公开(公告)号：CN109966276A

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201910152166.8

申请日：2019-02-28

Applicant: 合肥工业大学

Inventor： 廖晨钟 ,  程凯 ,  谢周令 ,  李世玉 ,  吕笑 ,  田永彬

IPC: A61K31/135 ,  A61P35/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  C07C319/14 ,  C07C323/22 ,  C07C319/20 ,  C07C323/31

Abstract: 本发明公开了一种茚满类化合物在预防和/或治疗与单胺氧化酶A相关疾病的药物中的应用，具体是指1,4‑二取代茚满类化合物在预防和/或治疗恶性肿瘤、抑郁症、焦虑症等疾病的药物中的应用。通过活性测试，表明在1,4‑二取代茚满类化合物当中，当桥连原子为S且苯环上有相应取代基时，它们会对MAO‑A显示出非常优异的活性，且在MAO家族内部表现出高选择性，从而可以降低VEGF‑A/NRP1/AKT/FOXO1途径TWIST1的表达，抑制肿瘤的侵袭、转移及上皮‑间质转化的发生；能够提高细胞内5‑羟色胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等单胺类物质的浓度，用于治疗焦虑症和抑郁症。

公开(公告)号：CN1724515A

公开(公告)日：2006-01-25

申请号：CN200510014381.X

申请日：2005-07-05

Applicant: 天津大学

Inventor： 李爱军 ,  刘东志 ,  周雪琴

IPC: C07C323/31 ,  C07C319/20

Abstract: 本发明公开了一种具有抗抑郁活性的N－烷基－N－[2－羟基－3－(芳氧基)丙烷基]－2－(芳硫基)苄胺的结构及其制备方法和应用，该技术属于药物化学领域。所述化合物特征在于结构式如式Ⅰ其中：Ar为：式Ⅱ该类化合物的制备过程包括：以1摩尔的芳基酚与1～10摩尔的环氧氯丙烷在碳酸钾或碳酸钠的1～5摩尔水溶液中，四丁基溴化铵存在下，于室温反应12～48小时生成3－芳氧环氧丙烷；以1摩尔的N－烷基－2－(芳硫基)苄胺和1～5摩尔的3－芳氧环氧丙烷在无水乙醇或无水甲醇中回流反应5～48小时生成N－烷基－N－[2－羟基－3－(芳氧基)丙烷基]－2－(芳硫基)苄胺。该类化合物以其游离碱或盐的形式用于制备抗议郁症的药物。本发明的优点在于其制备过程简单、易于操作。

公开(公告)号：CN1210270C

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN01805456.0

申请日：2001-02-20

Applicant: 阿斯特拉曾尼卡有限公司

Inventor： D·彻希雷 ,  S·康诺利 ,  D·科西 ,  I·米利奇普

IPC: C07D295/04 ,  C07C323/31 ,  C07C317/32 ,  C07C255/50 ,  C07C217/54 ,  C07C211/49 ,  A61K31/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D295/125 ,  A61K31/137 ,  A61K31/277 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/695 ,  C07C211/48 ,  C07C255/58 ,  C07C317/28 ,  C07C323/29 ,  C07C323/62

Abstract: 公开了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体或消旋物在制造用于治疗或预防希望一氧化氮合酶被抑制的疾病或病症的药物方面的用途，所述化合物的结构式为：见右式，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z同说明书中所定义。也公开了化学式(Ia)的某些新型化合物和其药学上可接受的盐、对映异构体和消旋物；同时也公开了它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。化学式(I)和(Ia)的化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此其可以特别用于治疗或预防炎性疾病。

公开(公告)号：CN117603109A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311338564.1

申请日：2023-10-16

Applicant: 苏州星烁纳米科技有限公司

Inventor： 张锦程 ,  程宁宁 ,  王允军

IPC: C07C323/31 ,  C07C319/14 ,  G03F7/004

Abstract: 本发明涉及有机化合物的制备技术领域，公开了一种光交联剂及其制备方法，该光交联剂含有两个S和N取代的二苯甲酮基团，在UV照射下可直接与量子点的烃基配体发生交联，而不需要与量子点通过配体交换连接，利用本发明的光交联剂可以直接图案化，可以避免量子点层在后处理时被破坏，优化了光刻工艺；另外，QLED器件大多使用溶于庚烷或者辛烷的量子点进行制备，本发明在二苯甲酮上修饰长的烷烃链，可以使光交联剂溶于烃类溶剂中，烷烃溶剂为非极性溶剂，毒性极低，可以在友好的环境下使用本发明的光交联剂，可直接在QLED制备时混合使用进行光刻，无需担心溶剂不兼容问题。

公开(公告)号：CN116120193A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202310029346.3

申请日：2023-01-09

Applicant: 昆明医科大学

Inventor： 孙忠文 ,  陈丽君 ,  柳波 ,  李洪涛

IPC: C07C213/02 ,  C07C215/74 ,  C07C215/82 ,  C07C217/80 ,  C07C217/92 ,  C07C319/20 ,  C07C323/31 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C245/08 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种合成手性三苯基甲烷类化合物的新方法，是在反应溶剂中，以手性磷酸为催化剂，以邻羟基苄醇和二苯胺为反应原料，实现苯胺对位的直接烷基化反应，以高对映选择性得到手性三苯基甲烷类化合物。本发明反应具有高度的区域选择性和立体专一性，反应条件温和，反应操作简单，能耗低，环境友好且产率好。

