公开(公告)号：CN104262250A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410441542.2

申请日：2014-09-01

Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司

Inventor： 任琪 ,  谈宇清 ,  宫磊

IPC: C07D219/04

CPC classification number: C07D219/04

Abstract: 本发明公开了一种三碘代甲状腺素半抗原发光标记物及合成方法，所述三碘代甲状腺素半抗原发光标记物合成方法包括步骤：A)制备三氟乙酰胺粗品；B)制备三氟乙酰胺；C)制备三氟乙酰胺；D)制备三碘代甲状腺素甲酯；E)制备三碘代甲状腺素甲酯；F)制备三碘代甲状腺素甲酯；G)制备目标产物吖啶标记三碘代甲状腺素甲酯。本发明提出了一种新型用于化学发光法检测三碘代甲状腺素的化合物及合成路线和方法，此类小分子的标记物易于纯化，能够工业化生产，并且提高了检测灵敏度。解决以往检测试剂所用的蛋白类大分子化合物，价格昂贵，生产过程中易产生差异等缺点。

公开(公告)号：CN1274670C

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN99812099.5

申请日：1999-10-12

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 内德·福托希 ,  保罗·吉莱斯皮 ,  罗伯特·威廉·居特里 ,  谢里·林恩·彼得拉尼科-科莱 ,  恽唯雅

IPC: C07C235/52 ,  C07C233/83 ,  C07D333/40 ,  C07D333/38 ,  C07D249/18 ,  C07D209/08 ,  A61K31/166 ,  A61K31/33 ,  A61P7/00 ,  C07C233/63 ,  C07D213/56 ,  C07C233/78

CPC classification number: C07D295/15 ,  C07C65/105 ,  C07C65/40 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/83 ,  C07C235/34 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C237/24 ,  C07C237/36 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D209/20 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D211/62 ,  C07D211/88 ,  C07D213/78 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D219/04 ,  C07D223/12 ,  C07D223/16 ,  C07D223/20 ,  C07D237/28 ,  C07D241/44 ,  C07D249/20 ,  C07D261/18 ,  C07D277/06 ,  C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D307/68 ,  C07D311/08 ,  C07D311/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D335/16 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04

Abstract: 其中R1为化学式(2)的基团，并且R1，R2，A，B，U，V W，X，Y，Z，k和n的定义如说明书的化学式(1a)的化合物，对于治疗下列疾病是有效的：类风湿性关节炎，牛皮癣，多发性硬化症，局限性回肠炎，溃疡结肠炎，artheroseclerosis，(心瓣手术后的)再狭窄，胰腺炎，移植体排异，移植体功能延迟和局部缺血性重新灌注损伤引发的疾病，包括急性心机梗死和中风。

公开(公告)号：CN1116285C

公开(公告)日：2003-07-30

申请号：CN97180614.4

申请日：1997-10-17

Applicant: 埃克森诺瓦有限公司

Inventor： W·A·丹奈 ,  S·A·加马格 ,  J·A·斯派塞 ,  B·C·巴古莱 ,  G·J·芬赖

IPC: C07D219/04 ,  C07D241/46 ,  A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C227/18 ,  C07D219/04 ,  C07C229/58

Abstract: 式(I)双(吖啶甲酰胺)或双(吩嗪甲酰胺)衍生物化合物，或其药学上可接受的酸加成盐或基N-氧化物；该化合物具有抗肿瘤和抗菌剂的活性，其中每个X在给定的分子中可以相同或不同，为-CH＝或-N＝，R1-R4中的每一个可以相同或不同，为H、C1-C4烷基、OH、SH、NH2、C1-C4烷氧基、芳氧基、NHR、N(R)2，SR、SO2R，其中R为C1-C4烷基，CF3、NO2或卤素，或R1和R2一起形成亚甲基二氧基，每个R5和R6可以相同或不同，为H或C1-C4烷基；Z是(CH2)n、(CH2)nO(CH2)n、(CH2)nN(R7)(CH2)n，(CH2)nN(R7)(CH2)mN(R7)(CH2)n或(CH2)nN(CH2CH2)2N(CH2)n，其中R7为H或C1-C4烷基，n和m可以相同或不同，每个为整数1-4。

公开(公告)号：CN105153115A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510349861.5

申请日：2010-11-12

Applicant: 西门子医疗保健诊断公司

Inventor： A·纳特拉简 ,  D·夏普 ,  Q·蒋

IPC: C07D401/12 ,  C07D219/04 ,  G01N33/543

CPC classification number: G01N33/54393 ,  C07D219/04 ,  C07D219/14 ,  C07D401/12 ,  C09B15/00 ,  Y10T436/13

Abstract: 公开了含两性离子的亲水、化学发光吖啶化合物。当在免疫化学测定等中用作化学发光标记时，这些吖啶化合物显示出与固相减少的非特异性结合且提供增加的测定灵敏度。

公开(公告)号：CN101918367A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880125099.0

申请日：2008-11-18

Applicant: 西门子医疗保健诊断公司

Inventor： A·纳特拉詹 ,  D·文

IPC: C07D219/00

CPC classification number: C07D219/04

Abstract: 本发明提供了吖啶化合物在离子液体溶剂中通常用1，3-丙磺酸内酯烷基化剂进行N-烷基化的方法，从而以高收率提供相应的吖啶鎓化合物。

公开(公告)号：CN101679220A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880019410.3

申请日：2008-04-09

Applicant: 梅特希尔基因公司

Inventor： 皮埃尔·特西尔 ,  西尔瓦纳·利特 ,  戴维·斯米尔 ,  罗伯特·德齐尔 ,  阿兰·阿杰米恩 ,  伊维斯·A·钱蒂格尼 ,  西莉亚·多明格斯

