公开(公告)号：CN109180624A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811104235.X

申请日：2018-09-21

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 宋汪泽 ,  郑楠 ,  郑玉斌

IPC: C07D309/32

CPC classification number: C07D309/32 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新型6-羟基-2H-吡喃-3-酮的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在三异丙醇基氧钒催化剂作用下，以1.2当量过氧化氢异丙苯为氧化剂，催化氧化取代的呋喃甲醇类化合物制备2位取代的6-羟基-2H-吡喃-3-酮类化合物，本发明中6-羟基-2H-吡喃-3-酮类产物的制备条件温和，产物收率不低于61％。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的6-羟基-2H-吡喃-3-酮类化合物具有潜在的生理活性，可转化为各种糖类化合物。

公开(公告)号：CN103930166B

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201280048718.7

申请日：2012-08-08

Applicant: 解向群

Inventor： 解向群

IPC: A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/255 ,  C07C215/34 ,  C07C39/08 ,  C07C317/22 ,  C07D487/04 ,  C07D309/40 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07C229/36 ,  A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/216 ,  A61K31/351 ,  A61K31/495 ,  A61K31/498 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07C211/50 ,  C07C217/58 ,  C07C217/76 ,  C07C219/06 ,  C07C229/14 ,  C07C235/48 ,  C07C249/16 ,  C07C251/76 ,  C07C317/34 ,  C07D241/44 ,  C07D309/32 ,  C07D309/40 ,  C07D475/08 ,  C07D487/04 ,  C12N5/0693

Abstract: 一种用于治疗与p62相关的疾病的方法（如多发性骨髓瘤），所述方法包括向所述受试者施用至少一种P62‑ZZ抑制剂化合物的有效治疗量。

公开(公告)号：CN108026084A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680036994.X

申请日：2016-05-09

Applicant: 夸利蒂赫布丘蒂克斯公司

Inventor： 邢成国

IPC: C07D405/12 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12

CPC classification number: C07D309/32 ,  A61P35/00 ,  C07C49/657 ,  C07C49/683 ,  C07C49/753 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07D317/54 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06

Abstract: 本发明提供了可用于治疗或预防癌症的化合物。

公开(公告)号：CN104797567B

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201380061922.7

申请日：2013-11-27

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 中岛阳介 ,  神义伸

IPC: C07D309/32 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/40

CPC classification number: C07D311/42 ,  A01N43/16 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  C07D309/32 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供了具有优异的杂草防治效力的化合物。式(I)的二氢吡喃酮化合物作为除草剂的活性成分是有用的:其中 m为1，2或3；n为1～5的任一整数；X表示O，S，S(O)或S(O)2；R1表示氢原子或甲基；R2和R3表示氢原子，C1‑6烷基等；当X表示S，S(O)或S(O)2时，R4表示C1‑6烷基，C1‑6卤代烷基，C6‑10芳基或5～6元杂芳基，且X表示O，S，S(O)或S(O)2，R4表示C6‑10芳基或5～6元杂芳基；G表示氢原子等；Z表示卤原子，氰基，硝基，苯基，C1‑6烷基等。

公开(公告)号：CN104151234B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201410403411.5

申请日：2010-03-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 隅野幸仁 ,  冈本和也 ,  桝井盛泰 ,  秋山俊行

IPC: C07D213/81 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D405/06 ,  C07D213/89

CPC classification number: C07D498/14 ,  C07D213/80 ,  C07D309/32 ,  C07D309/40 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14

Abstract: 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

公开(公告)号：CN106045949A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610482911.1

申请日：2016-06-24

Applicant: 华东交通大学

Inventor： 刘建平 ,  杨小敏 ,  张俊俊 ,  周勤仁 ,  陈爱喜 ,  章家立

IPC: C07D307/50 ,  C07C49/17 ,  C07C49/12 ,  C07C49/497 ,  C07C49/707 ,  C07C47/575 ,  C07C49/225 ,  C07C45/51 ,  C07C69/716 ,  C07C69/68 ,  C07C69/675 ,  C07C69/40 ,  C07C69/60 ,  C07C69/145 ,  C07C69/92 ,  C07C69/732 ,  C07C67/00 ,  C07C31/22 ,  C07C29/00 ,  C07D307/58 ,  C07D307/33 ,  C07D307/46 ,  C07D307/54 ,  C07D307/42 ,  C07D307/12 ,  C07D309/32 ,  C07D493/08 ,  C07C39/04 ,  C07C39/08 ,  C07C37/00 ,  C07C43/23 ,  C07C41/01

CPC classification number: Y02P20/52 ,  Y02P20/544 ,  C07D307/50 ,  C07C29/00 ,  C07C37/004 ,  C07C41/01 ,  C07C45/51 ,  C07C67/00 ,  C07D307/12 ,  C07D307/33 ,  C07D307/42 ,  C07D307/46 ,  C07D307/54 ,  C07D307/58 ,  C07D309/32 ,  C07D493/08 ,  C07C49/17 ,  C07C49/12 ,  C07C49/497 ,  C07C49/707 ,  C07C47/575 ,  C07C49/225 ,  C07C69/716 ,  C07C69/68 ,  C07C69/675 ,  C07C69/40 ,  C07C69/60 ,  C07C69/145 ,  C07C69/92 ,  C07C69/732 ,  C07C31/22 ,  C07C39/04 ,  C07C39/08 ,  C07C43/23