公开(公告)号：CN113121364A

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN202011477115.1

申请日：2020-12-15

Applicant: 陕西莱特光电材料股份有限公司

Inventor： 王金平 ,  薛震 ,  闫山 ,  陈志伟

IPC: C07C211/61 ,  C07D307/91 ,  C07D333/76 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D209/08 ,  C07D307/79 ,  C07D333/54 ,  C07D473/00 ,  C07D215/06 ,  C07D487/04 ,  C07D311/04 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D241/42 ,  C07C255/58 ,  C07C323/31 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

Abstract: 本发明涉及有机电致发光领域，提供一种含氮化合物、有机电致发光器件以及电子装置，该含氮化合物具有化学式1所示的结构，其中，Ar1和Ar2相同或不同，各自独立地选自C6‑C30的取代或者未取代的芳基、C3‑C30的取代或者未取代的杂芳基；R0选自氢、C1‑C6烷基、C6‑C30的取代或者未取代的芳基、C3‑C30的取代或者未取代的杂芳基。本发明的含氮化合物作为空穴传输材料或发光层主体材料能有效提高有机电致发光器件的性能。

公开(公告)号：CN105801512A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610207332.6

申请日：2016-04-01

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 肖治理 ,  王锋 ,  王弘 ,  沈玉栋 ,  杨金易 ,  孙远明 ,  王宇 ,  戴尽波 ,  刘凤银

IPC: C07D263/26 ,  C07C323/31 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  G01N33/577 ,  G01N33/531 ,  G01N21/78 ,  G01N21/31

CPC classification number: C07D263/26 ,  C07C323/31 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K19/00 ,  G01N21/31 ,  G01N21/78 ,  G01N33/531 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明提供了一种同时检测呋喃它酮代谢物（AMOZ）、孔雀石绿（MG）及隐孔雀石绿（LMG）的免疫检测方法。本发明科学合成AMOZ半抗原和LMG半抗原，将其分别与载体蛋白偶联制备人工抗原。利用AMOZ人工抗原和LMG人工抗原，分别制备针对两种对象的杂交瘤细胞株，采用杂交?杂交瘤技术制备分泌同时抗AMOZ和LMG的双特异性抗体，并成功建立多残留免疫检测方法，实现对AMOZ、MG及LMG的同时检测，对AMOZ的检测限为0.1 ng/mL，半抑制浓度为1.3 ng/mL，对LMG的检测限为4.8 ng/mL，半抑制浓度为45.3 ng/mL。本发明方法特异性强，灵敏度较高，操作方法简便，在食品中AMOZ、MG及LMG的多残留检测方面具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN1235870C

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN01805489.7

申请日：2001-02-20

Applicant: 阿斯特拉曾尼卡有限公司

Inventor： D·彻希雷 ,  S·康诺利 ,  D·科西 ,  P·哈姆利 ,  A·米特 ,  A·皮姆

IPC: C07C217/54 ,  C07C255/50 ,  C07C323/31 ,  C07C317/32 ,  C07C211/49 ,  C07D295/04 ,  A61K31/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D213/64 ,  A61K31/137 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  C07C217/48 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D233/24 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D295/088 ,  C07D307/14 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明公开了式(I)化合物、及其可药用盐、对映体或外消旋体在制备用于治疗或预防可受益于一氧化氮合酶活性抑制的疾病或病症的药物中的应用，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如说明书中所定义。本发明还公开了一些新的式(Ia)化合物、及其可药用盐、对映体或外消旋体；及其制备方法，含有它们的组合物，和它们在治疗中的应用。式(I)和(Ia)化合物是酶一氧化氮合酶抑制剂，并因此可用于治疗或预防炎性疾病。

公开(公告)号：CN1576272A

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN200410071625.3

申请日：2004-07-16

Applicant: 住友化学工业株式会社

Inventor： 山口训史 ,  秋田诚 ,  吉田勋

IPC: C07C309/29 ,  C07C309/58 ,  C07C323/31 ,  G03F7/004

CPC classification number: G03F7/0395 ,  C07C309/58 ,  C07C381/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/0397 ,  Y10S430/111 ,  Y10S430/115 ,  Y10S430/12 ,  Y10S430/122 ,  Y10S430/124 ,  Y10S430/126

Abstract: 一种式(I)的磺酸盐，其中Q1、Q2、Q3、Q4和Q5各自独立地表示某种取代基，A+表示相反离子，附加条件是Q1、Q2、Q3、Q4和Q5中的至少一个是式(II)的基团，其中R1和R2各自独立地表示含有1－12个碳原子的烷基等；和一种化学放大型正光刻胶组合物，其包含式(I)的磺酸盐和一种树脂，所述的树脂包含含有酸不稳定基团的结构单元和本身不溶于或难溶于碱性水溶液、但是经酸的作用变得溶于碱性水溶液。

公开(公告)号：CN1073428A

公开(公告)日：1993-06-23

申请号：CN92114826.7

申请日：1992-11-20

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤田岳 ,  吉冈孝雄 ,  堀越大能 ,  吉冈慎二

IPC: C07C217/64 ,  C07C229/38 ,  C07C323/31 ,  C07D277/34 ,  A61K31/19 ,  A61K31/135 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D277/20 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C259/06 ,  C07C323/25 ,  C07C323/62 ,  C07D277/34

Abstract: 本发明所公开的式(I)化合物(其中：R0为氢、甲基或羟甲基；R1为取代的烷基；R2和R3分别为氢、卤素、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、烷基、硝基、卤代烷基或取代的烷基；X为氧或硫；和Ar为任意取代的苯基或萘基)和其药物上可接受的盐具有多种有价值的药物活性，其包括抗糖尿病和抗肥胖症活性；此外，通过抑制醛糖还原糖的作用，它们能够治疗或预防高血脂和高血糖，它们也可有效地治疗和预防糖尿病的并发症。