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公开(公告)号：CN110079606A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910223876.5
申请日：2019-03-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于突变或遗传工程技术领域，公开了一种利用3个防御素基因Bi-PASA标记提高鸡群沙门氏菌抵抗力的方法、引物、试剂盒，提供了三个防御素基因的双向等位基因特异PCR(Bi-PASA)遗传标记。本发明首次采用Bi-PASA技术，在三个防御素基因变异与鸡沙门氏菌病易感性关联分析的基础上，通过SNP位点与基因单倍型遗传变异分析，揭示了三种防御素基因为鸡抵抗沙门氏菌病的功能基因，建立了简单、省时、低成本及快速有效的3个基因的B-PASA检测标记，对基因纯化及抗病育种具有积极的指导意义。本发明的3个标记，可用于鸡沙门氏菌抵抗力的基因检测与分子标记辅助育种，具有早期筛选、快速鉴定、节省时间、成本低廉、准确性高等特点。
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公开(公告)号：CN103981189A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410211944.3
申请日：2014-05-20
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学动物疾病诊断技术领域，具体涉及一种奶牛结核病候选基因CARD15基因及其功能突变检测方法。本发明提供的奶牛结核病候选基因CARD15基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的奶牛结核病候选基因CARD15基因功能突变检测方法，采用上述奶牛结核病候选基因CARD15基因序列，与牛基因组序列比对，针对存在的变异，采用创造酶切位点PCR-RFLP法，用下述引物对奶牛的总DNA进行PCR扩增，然后用StyⅠ酶进行单核苷酸多态性检测，正向引物：5，CCCAGCCTGGCTAATTCACCCAAG3，,反向引物：5，TATTCCCTCAGCTCTCACCTCTAAC3，。本发明巧妙地利用创造酶切位点PCR-RFLP法检测SNPs，发现奶牛结核病候选基因CARD15基因的特异性突变位点。采用标记辅助选择是一大发展趋势。
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公开(公告)号：CN109295052A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811333356.1
申请日：2018-11-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体技术领域，公开了一种瓢鸡无尾基因及检测瓢鸡无尾性状的方法、引物、试剂盒，提供了瓢鸡IRX1基因Mbo II和Ava II的2个检测标记。本发明首次采用位置克隆技术，在全基因组关联分析的基础上，通过对相关区间内全部基因的序列测定和遗传变异分析，揭示了IRX1基因为瓢鸡无尾性状的功能基因，建立了简单、省时、低成本的快速有效PCR-RFLP检测标记，为瓢鸡无尾基因的纯化及良种繁育体系的建立具有积极的指导意义。本发明的2个标记，可用于瓢鸡无尾性状的基因检测与分子标记辅助育种，具有早期筛选、快速鉴定、节省时间、成本低廉、准确性高等特点。
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公开(公告)号：CN104630365A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510064328.4
申请日：2015-02-09
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种用于检测奶牛结核病易感性的检测标靶及引物，属于生物医学技术领域。本发明通过所述引物对奶牛外周血基因组中BOLA-DRB3.2基因的多态性进行检测，并以所述SNP位点为标靶设计引物：上游：5’-CTCTGTCTGTTGAGCGAAGATG-3’，下游:5’-AGTCACGCATTGACAAAATCAC-3’，测定样品基因型，通过测定样品中上述基因的基因型来评估患结核病的风险，为实现对个体患结核病预警风险的评估提供一种方案，为奶牛结核病净化及抗结核健康奶牛种群选育提供一种方法。
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