Patent search cpc:"G01N33/5035" Page 1

1.

发明公开
产生内源标记的蛋白的方法无效

公开(公告)号：CN107805278A

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201711044283.X

申请日：2011-04-13

Applicant: 西格马-奥尔德里奇有限责任公司

Inventor： D.马尔科夫 , N.津泽 , D.瓦萨 , 张帆 , 张红艺

IPC: C07K14/47 , C12N15/90 , G01N33/50 , G01N33/58

CPC classification number: C07K14/4705 , C07K2319/60 , C07K2319/70 , C07K2319/72 , C12N15/907 , C12N2799/027 , G01N33/5035 , G01N33/5041 , G01N33/582

Abstract: 本公开内容提供了内源标记细胞中的内源蛋白的方法以及包含内源标记蛋白的细胞。本公开内容还描述了利用此类方法产生的细胞和包含具有标记的内源蛋白的细胞的试剂盒。

2.

发明公开
改进细胞透性的高级大分子转导域（aMTD）序列、编码其的多核苷酸、鉴定包含其的aMTD的独特特征的方法、开发包含其的aMTD序列的方法有权

公开(公告)号：CN107074910A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580044116.8

申请日：2015-08-17

Applicant: 塞里维瑞疗法公司

Inventor： 赵大雄

IPC: C07K7/08 , C07K19/00 , G01N33/68

CPC classification number: C07K7/08 , C07K7/06 , C07K2319/10 , G01N33/5035

Abstract: 本发明涉及用于进行将生物活性大分子递送至细胞的大分子胞内转导技术(MITT)；具体地，通过利用良好增强的疏水细胞穿透肽(CPP)即高级大分子转导域(aMTD)，有效地将生物活性分子转导至质膜；编码aMTD的多核苷酸；鉴定aMTD的方法；通过使用aMTD，基因工程化生物活性分子而使其具有大大增强的细胞透性的系统；通过使用aMTD，将生物活性分子导入细胞的方法；以及其用途。

3.

发明公开
一种用于检测紫杉醇亚细胞分布动力学的方法及模型建立无效

公开(公告)号：CN106755263A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611105307.3

申请日：2016-12-05

Applicant: 中山大学 , 广州中大南沙科技创新产业园有限公司

Inventor： 金晶 , 黄民 , 蔡珮蘅 , 徐春草 , 苟晓莉 , 余伟邦 , 洪伟鹏

IPC: C12Q1/02

CPC classification number: G01N33/5035 , C12N2503/02 , G01N2500/10

Abstract: 本发明公开了一种用于检测紫杉醇亚细胞分布动力学的方法及模型建立，包括如下步骤：首先进行细胞培养，对细胞进行不同时间点给药后收样，制备细胞亚结构提取物；对提取物进行蛋白定量和紫杉醇含量检测；最后通过分析紫杉醇含量和蛋白定量的比值，筛选出合适的给药时间及紫杉醇浓度，建立检测紫杉醇亚细胞分布动力学的方法及模型。本发明所涉及的细胞/亚细胞水平药代动力学可以更加准确的反映药物在作用靶点上的浓度，即紫杉醇在细胞微管的结合分布水平，直观的反映紫杉醇的药效。本发明可应用于考察另一种化合物是否能够影响紫杉醇的细胞药动学过程，即紫杉醇分布于细胞骨架的浓度是否提高，对于提高紫杉醇生物利用度具有重要意义。

4.

发明授权
抗原结合蛋白及其用作治疗癌症的定位产品的用途失效

公开(公告)号：CN103998468B

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201280053260.4

申请日：2012-11-05

Applicant: 皮埃尔法布雷医药公司

Inventor： C·博-拉沃尔 , L·格奇 , N·布泰

IPC: C07K16/28

CPC classification number: G01N33/5035 , A61K38/47 , A61K47/6843 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K14/71 , C07K16/18 , C07K16/2803 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K2317/14 , C07K2317/20 , C07K2317/33 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C07K2319/74 , C12N9/2497 , C12Y302/02022 , G01N33/6854 , G01N2333/912 , G01N2500/04 , G01N2500/10

Abstract: 本发明涉及一种能特异性地结合蛋白Axl的抗原结合蛋白(尤其是单克隆抗体)以及编码所述蛋白的氨基酸和核酸序列。根据一个方面，本发明涉及一种能特异性地结合Axl并通过诱导Axl的内在化而被内在化到细胞中的抗原结合蛋白或抗原结合片段。本发明还包括所述抗原结合蛋白连同其它抗癌化合物(如毒素、放射性元素或药物)作为定位产品的用途，及其用于治疗某些癌症的用途。

5.

