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公开(公告)号：CN112299453B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202011217443.8
申请日：2020-11-04
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
IPC: C01D15/04
Abstract: 本发明公开一种高纯度氟化锂的制备方法，包括：(一)通过将氟化铵加入由碳酸锂经CO2气体碳化后得到的碳酸氢锂水溶液即精制液A中，来制备得到高纯度氟化锂；或者，(二)通过将氟化铵加入由氢氧化锂与高纯度甲酸锂的混合溶液得到精制液B中，来制备得到高纯度氟化锂。本发明的氟化锂制备方法能够制备纯度>99.5％的高纯度氟化锂，并达成原料的高转化率、产品的高质量和生产的低成本等优点。
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公开(公告)号：CN112299453A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011217443.8
申请日：2020-11-04
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
IPC: C01D15/04
Abstract: 本发明公开一种高纯度氟化锂的制备方法，包括：(一)通过将氟化铵加入由碳酸锂经CO2气体碳化后得到的碳酸氢锂水溶液即精制液A中，来制备得到高纯度氟化锂；或者，(二)通过将氟化铵加入由氢氧化锂与高纯度甲酸锂的混合溶液得到精制液B中，来制备得到高纯度氟化锂。本发明的氟化锂制备方法能够制备纯度>99.5％的高纯度氟化锂，并达成原料的高转化率、产品的高质量和生产的低成本等优点。
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公开(公告)号：CN113429282B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202110814903.3
申请日：2021-07-19
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
IPC: C07C51/41
Abstract: 本发明公开了一种高纯度锂盐的制备方法，其包括如下步骤：S1、制得含锂混合物；S2、将所述含锂混合物、水、有机溶剂以及一种铵盐混合后得混合液，加热该混合液至沸腾并脱除回流液中的水分后，将有机溶剂回流，直到检测到回流液中的含水量≤0.5wt％和/或无气体产生后，停止加热，在反应过程中生成溶于所述有机溶剂的锂盐和不溶或微溶于所述有机溶剂的副产物，过滤去除所述副产物，将滤液进行蒸发脱除溶剂以析出锂盐晶体，得到高纯度锂盐；其中，所述有机溶剂能与水混溶且能溶解所述铵盐，以水和有机溶剂的总量计，所述水的初始含量为5‑50wt％。本发明方法制得的锂盐的纯度为95wt％～99.5wt％，且杂质含量极低。
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公开(公告)号：CN104597233B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410617881.1
申请日：2014-11-05
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
Inventor： 任琪
IPC: C07D309/14
CPC classification number: G01N33/532 , C09K9/02 , C09K11/07 , C09K2211/1007 , C09K2211/1022 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033
Abstract: 本发明提供一种用于增强化学发光的增强液及制备化学发光液的方法，包括以下几个步骤：步骤A:将葡萄糖甲胺溶解于水中调节pH至8至9,再将权利要求1所述的N‑烷基二甲基甘露糖胺季铵盐，吖啶橙，BSA,甘氨酸，MgCl2,ZnCl2,分别加入至二乙醇胺溶液中，搅拌溶解，定容，得到增强液；步骤B:用增强液将化学发光底物稀释得到化学发光液。本发明采用以上技术方案，其优点在于，该增强液用于免疫检测领域，提高了检测灵敏度高和线性范围，降低了成本，且无污染。解决了以往试剂依赖进口，价格昂贵，且不能达到最佳发光性能等问题。
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公开(公告)号：CN104262250A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410441542.2
申请日：2014-09-01
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
IPC: C07D219/04
CPC classification number: C07D219/04
Abstract: 本发明公开了一种三碘代甲状腺素半抗原发光标记物及合成方法，所述三碘代甲状腺素半抗原发光标记物合成方法包括步骤：A)制备三氟乙酰胺粗品；B)制备三氟乙酰胺；C)制备三氟乙酰胺；D)制备三碘代甲状腺素甲酯；E)制备三碘代甲状腺素甲酯；F)制备三碘代甲状腺素甲酯；G)制备目标产物吖啶标记三碘代甲状腺素甲酯。本发明提出了一种新型用于化学发光法检测三碘代甲状腺素的化合物及合成路线和方法，此类小分子的标记物易于纯化，能够工业化生产，并且提高了检测灵敏度。解决以往检测试剂所用的蛋白类大分子化合物，价格昂贵，生产过程中易产生差异等缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119161382A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411299835.1
