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公开(公告)号:CN108463579A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201780006188.2
申请日:2017-01-13
Applicant: 阿凡田知识中心有限公司
Inventor: 杰瑞·J·卡茨 , 普拉萨德·P·拉卡拉胡 , 里希·R·帕拉尤利
IPC: C25B3/04 , C25B3/00 , C25B1/04 , C25B1/02 , C25B15/08 , C07C51/41 , B01D61/00 , C12P7/56 , C07C51/16 , C07C53/02 , C07C59/08 , C07C51/00
CPC classification number: C25B3/04 , C07C51/00 , C07C51/12 , C07C51/16 , C07C51/41 , C25B1/04 , C25B3/00 , C25B15/08 , Y02E60/366 , C07C53/02 , C07C59/08 , C07C53/06 , C07C55/07
Abstract: 一种制备草酸的方法,其含有或具有以下步骤:i)利用化学反应制备碱金属甲酸盐和/或碱土金属甲酸盐;ii)在热反应中,优选在所述方法中利用氢气将所述碱金属甲酸盐和/或碱土金属甲酸盐转化为碱金属草酸盐和/或碱土金属草酸盐;iii)利用电化学方法将所述碱金属草酸盐和/或碱土金属草酸盐转化为草酸和碱金属碱和/或碱土金属碱;和iv)将所述碱金属碱和/或碱土金属碱从步骤(iii)再循环到步骤(i)。
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公开(公告)号:CN108424359A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810255395.8
申请日:2018-03-21
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: C07C51/00 , B01J31/2409 , B01J2231/625 , B01J2531/0238 , B01J2531/821 , C07C51/41 , C07C53/02 , C07C53/06
Abstract: 本发明提供了一种水相中钌配合物催化CO2加氢还原制备甲酸盐/甲酸的方法,属于能源与均相催化技术领域。本发明合成了一系列钌配合物催化剂,并将其应用于催化水相CO2加氢制甲酸盐/甲酸反应。本发明的优点是:该系列钌配合物催化剂的制备方法相对简单,成本较低;该系列催化剂在水溶液中、在添加碱的情况下,能高效催化CO2加氢制备甲酸盐;在反应温度和压力较低、不加碱的条件下,能够有效催化CO2加氢还原直接制备甲酸。
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公开(公告)号:CN108367942A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680073017.7
申请日:2016-12-28
Applicant: BP北美公司
CPC classification number: C01G51/06 , C02F1/5236 , C02F2101/20 , C02F2103/36 , C07C51/00 , C07C51/41 , C07C51/487 , C22B3/12 , C22B3/22 , C07C63/26
Abstract: 本发明提供了一种从废料流回收重金属的方法,所述废料流从通过芳香族进料化合物在重金属催化剂存在下的液相氧化生产芳香族羧酸的过程产生。所述方法包括:(a)通过将金属离子与碳酸根或碳酸氢根离子的源添加到所述废料流中,产生所述重金属的碳酸盐沉淀物;(b)从所述废料流分离出所述沉淀物;(c)用其中具有金属离子的碱溶液洗涤所述沉淀物,其中所述碱溶液中的至少一部分金属离子与所述金属离子与碳酸根或碳酸氢根离子的源中的至少一部分金属离子相同;以及(d)回收洗涤过的沉淀物,其中所述洗涤过的沉淀物包含所述重金属离子。在一个实施方式中,所述芳香族羧酸包含对苯二甲酸。
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公开(公告)号:CN107089927B
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201610393108.0
申请日:2016-06-02
Applicant: 山东理工大学
IPC: C07C269/00 , C07C271/12 , C07C213/04 , C07C215/08 , C07C215/12 , C07C51/41 , C07C53/06 , C07C68/06 , C07C69/96 , C07C41/60 , C07C43/32 , C08J9/08 , C08J9/14 , C08G18/48 , C08G18/42 , C08K5/521 , C08G101/00
CPC classification number: C07C51/41 , C07C68/06 , C07C69/96 , C07C213/04 , C07C215/08 , C07C215/12 , C07C269/00 , C07C271/12 , C08G18/42 , C08G18/48 , C08J9/08 , C08K5/521
Abstract: 具有以下通式(I)的有机胺盐化合物:An‑[Bm+]p (I)式中,An‑是作为CO2给体的具有‑n价的阴离子,其中n=1,2或3;Bm+是或包含:铵离子和/或有机胺B阳离子;其中m=1‑10;和其中An‑是选自于下列阴离子中的一种或多种:(a)氨基甲酸根;(b)碳酸根;(c)甲酸根;(d)碳酸氢根;(e)有机单碳酸根;(f)有机多氨基甲酸根,(g)或或(h)有机多碳酸根,该通式(I)化合物具有至少一个是与N原子连接的羟烷基,即具有醇胺残基。它可作为聚氨酯发泡剂、聚苯乙烯发泡剂或聚氯乙烯发泡剂。
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公开(公告)号:CN107089678A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710383524.7
申请日:2017-05-26
Applicant: 南通艾德旺化工有限公司
CPC classification number: C01G19/08 , B01J31/06 , B01J31/26 , C07C51/02 , C07C51/41 , C07C67/08 , C07C69/68 , C07C59/08
