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公开(公告)号：CN111072721B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201911417411.X
申请日：2019-12-31
Applicant: 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC: C07F9/6503 , C07C201/12 , C07C231/08 , C07C253/30 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C233/66 , C07C233/11 , C07C233/29 , C07C255/60 , C07C233/15 , C07C205/12 , C07B37/04 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的含双吡唑环的化合物；其可作为配，其选择性高，适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应，尤其是与氯代芳烃的偶联。
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公开(公告)号：CN111116653B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202010001693.1
申请日：2020-01-02
Applicant: 河北工业大学 , 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC: C07F9/6558 , C07D403/04 , B01J31/24 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D295/073 , C07C209/10 , C07C211/55 , C07C211/48 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C231/08 , C07C233/65 , C07C233/07 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明公开了一种吡唑联三氮唑膦化合物的制备方法。本发明公开的一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：保护气体下，溶剂中，在碱的作用下，将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的膦代反应得到如式I所示的化合物即可；其中，R1为氢、C1‑C6烷基或苯基；R2和R3为苯基；R4和R5独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基或苯基；X为卤素。本发明的制备方法得到的吡唑联三氮唑膦化合物性质稳定，催化效果优、选择性高，能应用到胺及硼酸化合物和卤代物的催化偶联中。
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公开(公告)号：CN112441600A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910813934.X
申请日：2019-08-30
Applicant: 联化科技(盐城)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种工业混合钾盐的分离方法。本发明所述的混合钾盐的分离方法包括如下步骤：步骤(1)、将混合钾盐在水和甲醇中进行重结晶，得到氯化钾和母液A；步骤(2)、将步骤(1)中得到的母液A浓缩得到母液A’，将得到的母液A’在甲醇中进行重结晶，得到氯化钾富集品，收集母液B浓缩，得到氟化钾。本发明的分离方法分离得到的氯化钾和氟化钾的纯度均较高。
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公开(公告)号：CN111377964A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010001686.1
申请日：2020-01-02
Applicant: 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC: C07F9/6558 , C07D403/04 , B01J31/24 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C209/10 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/55 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C231/08 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/08 , C07D295/096
Abstract: 本发明公开了一种吡唑联三氮唑膦化合物及其应用。本发明公开了一种如式I所示的化合物，其中，R1为氢、C1-C6烷基或苯基；R2和R3为苯基；R4和R5独立地为C1-C6烷基、C3-C8环烷基或苯基。本发明的吡唑联三氮唑膦化合物性质稳定，催化效果优、选择性高，能应用到胺及硼酸化合物和卤代物的催化偶联中。
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公开(公告)号：CN111116653A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010001693.1
申请日：2020-01-02
Applicant: 河北工业大学 , 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC: C07F9/6558 , C07D403/04 , B01J31/24 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D295/073 , C07C209/10 , C07C211/55 , C07C211/48 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C231/08 , C07C233/65 , C07C233/07 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明公开了一种吡唑联三氮唑膦化合物的制备方法。本发明公开的一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：保护气体下，溶剂中，在碱的作用下，将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的膦代反应得到如式I所示的化合物即可；其中，R1为氢、C1-C6烷基或苯基；R2和R3为苯基；R4和R5独立地为C1-C6烷基、C3-C8环烷基或苯基；X为卤素。本发明的制备方法得到的吡唑联三氮唑膦化合物性质稳定，催化效果优、选择性高，能应用到胺及硼酸化合物和卤代物的催化偶联中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109467509A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201710807414.9