IPC: C07C259/06 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/33 ,  C07C311/19 ,  C07C323/50 ,  C07D521/00

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07C259/06 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C323/52 ,  C07D205/04 ,  C07D207/263 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D211/64 ,  C07D211/76 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D215/26 ,  C07D219/04 ,  C07D231/14 ,  C07D233/84 ,  C07D235/16 ,  C07D235/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D249/06 ,  C07D267/20 ,  C07D277/36 ,  C07D277/74 ,  C07D285/12 ,  C07D295/088 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D311/84 ,  C07D317/50 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言，本发明提供式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂合物、可药用的盐、前体药物和复合物，及其外消旋混合物和呈比例混合物、非对映异构体和对映异构体，其中基团L、M、X及Y均如本说明书中的定义。

公开(公告)号：CN1323291A

公开(公告)日：2001-11-21

申请号：CN99812099.5

申请日：1999-10-12

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 内德·福托希 ,  保罗·吉莱斯皮 ,  罗伯特·威廉·居特里 ,  谢里·林恩·彼得拉尼科-科莱 ,  恽唯雅

IPC: C07C235/52 ,  C07C233/83 ,  C07D333/40 ,  C07D333/38 ,  C07D249/18 ,  C07D209/08 ,  A61K31/166 ,  A61K31/33 ,  A61P7/00 ,  C07C233/63 ,  C07D213/56 ,  C07C233/78

CPC classification number: C07D295/15 ,  C07C65/105 ,  C07C65/40 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/83 ,  C07C235/34 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C237/24 ,  C07C237/36 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D209/20 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D211/62 ,  C07D211/88 ,  C07D213/78 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D219/04 ,  C07D223/12 ,  C07D223/16 ,  C07D223/20 ,  C07D237/28 ,  C07D241/44 ,  C07D249/20 ,  C07D261/18 ,  C07D277/06 ,  C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D307/68 ,  C07D311/08 ,  C07D311/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D335/16 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04

Abstract: 其中R1为化学式(2)的基团,并且R1,R2,A,B,U,V,W,X,Y,Z,K和n的定义如说明书的化学式(1a)的化合物,对于治疗下列疾病是有效的:类风湿性关节炎,牛皮癣,多发性硬化症,局限性回肠炎,溃疡结肠炎,artheroseclerosis,(心瓣手术后的)再狭窄,胰腺炎,移植体排异,移植体功能延迟和局部缺血性重新灌注损伤引发的疾病,包括急性心机梗死和中风。

公开(公告)号：CN103503187B

公开(公告)日：2016-11-02

申请号：CN201280021973.2

申请日：2012-04-14

Applicant: 默克专利有限公司

Inventor： 埃尔维拉·蒙特内格罗 ,  阿尔内·比辛 ,  弗兰克·福格斯 ,  克里斯托夫·普夫卢姆

IPC: H01L51/00

CPC classification number: H01L51/0036 ,  C07D219/04 ,  C07D221/20 ,  C07D265/38 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C09B57/00 ,  C09B57/10 ,  H01L51/0035 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/0087 ,  Y02E10/549

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，涉及所述化合物在电子器件中的用途，并且涉及包含式(I)化合物的电子器件。本发明还涉及用于制备式(I)化合物的方法，并且涉及包含一种或多种式(I)化合物的制剂。

公开(公告)号：CN105254562A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510555767.5

申请日：2015-09-01

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 苏仕健 ,  高斌 ,  李祥龙 ,  彭俊彪 ,  曹镛

IPC: C07D219/04 ,  C07D401/04 ,  C07D411/04 ,  C07D411/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D401/10 ,  C07D265/38 ,  C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

CPC classification number: C07D219/04 ,  C07D265/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D411/04 ,  C07D411/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1085 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/0074

Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，公开了一种有机小分子发光材料及由其制备的有机电致发光器件。所述的有机小分子发光材料是以9，9-二甲基-10-苯基吖啶或10-苯基吩恶嗪作为给电子性单元，通过在吖啶单元的2位或者吩恶嗪单元的3位连接不同的吸电子性单元，获得了一系列的新型高效有机小分子发光材料。本发明的有机小分子发光材料改变了材料的分子内电荷转移特性，使得发光材料的发光峰蓝移，可作为发光层应用于有机电致发光器件，具有较高的器件效率。

公开(公告)号：CN103153917B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201280002402.4

申请日：2012-02-03

Applicant: 维洛诺瓦硫化公司

Inventor： B.彼得森 ,  V.哈辛贝戈维克 ,  P.H.斯文松 ,  J.贝格曼

IPC: C07B45/00 ,  C01B25/14 ,  C07D213/06 ,  C07C325/02 ,  C07C327/44 ,  C07D207/24 ,  C07D209/30 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D213/63 ,  C07D239/93 ,  C07D241/06

CPC classification number: C07F9/58 ,  C07B45/00 ,  C07B45/04 ,  C07C325/02 ,  C07C327/48 ,  C07D207/24 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D209/88 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D211/88 ,  C07D213/63 ,  C07D213/70 ,  C07D213/83 ,  C07D215/36 ,  C07D219/04 ,  C07D219/08 ,  C07D223/06 ,  C07D239/58 ,  C07D239/70 ,  C07D239/93 ,  C07D241/08 ,  C07D241/44 ,  C07D243/14 ,  C07D243/22 ,  C07D245/04 ,  C07D309/36 ,  C07D311/84 ,  C07D341/00 ,  C07D471/04 ,  C07D473/36 ,  C07D487/04

Abstract: 一种通过采用晶状P2S5·2C5H5N作为硫代剂，在生成硫代反应产物的反应中，将化合物中的基团>C=O(I)转化为基团>C=S(II)或转化为基团(II)的互变异构形式的方法。硫代剂是晶状P2S5·2C5H5N。