一种基于β-葡萄糖苷酶的工程菌及其实现方法

    公开(公告)号:CN105754923A

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201610285023.0

    申请日:2016-05-04

    CPC classification number: C12N9/2445 C12Y302/01021

    Abstract: 本发明属于酶基因工程及酶工程领域,尤其是涉及一种基于β?葡萄糖苷酶的工程菌及其实现方法。本发明从乌骨绵羊粪便中提取高活性β?葡萄糖苷酶的目的菌株,并对目的菌株鉴定到种的分类学水平,预测出高活性β?葡萄糖苷酶编码基因的全长序列,构建出具有编码基因的重组载体,并利用重组载体转化得到重组基因工程菌,本发明首次从乌骨绵羊粪便中筛选到一株高产β?葡萄糖苷酶降解菌Streptomyces rochei(娄彻氏链霉菌),获得β?葡萄糖苷酶egl全长基因后成功构建pET?32a?egl表达载体,并利用表达载体构建重组基因工程大肠杆菌,得到可量产的应用基因工程菌,克服现有技术中β‐葡萄糖苷酶多为胞内酶且表达量非常低等不足,为工业化发酵生产β‐葡萄糖苷酶提供一种新方法。

    荧光定量RT-PCR检测猪蓝耳病弱毒疫苗病毒含量的方法

    公开(公告)号:CN103290142B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201310105226.3

    申请日:2013-03-29

    Abstract: 本发明涉及一种荧光定量RT-PCR检测猪蓝耳病弱毒疫苗病毒含量的方法,属疫苗质量检测技术领域。该方法包括猪蓝耳病病弱毒疫苗病毒特异性引物设计、RNA提取、cDNA制备、实时荧光定量RT-PCR扩增、标准质粒构建及检测标准曲线建立、有效性验证和结果判定。外侧引物(SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2)用于构建标准质粒,内侧引物(SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4)用于样品检测,内侧引物扩增片段包含于外侧引物扩增片段之内,两对引物均能特异性扩增猪蓝耳病弱毒疫苗株病毒,扩增产物大小分别为287bp和130bp。本方法检测灵敏度高,检测时间短,能同时进行大批量的样本分析,具有良好的敏感性、特异性、重复性,适用于各品牌猪蓝耳病病毒弱毒疫苗病毒含量的测定。

    荧光定量RT-PCR检测猪蓝耳病弱毒疫苗病毒含量的方法

    公开(公告)号:CN103290142A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310105226.3

    申请日:2013-03-29

    Abstract: 本发明涉及一种荧光定量RT-PCR检测猪蓝耳病弱毒疫苗病毒含量的方法,属疫苗质量检测技术领域。该方法包括猪蓝耳病病弱毒疫苗病毒特异性引物设计、RNA提取、cDNA制备、实时荧光定量RT-PCR扩增、标准质粒构建及检测标准曲线建立、有效性验证和结果判定。外侧引物(SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2)用于构建标准质粒,内侧引物(SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4)用于样品检测,内侧引物扩增片段包含于外侧引物扩增片段之内,两对引物均能特异性扩增猪蓝耳病弱毒疫苗株病毒,扩增产物大小分别为287bp和130bp。本方法检测灵敏度高,检测时间短,能同时进行大批量的样本分析,具有良好的敏感性、特异性、重复性,适用于各品牌猪蓝耳病病毒弱毒疫苗病毒含量的测定。

    奶牛结核病候选基因CARD15基因及功能突变检测方法

    公开(公告)号:CN103981189A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410211944.3

    申请日:2014-05-20

    Abstract: 本发明属于分子生物学动物疾病诊断技术领域,具体涉及一种奶牛结核病候选基因CARD15基因及其功能突变检测方法。本发明提供的奶牛结核病候选基因CARD15基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的奶牛结核病候选基因CARD15基因功能突变检测方法,采用上述奶牛结核病候选基因CARD15基因序列,与牛基因组序列比对,针对存在的变异,采用创造酶切位点PCR-RFLP法,用下述引物对奶牛的总DNA进行PCR扩增,然后用StyⅠ酶进行单核苷酸多态性检测,正向引物:5,CCCAGCCTGGCTAATTCACCCAAG3,,反向引物:5,TATTCCCTCAGCTCTCACCTCTAAC3,。本发明巧妙地利用创造酶切位点PCR-RFLP法检测SNPs,发现奶牛结核病候选基因CARD15基因的特异性突变位点。采用标记辅助选择是一大发展趋势。

    一种荧光定量RT-PCR检测猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量的方法

    公开(公告)号:CN103224996A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310123401.1

    申请日:2013-04-10

    Abstract: 本发明涉及一种荧光定量RT-PCR检测猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量的方法, 属疫苗质量监测技术领域。本发明方法包括特异性引物及Taqman荧光探针的设计、RNA提取、cDNA制备、标准质粒构建、Taqman荧光定量PCR检测标准曲线的建立、有效性验证和结果判定。设计合成了两对引物,均能特异性扩增猪瘟兔化弱毒病毒的cDNA,SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2扩增产物大小为197bp,用于构建标准浓度的质粒,SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4扩增产物大小为143bp,包含于前述扩增产物197bp之内,加入荧光探针SEQ ID NO.5用于Taqman荧光定量RT-PCR检测猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量。本发明方法检测灵敏度高,检测时间短,能同时进行大批量的样本分析,具有良好的敏感性、特异性、重复性,适用于各品牌猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量的测定。

    一种具有固定功能的猪舍

    公开(公告)号:CN220831303U

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202322725293.7

    申请日:2023-10-11

    Abstract: 本实用新型适用于猪舍技术领域,提供了一种具有固定功能的猪舍,包括包含有猪舍底座的猪舍本体,所述猪舍底座的底部设置有用于收集粪便的收集机构;多个固定安装在所述猪舍底座底部的多个支撑腿,多个所述支撑腿上均开设有安装腔;分别滑动安装在多个所述安装腔底部内壁上的多个限位杆,多个所述限位杆的底端分别延伸至多个所述支撑腿的外部;分别焊接在多个所述限位杆上用于移动猪舍本体的多个万向轮;分别焊接在多个所述限位杆顶端的多个连接板,多个所述连接板的顶部均固定安装有第一弹簧。本方案提供的具有固定功能的猪舍具有可方便人工进行搬运、能够稳定固定在地面上使用和使用较为稳定的优点。

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