公开(公告)号：CN104470906B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201380029426.3

申请日：2013-05-31

Applicant: 爱尔克米亚

Inventor： E·阿布-卡里尔 ,  S·瑞皮尔 ,  F·瑞皮尔

IPC: C07D279/16 ,  A61K8/44 ,  A61K8/49 ,  A61Q17/04 ,  C07C229/16 ,  C07D211/84 ,  C07D241/44 ,  C07D265/36 ,  C07D309/32 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07C251/20 ,  A61K8/44 ,  A61K8/49 ,  A61K8/494 ,  A61K8/69 ,  A61Q17/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/84 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D265/36 ,  C07D279/16 ,  C07D309/32 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C08K3/22 ,  C08K3/34 ,  C08K3/346 ,  C08K5/01 ,  C08K5/06 ,  C08K5/175 ,  C08K5/3432 ,  C08K5/5419 ,  C08K2003/2296 ,  C09D101/00 ,  C09D103/00 ,  C09D105/00 ,  C09D177/00 ,  C09D191/06 ,  C09J101/00 ,  C09J103/00 ,  C09J105/00 ,  C09J177/00 ,  C09J191/06

Abstract: 本发明涉及具有式I的化合物：所述化合物吸收UV辐射并且保护生物材料和非生物材料使其免于有害地暴露于UV辐射。本发明还涉及包含此类化合物以用于吸收UV辐射并且保护生物材料和非生物材料使其抵抗UV辐射的制剂和组合物。

公开(公告)号：CN104507919B

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201380041301.2

申请日：2013-08-08

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 冈部智之 ,  滨田刚 ,  富川香 ,  冈本由纪惠 ,  饭岛彻 ,  赤塚英则 ,  外山健一 ,  诸田敦 ,  杉浦良洋

IPC: C07D265/36 ,  A61K31/538 ,  A61P5/40 ,  A61P5/42 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D265/36 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换为二甲磺酰基氨基的工序、使化合物[b]与硼酸化合物偶联的工序和将化合物[c]的7位转换为单甲磺酰基氨基的工序的1,4-苯并噁嗪化合物[A]的制造方法。[上述设计中，Ms表示甲磺酰基、R’和R’’表示氢原子等]。

公开(公告)号：CN104583205A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201380043755.3

申请日：2013-08-09

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·多奇纳赫勒 ,  R·格策 ,  J·格布哈特 ,  U·J·福格尔巴赫 ,  T·弗拉塞托 ,  M·拉克 ,  V·迈瓦尔德 ,  B·沃尔夫

IPC: C07D413/04

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07C335/28 ,  C07D265/36

Abstract: 本发明涉及一种通过使式(II)的氨基甲酸酯与式(III)的氨基甲酸酯-苯并嗪酮类在碱存在下反应而制造式(I)的苯并嗪酮类的方法，其中各变量根据说明书所定义。

公开(公告)号：CN104356083A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410566227.2

申请日：2014-10-22

Applicant: 苏州太湖电工新材料股份有限公司

Inventor： 王世强 ,  景录如 ,  吴斌 ,  井丰喜 ,  程新建 ,  黄芬 ,  周林江 ,  孙聪

IPC: C07D265/16

CPC classification number: C07D265/36

Abstract: 本发明涉及一种苯并噁嗪化合物的制备方法，其以胺类化合物，酚类化合物，甲醛水溶液为反应起始原料，具体实施如下：在反应器中加入水，搅拌，降温至0～5℃，加入胺类化合物和酚类化合物，滴加甲醛水溶液，在温度55℃～100℃下保温反应，反应完毕，结束反应，将体系中的水倒出，在搅拌下注入冷水，即得固体状的苯并噁嗪化合物。本发明采用一步本体悬浮法来制备苯并噁嗪化合物，所需时间缩短到现有方法的一半，大大节约工时与能源；同时，本发明不使用有机溶剂，不仅对于环境友好且可避免溶剂对于反应的影响。此外，本发明所得产品只需进行简单固化，不需要任何的后续处理，即可作为纯净的苯并噁嗪使用。

公开(公告)号：CN102459205B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201080027493.8

申请日：2010-06-11

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·维切尔 ,  T·W·牛顿 ,  T·塞茨 ,  H·沃尔特 ,  B·西艾韦尔尼奇 ,  A·西蒙 ,  R·尼杰韦格 ,  K·格罗斯曼 ,  L·帕拉拉帕多 ,  R·R·埃万斯

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/04 ,  C07C233/75 ,  A01N43/84

CPC classification number: A01N43/84 ,  A01N43/54 ,  C07C233/25 ,  C07D265/36 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及通式(I)的苯并嗪酮，其中各变量如说明书所定义，制备式(I)的苯并嗪酮的方法和中间体，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即防治有害植物的用途，以及一种防治不希望的植物的方法，包括使除草有效量的至少一种式(I)的苯并嗪酮作用于植物、其种子和/或其生长地。

公开(公告)号：CN101891680B

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201010243781.9

申请日：2005-06-24

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： S·S·哈迪达鲁阿 ,  A·R·黑兹尔伍德 ,  P·D·J·格鲁滕休斯 ,  F·F·范古尔 ,  A·K·辛格 ,  周竞兰 ,  J·麦卡特内

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P43/00 ,  A61P11/00 ,  A61P7/10 ,  A61P7/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00 ,  A61P5/16 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  G01N27/30 ,  A61K49/00

