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公开(公告)号:CN108250059A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810099719.3
申请日:2018-02-01
Applicant: 潍坊医学院
IPC: C07C51/16 , C07C51/305 , C07C51/285 , C07C63/331
CPC classification number: C07C51/16 , C07C51/285 , C07C51/305 , C07C63/331
Abstract: 本发明涉及一种神经药物阿米替林中间体化合物即下式(III)化合物2‑(2‑苯基乙基)苯甲酸的合成方法,所述合成方法具体为:下式(I)化合物和下式(II)化合物在催化剂、氮多齿配体、氧化剂和有机碱作用下,于70‑100℃下在双组份有机溶剂中进行反应,反应结束进行后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,X为卤素;Y为碱金属元素;R为H或C1‑6烷基。该方法通过特定的综合反应体系,从而可以高产率和高纯度得到目的产物,从而为阿米替林中间体的合成提供了另条新颖路线,具有良好的研究价值和工业化放大潜力。
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公开(公告)号:CN107428879A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680019325.1
申请日:2016-04-13
Applicant: 安耐罗技术股份有限公司
IPC: C08F212/08 , C07C5/333 , C07C37/58
CPC classification number: C10G1/002 , B29C45/0001 , B29C49/0005 , B29K2067/003 , B29L2031/7158 , C01C3/02 , C07B61/00 , C07C5/327 , C07C51/16 , C07C253/26 , C08F212/08 , C08F212/10 , C08F236/06 , C08G63/183 , C08G63/40 , C08G63/78 , C08J5/00 , C08J2367/02 , C10G1/02 , C10G3/42 , C10G29/205 , C10G2400/20 , C10G2400/30 , C07C255/08 , C07C255/03 , C07C63/26 , C07C63/24
Abstract: 在本发明中,在方法中反应来自热解反应器的产物的一部分以形成一种或多种化学中间体。
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公开(公告)号:CN107285993A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710479881.3
申请日:2017-06-22
Applicant: 河南大学
IPC: C07C27/02 , C07C51/00 , C07C51/16 , C07C51/285 , C07C51/295 , C07C63/70 , C07C51/41 , C07C29/00 , C07C29/14 , C07C33/46
CPC classification number: C07C51/09 , C07C29/00 , C07C29/14 , C07C51/00 , C07C51/16 , C07C51/285 , C07C51/295 , C07C51/412 , C07C63/70 , C07C33/46
Abstract: 本发明涉及一种酮苷固体废弃物资源化处理方法,具体为:1)将固体废弃物溶解于烧碱溶液中,于60~70℃反应至pH为10~11,得到反应液Ⅰ;2)将反应液Ⅰ在真空度不大于-0.09 MPa的条件下,于75±5℃蒸馏至无馏分产生,得到产物Ⅱ和母液Ⅲ;3)将复合氧化剂加入母液Ⅲ中,于40~45℃氧化反应2.0~3.0h,真空趁热过滤,取滤液Ⅴ;4)搅拌条件下向滤液Ⅴ中加入盐酸至pH为5~6,继续搅拌反应30min以上,经抽滤得到滤渣Ⅵ,滤渣Ⅵ烘干后即为对氯苯甲酸粗品。该方法具有的优点有:将酮苷固体废弃物循环利用、回收产品经济价值高、降低了生产成本、整个生产过程无环境污染,是一种绿色化工工艺,且从固体废弃物中回收得到的对氯苯甲酸产品质量稳定可靠、纯度高,具有很好的经济效益。
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公开(公告)号:CN106916179A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710108305.8
申请日:2017-02-27
Applicant: 湖北硒诺唯新功能化硅胶材料有限公司
IPC: C07F7/08 , B01J31/02 , C07C67/08 , C07C69/60 , C07C69/58 , C07C69/30 , C07C45/51 , C07C49/04 , C07C51/16 , C07C53/08 , C07C253/00 , C07C255/03 , C07C1/24 , C07C15/46 , C07C67/03 , C07D307/08 , C07D317/12 , C07D307/46 , B01D15/08
CPC classification number: C07F7/0834 , B01D15/08 , B01J31/0274 , B01J2231/40 , B01J2231/49 , B01J2231/70 , C07C1/24 , C07C45/512 , C07C51/16 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C253/00 , C07D307/08 , C07D307/46 , C07D317/12 , C07C69/60 , C07C69/58 , C07C69/30 , C07C49/04 , C07C53/08 , C07C255/03 , C07C15/46
Abstract: 本发明涉及含酸性基团的功能化材料的生产工艺及其使用,该材料用作非均相催化剂,并用于从产品流、工艺流和废液中去除有机和无机化合物,还可用作阴阳离子交换剂、金属层析材料、固相净化或萃取材料、生物分子的固定材料、固相合成材料和色谱材料。
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公开(公告)号:CN106687437A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201580050141.7
申请日:2015-09-16
Applicant: 赢创罗姆有限公司
IPC: C07C45/75 , C07C47/22 , C07C57/055 , C07C51/16
CPC classification number: C07C45/75 , Y02P20/582 , C07C47/22 , C07C51/16 , C07C57/04
Abstract: 本发明涉及制备甲基丙烯醛的优化方法。甲基丙烯醛在化学合成中特别被用作用于制备甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯或者还有活性物质、香料或调味剂的中间体。本发明特别还涉及方法参数的优化,通过其可尤其实现在最终产物中的有害二聚甲基丙烯醛的含量降低。
