公开(公告)号：CN116003246B

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202310015064.8

申请日：2023-01-05

Applicant: 邯郸市瑞田农药有限公司

Inventor： 王学铭 ,  王哲君 ,  郭博杰 ,  张艳敏

IPC: C07C51/09 ,  C07C51/02 ,  C07C51/373 ,  C07C51/42 ,  C07C59/347 ,  C07C67/347 ,  C07C69/63

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种α‑酮戊二酸的合成方法，包括以下步骤：S1、二氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯在甲醇钠的存在下反应，得到2,2‑二氯戊二酸二甲酯；S2、将2,2‑二氯戊二酸二甲酯与依次与10‑20％碱溶液、25‑35％碱溶液反应得到α‑酮戊二酸水溶液粗品；S3、将混合物进行精制，得到α‑酮戊二酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中的α‑酮戊二酸合成方法中α‑酮戊二酸收率低、纯度低的问题。

公开(公告)号：CN119684107A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202411860534.1

申请日：2024-12-17

Applicant: 河北华晨药业集团有限公司

Inventor： 于河生 ,  吴英宾 ,  李润通 ,  刘亚英

IPC: C07C51/09 ,  C07C51/47 ,  C07C51/42 ,  C07C51/02 ,  C07C65/26

Abstract: 本发明提供了一种阿达帕林原料药的提纯方法，属于药物提纯技术领域，本发明首先利用6‑[3‑(1‑金刚烷基)‑4‑甲氧基苯基]‑2‑萘甲酸甲酯(即化合物I)、氢氧化钠、纯化水和1,4‑二氧六环作为原料进行水解反应，得到阿达帕林钠盐粗产物，然后和四氢呋喃混合，依次进行第一加热搅拌和第一热过滤，以去除主要杂质3,3’‑二金刚烷基‑4,4’‑二甲氧基联苯(简称杂质1)，得到第一滤饼，再和纯化水混合后，依次进行第二加热搅拌和第二热过滤，以去除主要杂质[2,2'‑联萘]‑6,6'‑二甲酸(简称杂质2)，得到第二滤饼，然后和纯化水混合后，滴加酸调pH，将阿达帕林钠盐转化为阿达帕林，然后依次进行过滤和洗涤，得到纯度高的合格的阿达帕林原料药。

公开(公告)号：CN119607886A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202411798501.9

申请日：2024-12-09

Applicant: 北京化工大学 ,  衢州资源化工创新研究院

Inventor： 周华 ,  孔尉 ,  张怡轩 ,  邵明飞

IPC: B01D61/44 ,  C07C51/02 ,  C07C53/02 ,  C07C53/08 ,  C07C59/08 ,  C07C55/14 ,  C07C55/10 ,  C07C59/06 ,  C07C59/105

Abstract: 本发明公开了一种电化学分离有机酸和碱的方法，向组装好的多孔固态电解质反应器的中央腔室通入需要分离的有机酸盐溶液，向阴极腔室通入阴极反应物，向阳极腔室通入阳极反应物并进行电解，最终在中央腔室得到有机酸，并在阴极回收得到碱，完成有机酸和碱的分离。本发明对于各种有机酸盐的分离获得有机酸来说具有普适性，生产工艺绿色，反应能耗低，分离步骤简单。

公开(公告)号：CN119569565A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411588503.5

申请日：2024-11-08

Applicant: 杭州云上新材有限公司

Inventor： 刘显伟 ,  范端阳 ,  王佳航 ,  胡恒

IPC: C07C65/05 ,  C07C51/09 ,  C07C51/02

Abstract: 本发明涉及2,5‑二羟基对苯二甲酸合成技术领域，且公开了一种合成2,5‑二羟基对苯二甲酸的方法，包括：以丁二酰丁二酸二乙酯为原料、三氯异氰尿酸或负载型三氯异氰尿酸为氧化剂，在极性溶剂中，于50～100℃下，氧化剂首先氧化丁二酰丁二酸二乙酯、之后在碱性物质存在下水解、再经酸化得到2,5‑二羟基对苯二甲酸；所述氧化剂中氧化活性组分三氯异氰尿酸的用量为丁二酰丁二酸二乙酯摩尔量的1～2倍。本发明提供的合成方法绿色环保，反应条件温和，工艺简单易操作，产物收率高，可应用于实际的工业生产。

