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公开(公告)号:CN107686440A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201610634218.1
申请日:2016-08-04
Applicant: 辽宁天予化工有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司
IPC: C07C37/64 , C07C39/44 , C07C37/055 , C07C39/24
CPC classification number: Y02P20/52 , C07C37/64 , C07C37/055 , C07C39/44 , C07C39/24
Abstract: 本发明公开了一种间三氟甲基苯酚的制备方法。本发明的间三氟甲基苯酚的制备方法包含下述步骤:在醇类溶剂中,在铜配合物催化剂存在的条件下,将间氯三氟甲苯、与碱金属氢氧化物和/或碱金属醇化物进行水解反应,再将所得反应液酸化,即可;所述的铜配合物催化剂为8-羟基喹啉铜、2-甲基-8-羟基喹啉铜、4-甲基-8-羟基喹啉铜、醋酸铜和乙酰丙酮铜中的一种或多种。本发明的制备方法以工业上较易购得的原料进行反应,工艺简单,后处理易行,条件相对温和,对环境污染相对较小,能以较高收率制得纯度较高的间三氟甲基苯酚,成本低廉,同时可工业化。
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公开(公告)号:CN107686440B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN201610634218.1
申请日:2016-08-04
Applicant: 辽宁天予化工有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化昂健药业(台州)有限公司
IPC: C07C37/64 , C07C39/44 , C07C37/055 , C07C39/24
Abstract: 本发明公开了一种间三氟甲基苯酚的制备方法。本发明的间三氟甲基苯酚的制备方法包含下述步骤:在醇类溶剂中,在铜配合物催化剂存在的条件下,将间氯三氟甲苯、与碱金属氢氧化物和/或碱金属醇化物进行水解反应,再将所得反应液酸化,即可;所述的铜配合物催化剂为8‑羟基喹啉铜、2‑甲基‑8‑羟基喹啉铜、4‑甲基‑8‑羟基喹啉铜、醋酸铜和乙酰丙酮铜中的一种或多种。本发明的制备方法以工业上较易购得的原料进行反应,工艺简单,后处理易行,条件相对温和,对环境污染相对较小,能以较高收率制得纯度较高的间三氟甲基苯酚,成本低廉,同时可工业化。
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公开(公告)号:CN113636917A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110913812.5
申请日:2021-08-10
Applicant: 宁夏瑞泰科技股份有限公司 , 江苏扬农化工集团有限公司
IPC: C07C37/66 , C07C39/44 , C07C41/16 , C07C41/42 , C07C43/225 , B01J27/122
Abstract: 本发明公开了一种3,4'‑二氯二苯醚的合成方法,包括以下步骤:将氯苯酚、间二氯苯、氢氧化钠固体投入至带有塔分离装置的反应釜中,搅拌升温将体系中产生的水从塔顶采出,脱水毕后向塔釜中加入工艺量的配体与催化剂进行Ullmann反应,再经过滤、中和、水洗、脱轻、精馏处理得到3,4’‑二氯二苯醚精品。本方法避免了苯系共沸剂的使用,使用单一溶剂省略混合溶剂分离工序,并且显著提高了对氯苯酚在反应体系中的转化率。对氯苯酚转化率可达99%以上,3,4’‑二氯二苯醚收率达91%。同时,固体催化剂可通过酸溶、还原、洗涤步骤进行回收,节约原料和三废处理成本,本方法具有合成工艺简单、产品收率高、固废量少及综合成本低的优点,易于工业化实施。
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公开(公告)号:CN111699169A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201780097612.9
申请日:2017-12-14
Abstract: 一种用于烯属不饱和单体的阳离子聚合的布朗斯特-劳里酸引发剂体系包括在无水聚合介质中的具有式(I)的结构的引发剂:(式I),其中:M是钽(Ta)、钒(V)或铌(Ni);R1、R2、R3和R4是相同或不同的,并且独立地为H、F、Cl、Br、I、烷基或芳基,或者相同苯环上的R2、R3、R4和R5中的两个或更多个与苯环一起形成双环、三环或四环部分,条件是相同苯环上的R1、R2、R3和R4均不为H;L不存在或者是与H+配位的分子;并且当L不存在时,x是0,或者当L存在时,x是0.5或更大。
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公开(公告)号:CN105859550A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610295567.5
申请日:2016-05-06
Applicant: 四川福思达生物技术开发有限责任公司
IPC: C07C65/21 , C07C51/367 , C07C51/15 , C07C65/05 , C07C51/02 , C07C37/66 , C07C39/44 , C07C37/02 , C07C39/30 , C07C17/12 , C07C25/10 , C07C37/68 , C07C37/86 , C07C51/42 , C07C51/41
CPC classification number: C07C51/367 , C07C17/12 , C07C37/02 , C07C37/66 , C07C37/68 , C07C37/86 , C07C51/02 , C07C51/15 , C07C51/412 , C07C51/42 , C07C65/21 , C07C65/05 , C07C39/44 , C07C39/30 , C07C25/10
