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公开(公告)号:CN109311799A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780035480.7
申请日:2017-06-08
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/88 , C07C211/36
CPC classification number: C07C209/86 , C07B2200/09 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种拆分顺式-和反式-1,3-二氨基环己烷的方法,其中顺式-和反式-1,3-二氨基环己烷的混合物与二氧化碳或反应性碳酸衍生物反应,并且选择性地获得顺式-1,3-二氨基环己烷的脲,其可通过机械分离方法取出。可以此方式获得4-甲基环己烷-1,3-二胺和/或2-甲基环己烷-1,3-二胺,反式含量为99mol%或更多。
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公开(公告)号:CN107428673A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680007857.3
申请日:2016-01-26
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/36 , C07C209/52
CPC classification number: C07C209/52 , B01J25/00 , B01J25/02 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J37/0018 , B01J37/0063 , B01J37/0081 , B01J2523/00 , C07C209/48 , C07C2601/14 , C07C211/36 , B01J2523/31 , B01J2523/67 , B01J2523/845 , B01J2523/847
Abstract: 制备异佛尔酮二胺的方法,其特征在于,A)在一个阶段中,在氨、氢气、氢化催化剂和任选的其它添加剂的存在下,在有机溶剂存在或不存在下,将异佛尔酮腈直接胺化氢化成异佛尔酮二胺;或者B)在至少两个或更多个阶段中,将异佛尔酮腈首先完全或部分地转化为异佛尔酮腈亚胺,并在至少氨、氢气和催化剂的存在下,将该异佛尔酮腈亚胺作为纯物质或在与其它组分和/或异佛尔酮腈的混合物中,胺化氢化成异佛尔酮二胺,其中在活化后,该催化剂以其整体具有以下以重量百分比(重量%)给出的组成,其中所述比例加合为100重量%,基于所含金属计:钴:55-95重量%、铝:5-45重量%、铬:0-3重量%、镍:0-7重量%和该催化剂以不规则颗粒的形式作为粒料存在,并且在活化后具有1至8毫米(mm)的粒度。
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公开(公告)号:CN103958474B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201280051318.1
申请日:2012-10-22
Applicant: 奥莱松基因组股份有限公司
Inventor: A·奥特加 , 穆诺茨 , M·C·T·法伊夫 , M·马丁内利 , 佩德蒙泰 , M·D·L·A·埃斯蒂亚特 , 马丁内 , 斯 , N·瓦尔斯 , 维达尔 , G·库斯 , J·C·卡斯特罗 , 帕洛米诺 , 拉里亚
IPC: C07D213/74 , C07C211/35 , A61K31/135 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/00
CPC classification number: C07C211/36 , C07B2200/07 , C07C209/28 , C07C211/37 , C07C211/38 , C07C211/40 , C07C213/00 , C07C215/46 , C07C215/64 , C07C217/54 , C07C217/74 , C07C269/00 , C07C271/24 , C07C273/00 , C07C273/18 , C07C275/26 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/14 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/57 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D277/28 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/26 , C07D307/52 , C07D333/20
Abstract: 本发明涉及(杂)芳基环丙基胺化合物,特别包括如本文所述和所定义的式I的化合物,且本发明涉及它们在疗法中的用途,包括例如在治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染中
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公开(公告)号:CN105992756A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201480075227.0
申请日:2014-12-10
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C211/36 , C07C209/72 , B01J23/46
CPC classification number: C07C209/72 , C07C2601/14 , C07C211/36 , B01J23/462
Abstract: 本发明涉及一种在催化剂存在下用氢气氢化芳族化合物的方法,其中该催化剂包含在氧化锆载体材料上的钌,还涉及包含在氧化锆载体材料上的钌的催化剂在氢化芳族化合物中的用途。
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公开(公告)号:CN103228613B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201180058415.9
申请日:2011-11-18
Applicant: 赢创德固赛有限公司
Inventor: M.加勒 , G.格伦 , A.亨施特曼 , M.D.欣顿 , R.希尔施 , R.延森 , C.克诺普 , C.莱特曼 , J.利佩 , M.迈尔 , J-J.尼茨 , M.奥尔舍尔 , M.奥尔泰尔特 , N.里希特 , A.里克斯 , M.施瓦茨 , G.施特罗伊肯斯
IPC: C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