公开(公告)号：CN119522298A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202380053427.5

申请日：2023-07-12

Applicant: 亚琛工业大学

Inventor： 马塞尔·高斯曼 ,  威廉·格拉夫·冯·韦斯塔普 ,  乔纳斯·戈尔茨 ,  安德烈亚斯·朱普克 ,  阿姆雷·贝克尔 ,  托马斯·格里斯

IPC: C25B3/07 ,  C07C51/02 ,  C07C51/09 ,  C07C51/41 ,  C07C57/34 ,  C08J11/10 ,  C25B3/20 ,  C25B11/042 ,  C25B11/052 ,  C25B11/063 ,  C25B11/081 ,  C07C63/26 ,  C07C63/38 ,  C08J11/14 ,  C07C29/09

Abstract: 本发明涉及一种由含有羧酸的可水解聚合物制备羧酸的方法，该方法至少包括以下工艺步骤：i)通过在水解水溶液中水解聚合物来解聚所述聚合物，以形成羧酸盐并任选地形成所述聚合物的至少一种其他单体成分；ii)任选地去除在工艺步骤i)中所产生水解产物溶液中的其他单体成分以及任何其他可溶性和/或不溶性的杂质；iii)将工艺步骤ii)中产生的水解产物溶液转移到电解装置的阳极室；iv)在阳极室内使用水解产物溶液进行电解，其中电解装置除了阳极室外还具有充满液体的阴极室，通过将电解装置连接到电压源，电流流过电解装置，并在阳极室和阴极室之间的液体中发生离子交换，从而使阴极室内的液体变为碱性，而在阳极室内形成质子，使羧酸盐质子化，导致羧酸沉淀；和v)从至少部分水解产物溶液中去除所形成的羧酸，其中，vi)在工艺步骤iv)中在电解装置阴极室内产生的液体被作为步骤i)中水解溶液的成分。

公开(公告)号：CN119504413A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202510081512.3

申请日：2025-01-20

Applicant: 浙江天启生化股份有限公司

Inventor： 张胜 ,  席日新 ,  李家昇

IPC: C07C51/41 ,  C07C51/02 ,  C07C59/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本申请公开了一种L‑苏糖酸镁合成方法，包括以下步骤：S1、将食品级的L‑苏糖酸钙配置成水溶液；S2、向水溶液中按照1:1的摩尔比添加草酸，超声处理30min以上；S3、将反应混合液，置于0~4℃水浴中水浴处理，而后过滤滤除沉淀，得到L‑苏糖酸溶液；S4、向L‑苏糖酸溶液中，添加过量氧化镁微粉，反应后自然冷却至室温，过滤滤除沉淀，得到L‑苏糖镁溶液；S5、向L‑苏糖镁溶液中，添加无水乙醇，而后过滤滤出沉淀，沉淀用无水乙醇洗涤后，真空干燥至恒重，制得L‑苏糖酸镁。本申请还公开了上述合成方法，在制药领域的应用。本申请合成效率相对较高，整体收率也较高，还能确保合成的L‑苏糖酸镁纯度较高。

公开(公告)号：CN119462357A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411592338.0

申请日：2024-11-08

Applicant: 江苏苏美达轻纺科技产业有限公司

Inventor： 孙永祥 ,  朱锦绣 ,  端玉芳 ,  王鸿达 ,  吕龙汇

IPC: C07C51/02 ,  C07C51/09 ,  C07C62/38 ,  C07C67/343 ,  C07C69/757 ,  D06M13/207 ,  D06M101/06

Abstract: 本发明公开了一种生物基多元羧酸抗皱整理剂及其制备方法和应用，其制备方法是在催化剂和相转移剂作用下，将丁二酰丁二酸二甲酯与丙烯酸甲酯或衣康酸二甲酯进行加成反应制得加成产物后，所得加成产物再经皂化、酸化得到。所制备的生物基多元羧酸抗皱整理剂的分子结构中有2,5‑环己二酮结构，其不仅提供了多元羧酸分子一定的刚性，同时还有两个可以与其他官能团(如氨基、甲基、亚甲基等)进行缩合的羰基。利用提供的生物基多元羧酸抗皱整理剂对棉织物进行抗皱整理，不仅具有良好的折皱回复性能，而且具有用量小，耐洗牢度好，抗皱性能持久的优点。