申请日：2024-09-18
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
IPC: C07F9/38
Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成草甘膦的方法，其包括如下步骤：(1)将物料A和三氯化磷进行混合反应得到含有草甘膦的混合物，其中，所述物料A中包含N‑羟甲基甘氨酸盐、缚酸剂和水，在反应过程中控制反应体系的pH值不低于4，反应过程为：三氯化磷水解成亚磷酸和盐酸，亚磷酸与N‑羟甲基甘氨酸盐进行反应生成草甘膦，同时，N‑羟甲基甘氨酸盐中的阳离子以及缚酸剂中的阳离子与盐酸生成相应的盐酸盐；(2)将经步骤(1)反应后得到的含有草甘膦的混合物进行后处理，得到草甘膦成品，本发明具有合成步骤少、流程短，生产成本低，产品收率高、纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN109809440B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201711160176.3
申请日：2017-11-20
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
Abstract: 公开了一种制备高纯度氯化锂、高纯度甲酸锂及高纯度碳酸锂的方法，制备高纯度氯化锂的方法包括：S1将粗制氯化锂和有机溶剂混合，加热至沸腾并脱除回流液中的水分后，将有机溶剂回流，直到检测到回流液和混合液中的含水量均≤0.5wt％，停止加热并冷却至室温，得到悬浊液；S2在搅拌下，往悬浊液中通入氨气，并维持搅拌一段时间，使悬浮在有机溶剂中的氯化锂全部溶解，过滤不溶物杂质，得到过滤液；S3过滤液中加入纯水，搅拌均匀后，滴加精制除杂预配液，经过充分搅拌后过滤，再往滤液中加入草酸、草酸盐或草酸酯中的至少一种，搅拌后，将温度降至‑5℃以下保冷滤除溶液中的不溶物，得到精制氯化锂的有机溶液，其中氯化锂的纯度(干基)≥99.9wt％。
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公开(公告)号：CN103288802B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310250582.4
申请日：2013-06-21
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明提供一种吖啶系列化学发光剂的制备方法，包括以下几个步骤：第一步：将4-氨基丁酸溶于第一溶剂，搅拌，冷却，依次加入三乙胺和对甲基苯磺酰氯，减压除去溶剂得产品即化合物2；第二步：将9-吖啶甲酸置于圆底烧瓶中，加入第二溶剂将其溶解，搅拌，冷却，依次加入第三溶剂，反应后，过滤固体收集滤液，得滤液A；将化合物2用第二溶剂将其溶解，冷却，缓慢分批加入无机碱，反应后，将滤液A缓慢滴加至反应体系，将反应体系升至室温并反应过夜；第三步：将化合物3置于烧瓶中，加入1,3-丙磺酸内酯，搅拌，加热反应后冷却至室温，洗涤，过滤收集固体，得化合物4粗产品。采用本发明中的方法，工艺简单，绿色环保，成本低。
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公开(公告)号：CN103073411A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210573864.3
申请日：2012-12-26
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
IPC: C07C51/09 , C07C59/185 , C07C67/343 , C07C69/716
Abstract: 本发明提供一种2-丁酮酸的制备方法，包括步骤：A）以草酸二甲酯或草酸二乙酯为原料，溶解在无水四氢呋喃中，冷却，加入乙基溴化镁溶液，搅拌，反应结束后，减压蒸馏除去溶剂，残留混合物再经减压精馏，收集中间产物2-氧代丁酸甲酯或2-氧代丁酸乙酯；B）将中间产物溶解在盐酸中，加热回流，搅拌，反应结束后，用乙酸乙酯进行萃取，收集有机相，干燥，过滤，滤液减压蒸馏除去溶剂，得粗产物2-丁酮酸；C）粗产物2-丁酮酸经减压精馏，收集2-丁酮酸。本发明方法的制备原料廉价易得，毒性较低；制备过程简单，容易控制，无需复杂的纯化工艺；产物纯度高，产率高，大大降低生产成本，适于大规模工业化应用。
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公开(公告)号：CN117069759A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310743188.8
申请日：2023-06-21
Applicant: 深圳市美凯特科技有限公司
IPC: C07F9/38 , C07C209/00 , C07C211/06
Abstract: 本发明公开了一种草甘膦及其盐类衍生物的合成方法，所述草甘膦的合成方法采用以下方案一或方案二：所述方案一包括如下步骤：将N‑羟甲基甘氨酸、有机溶剂和亚磷酸混合搅拌均匀，将反应体系升温至所述有机溶剂的沸点以上，对蒸发后的冷凝液进行脱水后，将所述有机溶剂回流到反应体系，生成草甘膦；所述方案二包括如下步骤：将N‑羟甲基甘氨酸酯、有机溶剂和亚磷酸混合搅拌均匀，将反应体系升温至所述有机溶剂的沸点以上，对蒸发后的冷凝液进行脱水后，将所述有机溶剂回流到反应体系，生成草甘膦酯；再将所述草甘膦酯水解成草甘膦。本发明具有合成步骤少、流程短，生产成本低，产品杂质少，产品纯度高等优点。
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