Abstract: 本发明公开了一种在超临界CO2中催化降解油茶壳制备含糠醛产物的方法，将油茶壳粉在超临界CO2中以酸作催化剂进行催化反应，所得的产物包括链状化合物、环状化合物和酚类化合物。本发明效果明显：(1)在超临界CO2中催化降解油茶壳，提高了油茶壳的转化利用率，为油茶壳的开发利用提供可行性基础；(2)CO2价廉、易得、无毒、无污染，CO2的临界温度为31.7℃，压力为7.4MPa，对设备要求可实现，有利于工业化的生产；(3)超临界CO2通过减压成为气体即可实现分离，省去了后处理过程，节省了操作步骤。

公开(公告)号：CN105646422A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610157869.6

申请日：2016-03-18

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 张俊良 ,  岳振亭 ,  李文博

IPC: C07D309/32 ,  A61K31/351 ,  B01J31/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D309/32 ,  B01J31/0235 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/324

Abstract: 本发明涉及一种式(III)所示手性多取代4H-吡喃衍生物及其制备方法，所述方法为，在手性催化剂的作用下，式(I)所示1,3-共轭烯炔酮与式(II)所示β-酮酯化合物发生环化反应，经浓缩，柱层析得到高纯度的所述手性多取代4H-吡喃衍生物；所述制备方法的反应式如式(1)所示。本发明制备方法反应条件温和，操作简单，可获得手性多取代的4H-吡喃化合物结构骨架。

公开(公告)号：CN103339121B

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201280006388.5

申请日：2012-01-10

Applicant: 北京北大维信生物科技有限公司

Inventor： 段震文 ,  郭树仁 ,  李雪梅 ,  刘春丽

IPC: C07D309/32 ,  A61K31/351 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D309/30 ,  A61K31/366 ,  A61K36/062 ,  A61K36/899 ,  A61K2236/19 ,  C07D309/32 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种从红曲中分离的化合物、其制备方法及用途。具体地，式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R1选自氢、羟基、C1-6直链或支链烷氧基、(II)、(III)和(IV)；R2为氢或C1-6烷基；R3选自氢、羟基和C1-6直链或支链烷氧基。本发明还公开了含有该化合物的药物组合物。本发明的化合物具有HMG-CoA还原酶抑制作用。

公开(公告)号：CN105339347A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201480030958.3

申请日：2014-05-29

Applicant: 先正达有限公司

Inventor： J·布莱克 ,  J·N·斯卡特 ,  L·沃尔利 ,  N·J·维尔勒斯

IPC: C07C323/22 ,  C07C49/753 ,  C07D309/32 ,  C07D311/96 ,  C07D493/08 ,  A01N35/06

CPC classification number: C07D493/08 ,  A01N35/06 ,  A01N37/02 ,  A01N37/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/18 ,  A01N43/40 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  C07C49/517 ,  C07C49/577 ,  C07C49/753 ,  C07C69/24 ,  C07C69/78 ,  C07C69/96 ,  C07C323/22 ,  C07C381/14 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/44 ,  C07D307/42 ,  C07D309/32 ,  C07D311/96

Abstract: 本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物：，其中：X是甲基或氯；R1是氟或溴；R2是乙炔基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤烷氧基、或C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基-；并且Q是吡喃-3,5-二酮-4-基、噻喃-3,5-二酮-4-基、哌啶-3,5-二酮-4-基、环己烷-1,3,5-三酮-2-基、环己烷-1,3-二酮-2-基、环庚烷-1,3-二酮-2-基，其中每个环二酮是通过烷二基桥接的，或其衍生物(例如其烯醇酮互变异构体衍生物)，其中Q是在此进一步定义的；并且其中该具有化学式(I)的化合物任选地是以其农业化学上可接受的盐存在。优选地，X是甲基；和/或R1是氟；和/或R2是-O-R2A，其中R2A是甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、三氟乙基、或-CH2CH2OCH3。这些化合物适于用作除草剂。本发明因此还涉及一种控制有用植物的作物中的杂草、尤其禾草类单子叶杂草的方法，该方法包括将一种具有化学式(I)的化合物或一种包括这样一种化合物的除草组合物施用至这些杂草和/或施用至这些植物或施用至其所在场所。

公开(公告)号：CN104910117A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201510266058.5

申请日：2015-05-22

Applicant: 南京泽朗医药科技有限公司

Inventor： 刘东锋 ,  杨成东

IPC: C07D309/32 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D309/32

Abstract: 本发明涉及一种栉山香内酯提取物的制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：（1）将栉山香地上部分粉碎，加入乙醇水溶液，进行负压空化混悬固液萃取，得到萃取液，萃取液回收试剂得浸膏；（2）浸膏加入大孔树脂，拌匀、干燥后装柱，醇水溶液洗脱，收集栉山香内酯提取物流分，浓缩得栉山香内酯提取物粗品；（3）将上述粗品采用高速逆流色谱法分离纯化得栉山香内酯提取物。本发明方法具有所得产品含量高，操作简单，提率高等优点。本发明方法所制化合物为开发应用新一代天然来源的抗肿瘤药物开拓了新径。