公开(公告)号：CN117658796B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202311668742.7

申请日：2023-12-07

Applicant: 宿迁思睿屹新材料股份有限公司

Inventor： 柯友斌 ,  徐傲峰 ,  刘雷 ,  刘石

IPC: C07C51/15 ,  C07C51/02 ,  C07C65/03

Abstract: 本发明公开一种对羟基苯甲酸合成纯化方法，改进传统的采用活性炭脱色进行分离的方法，规避了原方法中需解决分离活性炭和加入还原剂脱色保护的问题；通过在工艺中增加加氢装置，利用催化加氢还原的方式，可以使1)加氢催化剂可以套用，对苯醌的还原选择性好；2)减少活性炭对产品吸附，提高收得率，减少固废的产生；3)在水系中加氢还原安全性高；4)产品外观色泽比活性炭效果好，满足标准和规格要求。本发明通过合成工艺改进，可以解决成本高等类似问题、达到产率增加、合格率提高、反应效果较好的效果。

公开(公告)号：CN119320314A

公开(公告)日：2025-01-17

申请号：CN202411458724.0

申请日：2024-10-18

Applicant: 南京华洲药业有限公司

Inventor： 张兰平 ,  李恒虎 ,  夏国威 ,  魏田军 ,  赵红平

IPC: C07C51/02 ,  C07C51/41 ,  C07C51/367 ,  C07C65/21 ,  C07C51/15 ,  C07C65/05 ,  C07C37/68 ,  C07C39/44

Abstract: 本发明公开了一种改进的除草剂麦草畏的制备方法，涉及化合物合成技术领域，该方法以2,5‑二氯苯酚为起始原料，先与氢氧化钾溶液在有机溶剂中加热成盐，脱水纯化后与CO2在催化剂的作用下进行羧化反应，经酸化、蒸馏、烘干得到3,6‑二氯水杨酸；3,6‑二氯水杨酸与硫酸二甲酯经过醚化反应、水解反应、酸化反应后，得纯品麦草畏。所述催化剂包括K2CO3和KCl，得到的3，6‑二氯水杨酸的纯度有较大的提高，盐酸消耗量显著降低；本发明在醚化工序采用二次反应，使3,6‑二氯水杨酸完全转化为麦草畏，该法制备的产品收率高、纯度高，可控性较强。

公开(公告)号：CN114980989B

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202180008784.0

申请日：2021-01-15

Applicant: 普拉克生化公司

Inventor： J·范克里肯 ,  F·L·拉克斯曼

IPC: B01D9/00 ,  C01F5/06 ,  C07C51/02 ,  C12P7/56 ,  C07C51/47 ,  C07C51/43 ,  C07C51/41 ,  C07C59/08 ,  B01D11/04

Abstract: 本发明涉及一种从含乳酸的氯化镁水溶液中去除乳酸的方法，该含乳酸的氯化镁水溶液中氯化镁与乳酸的重量比至少为1:1，该方法包括如下步骤：‑使含乳酸的氯化镁水溶液经受蒸发步骤，从而形成MgCl2.MgL2.4H2O在氯化镁水溶液中的浆料；‑使浆料经受固‑液分离步骤，以从氯化镁水溶液中分离出固体MgCl2.MgL2.4H2O，从而从含乳酸的氯化镁水溶液中去除MgCl2.MgL2.4H2O形式的乳酸。本发明的方法可以有效地从含乳酸的氯化镁水溶液中去除乳酸，从而得到具有低乳酸含量的氯化镁溶液，其可以根据需要进行进一步加工。也可以根据需要处理固体MgCl2.MgL2.4H2O，例如将其提供给酸化步骤(其中乳酸镁与HCl反应)。将根据本发明的方法结合到用于制造乳酸的方法中是有吸引力的。