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公开(公告)号:CN106242962A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610629692.5
申请日:2016-08-02
Applicant: 叶芳
Inventor: 叶芳
IPC: C07C51/377 , C07C63/04 , B01J23/26
CPC classification number: C07C7/005 , B01J23/002 , B01J23/26 , B01J2523/00 , C07C51/00 , C07C51/02 , C07C51/16 , C07C51/377 , B01J2523/27 , B01J2523/3712 , B01J2523/67 , C07C13/40 , C07C62/06 , C07C61/22 , C07C63/04
Abstract: 本发明提供对异丙基苯甲酸的制备方法,包括如下步骤:(1)将硝酸铈、硝酸锌通过柠檬酸燃烧法制得氧化铈-氧化锌复合载体;(2)将氧化铈-氧化锌复合载体通过浸渍法制成复合催化剂;(3)将市售β-蒎烯通过苯磺酰叠氮进行纯化处理,得到纯化β-蒎烯;(4)将纯化β-蒎烯通过高锰酸钾氧化得到诺蒎酸钠;(5)将诺蒎酸钠用盐酸酸化得到诺蒎酸;(6)将诺蒎酸在硫酸作用下脱水开环得到二氢枯茗酸;(7)将二氢枯茗酸在复合催化剂作用下脱氢得到对异丙基苯甲酸。本发明的收率以及产品的纯度均较高,而且制备成本较低。
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公开(公告)号:CN105669440A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610106706.5
申请日:2016-02-27
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07C61/13 , C07C51/16 , C07C47/347 , C07C45/52 , C07C49/447
CPC classification number: C07C51/16 , C07C29/50 , C07C45/52 , C07C61/13 , C07C47/347 , C07C49/447 , C07C35/36
Abstract: 本发明涉及一种海洋萜类天然产物austrodoral、austrodoric acid和陆地萜类天然产物8-epi-11-nordriman-9-one的合成方法,属于化学合成领域。本发明通过倍半萜烯醇的选择性臭氧化反应制备倍半萜邻二醇,再通过倍半萜邻二醇的选择性重排反应分别合成陆地萜类天然产物8-epi-11-nordriman-9-one和海洋萜类天然产物austrodoral,通过austrodoral的氧化反应合成海洋萜类天然产物austrodoric acid。本发明具有生产成本低,工艺条件简单,易控制,适合工业化生产,总收率高等特点。
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公开(公告)号:CN103874676B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201280048625.4
申请日:2012-10-08
Applicant: 环球油品公司
IPC: C07C51/265 , C07C63/26 , C07C27/10 , C07C29/48 , C07C45/36
CPC classification number: C07C51/16 , C07C51/44 , Y02P20/542 , C07C63/26
Abstract: 本发明描述了氧化烷基芳族化合物的方法。方法包括:氧化烷基芳族化合物以制备第一氧化产物;使第一氧化产物的至少一部分、包含离子液体的溶剂、溴源、催化剂和氧化剂接触以制备第二氧化产物,其中第二氧化产物包括芳族醇、芳族醛、芳族酮和芳族羧酸中的至少一种。
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公开(公告)号:CN105348054A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510866159.6
申请日:2009-10-05
Applicant: 阿肯马法国公司
Inventor: J-L.迪布瓦
IPC: C07C45/52 , C07C47/22 , B01J27/18 , B01J27/198 , C07C51/16 , C07C57/04 , C07C253/26 , C07C255/08
CPC classification number: C07C45/52 , C07C47/22 , B01J27/16 , B01J27/198 , C07C51/16 , C07C253/26 , C07C57/04 , C07C255/08
Abstract: 本发明的主题是一种在催化剂系统存在下,通过甘油脱水制备丙烯醛的方法,所述的催化剂系统包含氧、磷和至少一种选自钒、硼或者铝的金属。该方法优选是在氧存在下,由甘油水溶液开始,在气相中进行。本发明的该方法能够获得高丙烯醛选择性。
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公开(公告)号:CN103025851B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201180027354.X
申请日:2011-06-03
Applicant: 斯塔诺阿埃索澳吉有限公司
IPC: C10G65/12 , C07C4/06 , C07C51/265 , C08G63/183 , C08G63/78 , C07C15/08 , C07C63/26
CPC classification number: C10G3/50 , B01J21/16 , B01J23/883 , B01J23/8892 , B01J29/40 , B01J35/0006 , B01J37/20 , C07C1/2078 , C07C4/06 , C07C51/16 , C07C51/265 , C07C2521/04 , C07C2521/16 , C07C2523/882 , C07C2523/883 , C07C2529/14 , C07C2529/40 , C08G63/183 , C10G3/46 , C10G3/49 , C10G3/54 , C10G45/08 , C10G45/12 , C10G2300/1014 , C10G2400/30 , Y02P20/52 , Y02P30/20 , C07C63/26 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/08
Abstract: 本发明涉及一种制备芳香烃的方法,所述方法适合用于由基于妥尔油的原料制备对苯二甲酸。根据本发明,将含有妥尔油或其馏分的原料用氢催化脱氧,并且将可以转化为对苯二甲酸的一种或多种芳香烃(A)从脱氧反应产物(10)分离。脱氧催化剂优选为NiMo催化剂并且,此外,可以使用裂化催化剂,如酸性沸石催化剂。所分离的烃优选为对二甲苯、邻二甲苯或对伞花烃。根据本发明,可以将这些通过氧化转化并且,当需要时,通过重排反应转化为适合用于制备生物基聚对苯二甲酸乙二醇酯的源材料的对苯二甲酸。
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