CPC classification number: C07D471/10 ,  A61K8/4926 ,  A61K31/04 ,  A61K31/136 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/352 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/58 ,  C07C209/00 ,  C07C211/17 ,  C07C211/50 ,  C07C211/52 ,  C07C215/28 ,  C07C215/70 ,  C07C215/76 ,  C07C215/78 ,  C07C217/76 ,  C07C217/80 ,  C07C217/84 ,  C07C219/34 ,  C07C229/52 ,  C07C255/58 ,  C07C271/20 ,  C07C311/08 ,  C07C311/39 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D209/94 ,  C07D209/96 ,  C07D213/20 ,  C07D213/73 ,  C07D215/227 ,  C07D215/233 ,  C07D215/38 ,  C07D215/56 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D223/16 ,  C07D265/36 ,  C07D279/16 ,  C07D311/58 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  G01N33/48728 ,  G01N33/5035 ,  G01N33/566 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/705

Abstract: 本发明涉及ATP-结合弹夹(“ABC”)转运蛋白或其片段的调控剂、包括囊性纤维化跨膜电导调节剂、其组合物和与之有关的方法。本发明也涉及使用这类调控剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

公开(公告)号：CN104114537A

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201280065744.0

申请日：2012-10-31

Applicant: 阿斯特克斯治疗有限公司

Inventor： A·J·伍德海德 ,  G·切萨瑞 ,  G·E·比松 ,  M·G·卡尔 ,  S·D·希斯科克 ,  M·A·奥布赖恩 ,  D·C·里斯 ,  S·M·萨劳-贝瑟尔 ,  H·M·G·威廉斯 ,  N·T·汤普森

IPC: C07D209/14 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D295/02 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D309/14 ,  C07C217/58 ,  A61P31/12 ,  A61K31/137 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164

CPC classification number: A61K31/505 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/05 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07C217/74 ,  C07C217/90 ,  C07C225/12 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07C235/46 ,  C07C237/04 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C243/34 ,  C07C251/48 ,  C07C255/24 ,  C07C255/29 ,  C07C255/37 ,  C07C255/46 ,  C07C255/54 ,  C07C259/06 ,  C07C271/12 ,  C07C275/36 ,  C07C311/04 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C313/06 ,  C07C317/22 ,  C07C323/25 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D243/14 ,  C07D263/32 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/68 ,  C07D285/13 ,  C07D295/02 ,  C07D295/027 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D307/79 ,  C07D309/06 ,  C07D309/12 ,  C07D309/14 ,  C07D319/18 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物：或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A是CH、CF或氮；E是CH、CF或氮；并且R0是H或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；任选地取代的非环状C1-8烃基团；和任选地取代的3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是选自O、N和S的杂原子环成员；R2选自氢和基团R2a；R2a选自任选地取代的非环状d-8烃基团；任选地取代的3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是选自O、N和S的杂原子环成员；和任选地取代的9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2至少一个不是氢；R3是任选地取代的3-至10-元单环或双环碳环或杂环环，其含有选自N、O和S的0、1、2或3个杂原子环成员；R4a选自卤素；氰基；任选地被一个或多个氟原子取代的C1-4烷基；任选地被一个或多个氟原子取代的C1-4烷氧基；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和取代基R5a；并且R5a选自任选地被一个或多个氟原子取代的C1-2烷基；任选地被一个或多个氟原子取代的C1-3烷氧基；卤素；环丙基；氰基；和氨基。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒活性并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

公开(公告)号：CN104073544A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201310097463.X

申请日：2013-03-25

Applicant: 上海爱启生态科技有限公司

Inventor： 陈躬 ,  宋昆元

IPC: C12P39/00 ,  C12P17/18 ,  C12P13/02 ,  C12P13/00 ,  C12P9/00 ,  C07D493/04 ,  C07C391/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P39/06 ,  C12R1/74 ,  C12R1/38 ,  C12R1/72

CPC classification number: C07C391/00 ,  C07D265/36 ,  C07D311/56 ,  C07D493/04 ,  C12P9/00 ,  C12P39/00

Abstract: 一种有机硒化合物的制备方法，包括如下步骤：A.水解木质素获得多元结构的多酚类化合物；B.将所述多元结构的多酚类化合物与至少一种金属无机碱反应，获得多价酚羟基羧酸盐；C.将所述多价酚羟基羧酸盐与SeO2反应，获得多价酚羟基羧酸硒复盐，所述多价酚羟基羧酸硒复盐为有机硒化合物，且所述多价酚羟基羧酸硒复盐以高达20％的硒含量且无毒的特性，在杀灭细菌、病毒、癌细胞，以及提高人体免疫力、清除氧化自由基方面具有突破性的功效。

公开(公告)号：CN104011033A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201280064047.3

申请日：2012-12-20

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： B·沃尔夫 ,  J·格布哈特 ,  U·J·福格尔巴赫 ,  M·多奇纳赫勒 ,  M·拉克 ,  M·凯尔 ,  T·弗拉塞托 ,  V·迈瓦尔德

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D265/36 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及一种通过使式(II)的NH-苯并嗪酮与式(III)化合物反应而制造式(I)的4-取代的氨基-苯并嗪酮的方法，其中各变量如说明书所定义。

公开(公告)号：CN103755659A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201410064347.2

申请日：2014-02-25

Applicant: 山东大学

Inventor： 赵宝祥 ,  苗俊英 ,  周学文 ,  马汉林

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/06 ,  A61K31/538 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D265/36 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明公开了一种6-肉桂酰基-2H-苯并[b][1，4]噁嗪-3(4H)-酮类衍生物及其用途。其中所述衍生物结构通式如式(I)所示，式中Ar代表芳基。药理实验表明：本发明所述化合物对肺癌细胞A549的增殖具有显著的抑制作用；预示本发明公开的含苯并噁嗪酮的查尔酮类衍生物具备临床应用开发前景，对于抗肿瘤药物的开发有重要价值。