发明授权
细胞内线粒体的极化监控失效

公开(公告)号：CN101336297B

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN200680052043.8

申请日：2006-12-14

Applicant: 国立大学法人九州大学

Inventor： 小名俊博 , 小齐平笃

IPC: C12Q1/02 , G01N21/27 , G01N21/64 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/543

CPC classification number: G01N33/5035 , G01N21/553 , G01N21/64

Abstract: 以检测活细胞内的线粒体的极化状态的变化作为课题。使用表面等离子共振装置，检测由活细胞内的线粒体的极化状态的变化引起的表面的表面等离子共振角的变化。而且，向活细胞提供一种或多种物质，检测由于线粒体的极化状态的变化引起的表面等离子共振角的变化的步骤可以是在表面等离子共振角的变化只是由于线粒体的极化状态引起的时间段检测其变化的步骤，优选，检测从提供物质时开始20分钟后，更优选30分钟过后，更为优选35分钟过后的时间段的其变化的步骤。

6.

发明公开
TORC多核苷酸和多肽以及使用方法无效

公开(公告)号：CN101090912A

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN200580044519.9

申请日：2005-10-24

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·比廷杰 , M·A·拉博

IPC: C07K14/47 , A61K39/395 , A61K38/00

CPC classification number: C07K14/4705 , A61K38/00 , G01N33/5008 , G01N33/5035 , G01N33/5091 , G01N2333/4706

Abstract: 本发明涉及利用CREB(TORC)相关多核苷酸、多肽或TORC特异性抗体的传感器的一系列方法。此外，本发明涉及TORC相关多核苷酸、多肽或TORC特异性抗体组合物，包括TORC野生型序列变体。示例性方法包括刺激细胞中TORC相关过程的方法以及抑制细胞中TORC相关过程的方法和抑制细胞中TORC相关过程的方法。本发明还公开了基本抑制患者疾病或病理病症发生、治疗或改善患者疾病或病理病症的方法，所述疾病或病理病症与细胞中TORC激活过程的水平异常相关，所述方法包括对受试者施用一种或多种治疗有效剂量的调节TORC多肽在细胞的亚细胞区域中累积的物质或抑制细胞中TORC表达的物质。在另一方面公开了调节细胞中TORC相关过程活性的物质。在另一方面，本发明涉及检测样品中TORC多肽的存在或对其定量的方法。在另一方面，公开了测定样品中TORC多肽的量是否与参照中TORC多肽的量不同的方法。本发明的另一方面涉及促进在第一患者中诊断或预后疾病或病理的方法或开发其治疗策略的方法，其中已知病理中TORC多肽的亚细胞定位与非病理状态下TORC多肽的亚细胞定位不同。

7.

发明授权
基于核因子κB易位预测化合物的毒性的方法失效

公开(公告)号：CN106461676B

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201580023900.0

申请日：2015-03-17

Applicant: 新加坡科技研究局

Inventor： D·津克 , S·熊

IPC: G01N33/50

CPC classification number: G01N33/5035 , G01N2500/10

Abstract: 提供了一种筛选化合物毒性的方法。该方法包括使测试化合物与测试细胞群接触，所述测试细胞群中核因子(NF)‑κB在接触之前未被激活；接触后确定测试群中NF‑κB的核定位水平；以及与未与测试化合物接触的对照群的NF‑κB的核定位水平相比较。相对于对照群，测试群的NF‑κB的核定位水平的增加表明测试化合物损伤细胞和/或诱导促炎反应，因此对该方法中使用的细胞类型有毒性的。