为-CHR6NR7R8或下列基团之一：或(IVa)、式(IVb)、式(IVc)、式(IVd)、式(IVe)。该化合物是有效的Na+/Ca2+交换机制抑制剂。

公开(公告)号：CN101223155A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680025698.6

申请日：2006-07-06

Applicant: 拜尔农科股份有限公司

Inventor： D·曼斯菲尔德 ,  P·-Y·克库尔朗恩 ,  H·里克 ,  P·德博尔德 ,  A·维利耶 ,  M·-C·格罗让-库尔诺瓦耶 ,  P·热尼克斯

IPC: C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D411/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A01N43/12 ,  A01N43/78 ,  A01N43/32 ,  A01N43/56 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/38

CPC classification number: C07D417/12 ,  A01N43/12 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12

Abstract: 本发明涉及新颖的通式(I)的苯并杂环基乙基羧酰胺衍生物(其中取代基如说明书中所述)，它们的制备方法，它们作为杀真菌剂，特别是以杀真菌组合物的形式作为杀真菌剂的应用，以及使用这些化合物或它们的组合物控制植物病原真菌的方法。

公开(公告)号：CN1293058C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN03805172.9

申请日：2003-02-21

Applicant: 辛根塔参与股份公司

Inventor： J·埃伦福里安德 ,  H·托伯勒 ,  H·沃尔特

IPC: C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D207/34 ,  C07D277/56 ,  C07D417/12 ,  C07D213/82 ,  C07D327/06 ,  C07D411/12 ,  A01N43/56 ,  A01N43/36 ,  A01N43/78 ,  A01N43/40 ,  A01N43/32

CPC classification number: C07D213/82 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N43/84 ,  C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D277/56 ,  C07D307/52 ,  C07D327/06 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12

Abstract: 式(I)的化合物，其中Het是含有1—3个杂原子的5—6元杂环，每个杂原子独立的选自氧、氮和硫，该杂环被基团R4、R5和R6取代；R1是氢或卤原子；R2是氢或卤原子；R3是任选取代的C2-12烷基、任选取代的C2-12链烯基、任选取代的C2-12炔基、任选取代的C3-12环烷基、任选取代的苯基或任选取代的杂环基；和R4、R5和R6独立的选自氢、卤原子、氰基、硝基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基(C(1-4)烷氧基(C1-4)烷基和C1-4卤代烷氧基(C1-4)烷基，条件是R4、R5和R6中的至少一个不是氢。式(I)化合物具有植物保护性能，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵染。

公开(公告)号：CN1708496A

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN200380102170.0

申请日：2003-10-24

Applicant: 辛根塔参与股份公司

Inventor： J·埃伦弗兰德 ,  H·托布勒 ,  H·沃尔特

IPC: C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  C07D333/36 ,  A01N43/56 ,  A01N43/36 ,  A01N43/78 ,  A01N43/40 ,  A01N43/32

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D333/36 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及杀真菌活性的式(I)化合物：其中X是(X1)，(X2)或(X3)；Het是含有1－3个杂原子的5－或6－元杂环，这些杂原子各自独立地选自氧，氮和硫，条件是所述环不能是1，2，3－三唑，并且所述环被基团R4，R5和R6取代；R1和R2各自独立地为氢，卤素或甲基；R3是任选取代的C2－12烷基，任选取代的C2－12链烯基，任选取代的C2－12炔基，任选取代的C3－12环烷基，任选取代的苯基或任选取代的杂环基；R4，R5和R6各自独立地选自氢，卤素，氰基，硝基，C1－4烷基，C1－4卤代烷基，C1－4烷氧基(C1－4)亚烷基和C1－4卤代烷氧基(C1－4)亚烷基，条件是R4，RU和R6中至少一个不是氢；以及R7和R8各自独立地为氢，卤素，C1－4烷基或C1－4卤代烷基。本发明也涉及这些化合物的制备、制备这些化合物用的新中间体、包括至少一种所述新化合物作为活性成分的农药组合物、以及所述活性成分或组合物在农业或园艺领域防治或预防植物病原微生物(优选真菌)侵染植物方面的应用。