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公开(公告)号：CN107857756A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711075793.3
申请日：2017-11-06
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/14 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑镁盐晶型A，所述晶型A使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在4.795、12.295、12.710、14.684、15.887处有特征吸收峰。本发明提供的艾普拉唑镁盐晶型A具有纯度高、流动性优良及稳定性好的优点，并且其制备方法简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107638392A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710873046.8
申请日：2017-09-25
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂，该冻干粉针剂的处方包括按重量计的右旋艾普拉唑钠1份和乳糖0.5-0.25份。本发明的发明人发现海藻糖的加入及加入量可以显著影响稳定性实验中右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂的杂质B含量。经试验发现，当右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂中的海藻糖的含量为2份时，杂质B的含量增加幅度较小；而当右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂中海藻糖的含量超过2.5份或低于0.5份时，杂质B的含量增加幅度大幅上升。本发明的右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂解决了粉针剂的稳定性的问题，性质稳定，杂质含量低，适于临床使用。
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公开(公告)号：CN103405432B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201310328493.7
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种含有艾普拉唑钠和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑钠和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑钠和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。用于治疗使用非甾体消炎药可能引起复发胃溃疡危险的类风湿关节炎、骨关节炎和关节强硬性脊椎炎患者。
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公开(公告)号：CN102920663B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201110226178.4
申请日：2011-08-08
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/52 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由作为核心的空白丸芯、包裹在丸芯外的含泛昔洛韦的主药层和包裹在主药层外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占空白丸芯和主药层总重量的8～15％。该泛昔洛韦缓释微丸采用喷雾方法制备。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-90％(3小时)和≥90％(8小时)。
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公开(公告)号：CN103169684B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310097794.3
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑肠溶口崩片包括艾普拉唑1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103204842B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210009891.8
申请日：2012-01-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种结晶型艾普拉唑钠水合物及其制备方法。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠水合物的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰：5.9°±0.1°、25.4°±0.1°和10.7°±0.1°。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠水合物的晶型纯度高。此外，本发明提供的制备结晶型艾普拉唑钠水合物的方法操作简单，反应条件温和，容易控制，生产成本低廉，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型，引入杂质少，并且显著提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN103172618B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201310088840.3
申请日：2013-02-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种艾普拉唑晶型X及其制备方法。本发明的艾普拉唑晶型X易于制备。本发明提供的艾普拉唑晶型X纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
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公开(公告)号：CN103204843A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210009893.7
申请日：2012-01-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种结晶型艾普拉唑钠乙醇化物及其制备方法。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰：5.9°±0.1°和10.8°±0.1°。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的晶型纯度高。此外，本发明提供的制备结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的方法操作简单，反应条件温和，容易控制，生产成本低廉，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型，引入杂质少，并且显著提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN102240272B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010170847.6
申请日：2010-05-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22
Abstract: 本发明提供一种枸橼酸钾缓释片及其制备方法，该缓释片中的枸橼酸钾与蜡质类缓释基质的重量份数之比为10∶0.7-1.1，优选为10∶0.83-1.0，更优选为10∶1.0。该缓释片能够有效升高尿枸橼酸根浓度，并减少尿液枸橼酸盐浓度的波动，使其保持在一个稳定且较高的水平。更重要的是。该缓释片的3小时释放度、压片性能以及防潮性能均得到了进一步的提高。
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公开(公告)号：CN102120030B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010001215.7
申请日：2010-01-08
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/4439 , A61P31/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑化学结构的药物及其用途，其中按重量份数计算，该药物包含：200份艾普拉唑或其药学上可接受的盐、水合物；0.5～2份硝基咪唑类抗生素；和1～5份喹诺酮类抗生素。该药物组合物的抑制活性至少要比奥美拉唑与这些抗生素药物，或者艾普拉唑、阿莫西林和克拉霉素联用的活性高3-4倍，能够更有效地抑制或杀灭幽门螺杆菌，可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和/或慢性胃炎。
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