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公开(公告)号:CN114606325A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210026013.0
申请日:2022-01-11
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与牛血小板生成相关的SNP标记位点及其应用,属于基因工程领域。该SNP标记位于牛第1号染色体THPO基因第4内含子1316 bp处,G1316T位点(chr1:83431707),碱基变异信息为T>G;GG基因型个体血小板数(PLT)极显著高于GT和TT基因型个体(P
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公开(公告)号:CN114410800A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202210026099.7
申请日:2022-01-11
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与牛红细胞膜结构相关的SNP标记位点及其应用,属于基因工程领域。该SNP标记位于牛第10号染色体SPTB基因第19外显子G108C位点(chr10:77230398),该位点发生非同义突变(谷氨酸变为天冬氨酸,Glu1370Asp),CC基因型个体全血高切相对指数极显著低于GG或GC基因型个体(P
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公开(公告)号:CN111979339A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010908210.6
申请日:2020-09-02
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及与马低氧环境适应性相关的CAT基因上的位点及其应用,属于基因工程和遗传工程领域,本发明给出了与马高CAT酶活性和低H2O2水平相关的CAT基因第410号氨基酸(Agt→Ggt,Ser→Gly,丝氨酸→甘氨酸)和第421号氨基酸(Cgt→Agt,Arg→Ser,精氨酸→丝氨酸)发生了突变,两位点位于CAT基因外显子10上第34bp处A→G突变和67bp处C→A突变。两位点与马高CAT酶活性极显著相关(P<0.01)和低H2O2水平显著相关(P<0.05),且第34bp处等位基因G为马高CAT酶活性优势等位基因,第67bp处等位基因A为马低H2O2水平优势等位基因。两位点可作为分子标记,用于检测马高原低氧耐受和高原适应能力、选育耐高原低氧环境的马品种,以及制备检测马低氧环境适应性的试剂盒。
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公开(公告)号:CN113943818B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202111252773.5
申请日:2021-10-27
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与马高原低氧适应性相关的SNP标记位点及其应用,属于基因工程和遗传工程领域。该SNP标记位于马第16号染色体Transferrin(转铁蛋白)基因第13外显子58bp处(GAT→AAT)。Tf基因是马的低氧选择位点,转铁蛋白是血红蛋白合成原料铁的运载蛋白,其结构功能关系到血红蛋白含量,Tf基因突变型(AA)能降低马对铁的运载能力,从而降低血红蛋白浓度、红细胞数和红细胞压积。本发明提供的与马高原低氧耐受相关的Tf基因上的位点可作为马低氧耐受和高原适应能力的分子标记,同时对藏马特色基因的保存和利用也具有重要意义。
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公开(公告)号:CN113943818A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111252773.5
申请日:2021-10-27
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与马高原低氧适应性相关的SNP标记位点及其应用,属于基因工程和遗传工程领域。该SNP标记位于马第16号染色体Transferrin(转铁蛋白)基因第13外显子58bp处(GAT→AAT)。Tf基因是马的低氧选择位点,转铁蛋白是血红蛋白合成原料铁的运载蛋白,其结构功能关系到血红蛋白含量,Tf基因突变型(AA)能降低马对铁的运载能力,从而降低血红蛋白浓度、红细胞数和红细胞压积。本发明提供的与马高原低氧耐受相关的Tf基因上的位点可作为马低氧耐受和高原适应能力的分子标记,同时对藏马特色基因的保存和利用也具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105754923A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610285023.0
申请日:2016-05-04
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12N9/2445 , C12Y302/01021
Abstract: 本发明属于酶基因工程及酶工程领域,尤其是涉及一种基于β?葡萄糖苷酶的工程菌及其实现方法。本发明从乌骨绵羊粪便中提取高活性β?葡萄糖苷酶的目的菌株,并对目的菌株鉴定到种的分类学水平,预测出高活性β?葡萄糖苷酶编码基因的全长序列,构建出具有编码基因的重组载体,并利用重组载体转化得到重组基因工程菌,本发明首次从乌骨绵羊粪便中筛选到一株高产β?葡萄糖苷酶降解菌Streptomyces rochei(娄彻氏链霉菌),获得β?葡萄糖苷酶egl全长基因后成功构建pET?32a?egl表达载体,并利用表达载体构建重组基因工程大肠杆菌,得到可量产的应用基因工程菌,克服现有技术中β‐葡萄糖苷酶多为胞内酶且表达量非常低等不足,为工业化发酵生产β‐葡萄糖苷酶提供一种新方法。
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公开(公告)号:CN114606325B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210026013.0
申请日:2022-01-11
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与牛血小板生成相关的SNP标记位点及其应用,属于基因工程领域。该SNP标记位于牛第1号染色体THPO基因第4内含子1316 bp处,G1316T位点(chr1:83431707),碱基变异信息为T>G;GG基因型个体血小板数(PLT)极显著高于GT和TT基因型个体(P
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公开(公告)号:CN111979339B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202010908210.6
申请日:2020-09-02
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及与马低氧环境适应性相关的CAT基因上的位点及其应用,属于基因工程和遗传工程领域,本发明给出了与马高CAT酶活性和低H2O2水平相关的CAT基因第410号氨基酸(Agt→Ggt,Ser→Gly,丝氨酸→甘氨酸)和第421号氨基酸(Cgt→Agt,Arg→Ser,精氨酸→丝氨酸)发生了突变,两位点位于CAT基因外显子10上第34bp处A→G突变和67bp处C→A突变。两位点与马高CAT酶活性极显著相关(P<0.01)和低H2O2水平显著相关(P<0.05),且第34bp处等位基因G为马高CAT酶活性优势等位基因,第67bp处等位基因A为马低H2O2水平优势等位基因。两位点可作为分子标记,用于检测马高原低氧耐受和高原适应能力、选育耐高原低氧环境的马品种,以及制备检测马低氧环境适应性的试剂盒。
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