Abstract: 本发明涉及一种麦草畏的制备工艺,属于制备除草剂麦草畏技术领域。一种麦草畏的制备工艺,包括工艺步骤为:以苯为原料,经过定向氯化、催化、再氯化、精馏后生成1,2,4?三氯苯;再经1,2,4?三氯苯水解后,生成2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚混合物,再分离、提纯后,得2,5?二氯苯酚;经过2,5?二氯苯酚制取3,6?二氯水杨酸;3,6?二氯水杨酸经过甲基化反应、皂化反应、酸化反应等后,得麦草畏。通过工艺步骤和参数的优化,使得整个制备工艺简单、成本低、收率高、选择性高、废水量显著降低、设备利用率提高。
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公开(公告)号:CN102936334B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201210470886.7
申请日:2012-11-20
Applicant: 广州科梦催化材料有限公司 , 华南理工大学
IPC: C08G64/34 , C07C37/66 , C07C39/235 , C07C39/44 , C07C205/26 , C07C201/12
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属于化工领域,具体涉及一种锌酚羟基络合物催化剂及其制备方法与应用。本发明的锌酚羟基络合物催化剂以醋酸锌、稀盐酸、3,3’,5,5’-四取代-2,2’-联苯双酚、氢氧化钠为起始物,经水热工艺制备锌酚羟基络合物,过滤干燥后的锌酚羟基络合物陈化后得到。所得的锌酚羟基络合物催化剂用于催化二氧化碳和环氧丙烷共聚合反应,高压釜中加入锌酚羟基络合物催化剂,真空干燥后降至室温,加入环氧丙烷和二氧化碳,加热反应,即可得到数均分子量大于5万的聚甲基乙撑碳酸酯。本发明所提供的催化剂使用方便,催化活性大于85g聚合物/g锌,催化选择性好,所得聚甲基乙撑碳酸酯结构规整,分子量高。
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公开(公告)号:CN101723809A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910258327.8
申请日:2006-03-03
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C07F5/069
Abstract: 本发明涉及二芳基苯氧基铝化合物,其通过式(I)的二(二芳基苯酚)配体与烷基铝化合物和/或配合物氢化铝反应获得。本发明还涉及这些二芳基苯氧基铝化合物作为催化剂的用途,和涉及一种通过在用作催化剂的二芳基苯氧基铝化合物存在下将香茅醛环化来制备异胡薄荷醇的方法。本发明还涉及一种通过在用作催化剂的二芳基苯氧基铝化合物存在下将香茅醛环化并随后氢化来制备薄荷醇的方法。
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公开(公告)号:CN119039115A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411322948.9
申请日:2024-09-23
Applicant: 大连奇凯医药科技有限公司
IPC: C07C41/01 , C07C41/42 , C07C43/225 , C07C37/66 , C07C39/44
Abstract: 本发明公开了一种2,6‑二氟‑4‑溴三氟甲氧基苯的制备方法,以2,6‑二氟‑4‑溴苯酚为原料,制备酚盐。然后将该酚盐与醚化反应物以及其他物料一并投入釜内,一锅法制备目标产物。本路线优点为环境友好,操作简单,条件温和,成本低,危险性低,常规设备即可进行,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118271169A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211727068.0
申请日:2022-12-30
Applicant: 山东潍坊润丰化工股份有限公司
IPC: C07C67/31 , C07C67/60 , C07C69/712 , C07C37/66 , C07C39/235 , C07C39/44
Abstract: 本发明公开了一种苯氧羧酸酯的制备方法,包括:1)酚类化合物的盐在极性溶剂中,在催化剂的作用下,与卤代羧酸酯进行缩合反应;2)在步骤1)的缩合反应液中加入含酸的有机溶剂中酸化,析出卤化无机盐,纯化获得苯氧羧酸酯。本发明在缩合过程中加入催化剂,能够加快反应速率,实现在室温反应,整体能耗低,材料转化率高,避免了现有技术中需要在120℃左右进行高温反应的问题;缩合反应完成后,通过加入甲醇氯化氢溶液干法过滤(无水条件)除盐,无工业废水,原料回收简便,反应收率高,解决了现有技术中需要加水萃取、结晶等获得产品而产生工业废水、能耗高的问题。
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公开(公告)号:CN116554006A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310519540.X
申请日:2023-05-08
Applicant: 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC: C07C37/68 , C07C37/70 , C07C39/44 , C07C201/12 , C07C205/38
Abstract: 本发明公开了一种高效回收乙氧氟草醚副产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚钾盐的方法及应用,属于乙氧氟草醚副产物回收和利用领域。一种高效回收乙氧氟草醚副产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚钾盐的方法,包括将乙氧氟草醚醚交换反应液淬灭分层后的碱性水相进行减压脱溶;加入非极性溶剂或其混合溶液,降温分离得到酚钾盐湿品。它可以实现高效回收副产物,同时减少了大量酸碱的投用,降低了回收成本。一种乙氧氟草醚副产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚钾盐的应用,为以一种高效回收乙氧氟草醚副产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚钾盐的方法所得的精酚钾盐湿品为原料生产乙氧氟草醚。它可以有效利用回收的副产物,绿色环保。
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