CPC classification number: C07C209/48 , C07C45/74 , C07C209/26 , C07C253/10 , C07C2601/14 , Y02P20/127 , Y02P20/582 , C07C211/36 , C07C255/46 , C07C49/603
Abstract: 本发明涉及用于制备3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺(下面称为异佛尔酮二胺或缩写为IPDA)的改进方法,该方法通过如下方式实施:I. 通过以丙酮作为进料物的催化羟醛缩合制备异佛尔酮,II.异佛尔酮与HCN反应以形成异佛尔酮腈(IPN,3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮);III.3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮(下面称为异佛尔酮腈或缩写为IPN)的催化氢化和/或催化还原胺化(亦称为胺化氢化)形成异佛尔酮二胺。
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公开(公告)号:CN105384645A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510683332.9
申请日:2009-11-04
Applicant: 因温斯特技术公司
Inventor: 罗兰·L·阿迈伊
IPC: C07C209/72 , C07C211/36
CPC classification number: C07C209/72 , C07C2601/14 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开了一种由1,2-芳族二胺制备1,2-脂环族二胺的方法。在一个实施方案中,该方法提供了一种通过极性的质子溶剂中所包含的1,2-苯二胺与氢在载体上的铑催化剂、氨和无机氢硼化物的存在下反应而制备1,2-二氨基环己烷的方法,该方法提高了总的转化率和选择性。
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公开(公告)号:CN103228614B
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201180058420.X
申请日:2011-11-17
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
CPC classification number: C07C209/52 , C07C209/26 , C07C209/48 , C07C2601/14 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种改进的用于制备3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺(下面称为异佛尔酮二胺或缩写为IPDA)的方法,其借助于3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮(下面称为异佛尔酮腈或缩写为IPN)的催化氢化和/或催化还原胺化(也称胺化氢化)。
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公开(公告)号:CN102351711B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201110204592.5
申请日:2005-05-19
Applicant: 气体产品与化学公司
IPC: C07C211/36 , C07C209/72
CPC classification number: C07C209/72 , B01J23/002 , B01J23/464 , B01J23/58 , B01J35/0006 , B01J2523/00 , B01J2523/11 , B01J2523/31 , B01J2523/821 , B01J2523/822 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种用于催化氢化带有杂质的二苯氨基甲烷原料(通常称为MDA-50和MDA-60)的方法。用于氢化含多环低聚物部分为至少40重量%的二苯氨基甲烷的方法包括:在进行环氢化的条件下,在铝酸锂载体负载的含铑/钌的催化剂体系存在下将原料与氢气接触。
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公开(公告)号:CN102924291B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201110231786.4
申请日:2011-08-08
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C211/36 , C07C209/48
CPC classification number: C07C209/62 , C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C07C255/61 , C07C255/46
Abstract: 本发明提供了一种3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的连续化制备方法。其中使3-氰基-3,5,5-三甲基环己基亚胺的进料流与NH3、氢气在加氢催化剂存在下进行反应,此方法的特征在于先向3-氰基-3,5,5-三甲基环己基亚胺的进料流中加入碱性化合物,待一部分3-氰基-3,5,5-三甲基环己基亚胺已经反应之后,再向反应流中加入酸性化合物进一步发生加氢反应制得产物。本方法使得产物中氨基腈含量低,有效地降低反应的停留时间,大大地减少了加氢反应过程中催化剂的使用量。
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公开(公告)号:CN101910108B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN200980102342.1
申请日:2009-01-14
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/72 , C07C211/36 , C08K5/00 , C23F11/14 , C08K5/18
CPC classification number: C08K5/14 , C07C209/72 , C07C211/44 , C07C2601/14 , C08K5/17 , Y02P20/582 , C07C211/35 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种通过在含钌催化剂存在下于30-280℃的温度和50-350巴的压力下用含氢气气体氢化对应芳族化合物而生产脂环族胺的方法,其特征在于氢化在基于催化剂(以元素钌(Ru)计算)为1-500重量%的悬浮无机添加剂存在下进行,还涉及本发明脂环族胺作为合成结构单元的用途。
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