Abstract: 本发明体提供一种四氯化锡的制备方法,包括以下步骤:向反应釜中加入锡、四氯化锡溶液、介孔二氧化硅,再通入氯气,且控制釜内温度在低于100℃,压力控制在0.5MPa,氯气流量控制在31m3/h,反应16h;得四氯化锡;其中,所述介孔二氧化硅为SBA‑15介孔二氧化硅;所述锡与所述四氯化锡溶液、所述介孔二氧化硅的重量比为1:(0.5‑1.5):(0.2‑0.7)。
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公开(公告)号:CN107043325A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201610201818.9
申请日:2016-04-01
Applicant: 远东新世纪股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/52 , Y02P20/542 , Y02W30/706 , C07C51/41 , C07C51/36 , C07C63/28 , C07C61/09
Abstract: 本发明涉及一种由聚酯制备环己烷二甲酸的方法,包含下列步骤:分散一聚酯与一元素周期表中IA族或IIA族元素的盐类于一醇类溶剂中,以使聚酯醇解为一对苯二甲酸盐类;接着单离出对苯二甲酸盐类,并分散对苯二甲酸盐类于水或一离子液体中以制备一对苯二甲酸盐类溶液,并调整其酸碱值至1到7之间;最后氢化对苯二甲酸盐类溶液以得一环己烷二甲酸。此方法是直接氢化对苯二甲酸钠盐以制备环己烷二甲酸,其不仅具有较为精简的制程步骤,更能将转化率提升至60%以上。
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公开(公告)号:CN107011150A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710316481.0
申请日:2017-05-08
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: C07C51/16 , B01J23/42 , B01J23/468 , B01J23/63 , C01B3/22 , C07C51/41 , C07C59/105
Abstract: 本发明公开了一种温和条件下葡萄糖催化脱氢制葡萄糖酸/葡萄糖酸盐和氢气的方法,属于生物质催化转化技术领域。本发明提供了一种葡萄糖催化脱氢氧化制备高附加值化学品的新途径,以负载型金属催化剂为催化剂,在室温常压下,通过催化脱氢氧化将葡萄糖直接转化为葡萄糖酸/盐和氢气。利用该方法制备的氢气收率可达89mo1%以上。该反应条件温和,不需要氧化剂及引入光和电,不需要高温、高压的条件。该催化剂具有优异的催化性能及良好的催化剂寿命,且具有良好的经济效益及工业应用前景。
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公开(公告)号:CN106457212A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580027965.2
申请日:2015-06-12
Applicant: 株式会社LG化学
Abstract: 本发明涉及一种有机锌催化剂及其制备方法,以及使用该有机锌催化剂制备聚(碳酸亚烃酯)的方法,所述有机锌催化剂具有更均匀且精细的粒度,并且在用于制备聚(碳酸亚烃酯)树脂的聚合过程中表现出更加提高的活性。所述有机锌催化剂的制备方法包括如下步骤:用分散剂对锌前体进行表面处理,并使该表面处理过的锌前体与二羧酸反应以形成二羧酸锌类催化剂。
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公开(公告)号:CN104321299B
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201380023318.5
申请日:2013-04-29
Applicant: 第零一帕克控股公司
CPC classification number: C07C51/16 , C07C51/02 , C07C51/41 , C07C53/10 , C07C55/06 , C07C59/08 , C07C53/06 , C07C53/122 , C07C55/07 , C07C55/10 , C07C55/14 , C07C59/265
Abstract: 本发明涉及一种使甘油反应的方法,其中,所述甘油于150℃以上的温度在Me氢氧化物的含水液体溶液中反应,其中,所述Me氢氧化物的浓度大于在室温下的饱和浓度,其中,Me选自由碱金属和碱土金属以及它们的混合物组成的组,并且所述反应得到至少一种盐和氢气(H2)或甲烷(CH4)以及它们的混合物,所述盐选自由甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、草酸盐、乳酸盐、丁酸盐、戊酸盐、柠檬酸盐、己二酸盐、琥珀酸盐、苹果酸盐和碳酸盐以及它们的混合物组成的组。
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公开(公告)号:CN106316828A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610679385.8
申请日:2016-08-16
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/41 , C07C59/185
CPC classification number: C07C51/412 , C07C51/02 , C07C51/41 , C07C59/185
Abstract: 本发明公开了一种高纯度α-酮异亮氨酸钙二水合物和α-酮缬氨酸钙二水合物的制备方法。现有的方法中,有的操作复杂,收率低;反应时间长,条件苛刻。本发明以亚仲丁基海因或亚异丙基海因为原料,与含缓冲液的碱液进行微负压开环反应,得到相应的α-酮酸盐;将得到的α-酮酸盐先用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂,再酸化得到相应的α-酮酸粗品,接着又用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂,然后用活性炭、白土或树脂吸附精制获得α-酮酸;将得到的α-酮酸制成钙盐,结晶得到α-酮酸钙二水合物。本发明使α-酮异亮氨酸钙二水合物和α-酮缬氨酸钙二水合物的收率得到明显提高。
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