申请日：2017-09-08
Applicant: 联化科技股份有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/06 , C07C205/22 , C07C205/12 , C07C205/11 , C07C205/37
Abstract: 本发明公开了一种取代硝基苯类化合物的制备方法。该方法包括下述步骤：溶剂中，在150℃～250℃的温度下，化合物II在碱的作用下进行如下所示的脱羧反应得到化合物I即可；所述的碱为碱金属的碳酸盐和碳酸氢盐中的一种或多种。该方法相比一些使用金属催化的脱羧方法，具有操作简单、生产成本低、后处理方便、收率高的优点，在工业化生产中更具有应用价值。
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公开(公告)号：CN108217901A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611154568.4
申请日：2016-12-14
Applicant: 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
IPC: C02F1/72 , C02F1/66 , C02F101/38 , C02F103/36
CPC classification number: C02F1/72 , C02F1/66 , C02F2101/38 , C02F2103/36
Abstract: 本发明公开了一种降解废水中羟胺和/或羟胺盐的方法，其包括以下步骤：(1)对含有羟胺和/或羟胺盐的废水进行酸度调节，直至废水的酸度为34000～272000mg·KOH/g；(2)将步骤(1)得到的废水流经设有含铁化合物的反应器，停留20～60min，即可；所述含铁化合物为难溶于水、且能在酸性条件下电离出Fe3+的含铁化合物。本发明操作简单，含铁化合物在酸性废水中会逐渐释放Fe3+，从而可以持续高效地降解废水中的羟胺和/或羟胺盐，可广泛用于待处理的含羟胺和/或羟胺盐的废水；含铁化合物可以利用废弃的铁制品，成本低廉，从而大大降低废水处理成本。
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公开(公告)号：CN105153022B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510586851.3
申请日：2015-09-16
Applicant: 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC: C07D213/71
Abstract: 本发明公开了3‑乙磺酰基‑2‑吡啶磺酰胺及其中间体的制备方法。本发明提供了一种3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶的制备方法，包括以下步骤：溶剂中，将2，3‑二乙磺酰基吡啶与巯基化试剂进行亲核取代反应得到3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶即可；所述的巯基化试剂为硫化钠与硫的混合物或者硫氢化钠。本发明的制备方法，使用了廉价的2，3‑二氯吡啶为原料，反应步骤简单、总收率高、极大的降低了生产成本、适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107827735A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711179385.2
申请日：2017-11-23
Applicant: 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC: C07C51/41 , C07C51/367 , C07C51/02 , C07C65/05 , C07C51/265 , C07C51/285 , C07C51/305 , C07C51/16 , C07C51/29 , C07C63/70 , C07C17/12 , C07C25/10
CPC classification number: C07C51/41 , C07C17/12 , C07C51/02 , C07C51/16 , C07C51/265 , C07C51/285 , C07C51/29 , C07C51/305 , C07C51/367 , C07C65/05 , C07C63/70 , C07C25/10
Abstract: 本发明公开了一种2-羟基-3,6-二氯苯甲酸的合成方法。所述的2-羟基-3,6-二氯苯甲酸的合成方法包括下述步骤：于保护气体存在下，在甲醇中，将化合物2与氢氧化钠进行亲核取代反应，得到化合物1即可。该方法具有原料易得、反应过程废水较少、工艺简单以及产物纯度高的优势。
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公开(公告)号：CN107686440A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201610634218.1
申请日：2016-08-04
Applicant: 辽宁天予化工有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司
IPC: C07C37/64 , C07C39/44 , C07C37/055 , C07C39/24
CPC classification number: Y02P20/52 , C07C37/64 , C07C37/055 , C07C39/44 , C07C39/24
Abstract: 本发明公开了一种间三氟甲基苯酚的制备方法。本发明的间三氟甲基苯酚的制备方法包含下述步骤：在醇类溶剂中，在铜配合物催化剂存在的条件下，将间氯三氟甲苯、与碱金属氢氧化物和/或碱金属醇化物进行水解反应，再将所得反应液酸化，即可；所述的铜配合物催化剂为8-羟基喹啉铜、2-甲基-8-羟基喹啉铜、4-甲基-8-羟基喹啉铜、醋酸铜和乙酰丙酮铜中的一种或多种。本发明的制备方法以工业上较易购得的原料进行反应，工艺简单，后处理易行，条件相对温和，对环境污染相对较小，能以较高收率制得纯度较高的间三氟甲基苯酚，成本低廉，同时可工业化。
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