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公开(公告)号:CN106986754A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710210300.6
申请日:2017-03-31
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C45/26 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/16 , C07C49/175 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C67/29 , C07C69/78 , C07F7/18 , C07C68/06 , C07C69/96 , C07D207/408 , C07D209/48
CPC classification number: C07C45/26 , C07C67/29 , C07C68/06 , C07C201/12 , C07D207/408 , C07D209/48 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/16 , C07C205/45 , C07C69/78 , C07C49/175 , C07C69/96
Abstract: 针对现有技术制备甲基酮催化剂的昂贵,反应条件的苛刻,对环境的污染,无法规模生产的缺陷。本发明特别公开一种钴催化制备甲基酮的方法,本发明通过与肟配位后的金属钴的路易斯酸性活化炔中的三键,从而使炔得以高效的水解为甲基酮。甲醇作为溶剂,反应物质的浓度为0.25mol/L,催化剂按原料摩尔量的5%加入反应体系,反应温度为65℃,即可高效将炔水解为甲基酮。而且催化性能均可与其他催化剂相媲美。反应温度比较温和,反应速度较快,在反应过程中不需要加入任何酸性物质。对环境污染降到最低,将反应的操作过程做到最简,使操作者的安全与反应的可行性得到最大的保障。因此,此反应的工业化趋势更加明显。
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公开(公告)号:CN104736683A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201380055170.3
申请日:2013-10-22
Applicant: 路博润公司
IPC: C10L1/22 , C10L1/222 , C10L1/224 , C10L1/238 , C10L1/2383 , C10L1/2387 , C10L10/06 , C10L10/18 , C07C211/63 , C07C217/08 , C07C219/06 , C07C233/36 , C07C235/10 , C08G63/91 , C08F8/32
CPC classification number: C10L10/04 , C07C235/10 , C07D207/408 , C07D303/04 , C08G63/912 , C10L1/08 , C10L1/22 , C10L1/221 , C10L1/2222 , C10L1/2225 , C10L1/224 , C10L1/232 , C10L1/238 , C10L1/2383 , C10L1/2387 , C10L10/02 , C10L10/06 , C10L10/18 , C10L2200/0259 , C10L2230/22 , C10L2270/026
Abstract: 本发明组合物涉及季铵盐清净剂和这类季铵盐清净剂在燃料组合物中减少柴油喷油器沉积物以及除去或清洗柴油喷油器上的现有沉积物的用途。
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公开(公告)号:CN104529861A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201510015113.3
申请日:2015-01-13
Applicant: 威海经济技术开发区天成化工有限公司
IPC: C07D207/404 , C07D209/48 , C07D209/76 , G03F7/004
CPC classification number: C07D207/408 , C07D209/48 , C07D209/76 , G03F7/0045
Abstract: 一种酰亚胺基改性低分子量线型酚醛树脂的合成方法,包括以下步骤:在N,N-二甲基甲酰胺或以N,N-二甲基甲酰胺为主的混合溶剂中,对氨基苯酚与二元羧酸的酸酐发生反应,得到酰胺羧酸酚类化合物,然后在草酸等酸性催化剂催化下该酰胺羧酸酚类化合物与2,6-二羟甲基对甲酚发生缩聚反应和脱水关环反应,得到酰亚胺基改性低分子量线型酚醛树脂。以及一种包含该改性酚醛树脂的感光成像组合物,包括该改性酚醛树脂和成膜树脂、光活性化合物、背景染料等,该改性酚醛树脂具有优异的抗醇性,在碱显影液中具有高度的促溶性,所以得到的版材具有极高的抗醇性、感度以及分辨率。
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公开(公告)号:CN102040552A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN201010585921.0
申请日:2006-06-14
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D211/22 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D309/14 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D295/096 , C07D207/08 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D295/155 , C07D295/116 , C07D211/46 , C07D413/12 , C07D309/04 , C07D407/12 , C07D491/113 , C07D211/74 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D263/56 , C07D207/27 , C07D207/408 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/643 , C07D295/033 , C07D295/215 , C07D295/24 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/538 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P11/06 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D211/22 , C07D207/08 , C07D207/27 , C07D207/408 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D213/643 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D295/116 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/215 , C07D295/24 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/48 , C07D319/18 , C07D491/113
Abstract: 本发明涉及一种1,2-二(环式基团)取代苯衍生物。通式(1)或通式(100)表示的化合物或其盐或者它们的水合物具有优良的细胞粘连抑制作用及细胞浸润抑制作用。式中,R10表示可以被羟基等取代的5-10元环烷基等,R30、R31及R32相同或不同,表示氢原子等,R40表示可以被羟基等取代的C1-10烷基等,n表示0、1或2的整数,X1表示式CH基或氮原子,R20、R21、R22及R23相同或不同,表示氢原子等。
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公开(公告)号:CN1207288C
公开(公告)日:2005-06-22
申请号:CN96199904.7
申请日:1996-12-06
Applicant: 艾博特公司
Inventor: 沈庆良 , D·W·诺贝克 , 陈晓颀 , D·A·贝特本纳 , D·J·克姆普夫 , T·R·赫林 , G·N·库马 , S·L·肯顿 , A·J·库佩 , D·A·迪克曼 , S·M·汉尼克 , L·克拉茨科斯基 , P·A·奥利维 , D·J·普拉塔 , P·J·斯藤格 , E·J·斯托纳 , J·-H·J·蒂恩 , 刘日华 , K·M·帕特尔
IPC: C07D239/10 , C07D239/22 , C07D207/26 , C07D241/08 , C07D263/22 , C07D233/32 , C07D207/40 , A61K31/415
CPC classification number: C07D207/27 , C07D207/404 , C07D207/408 , C07D223/10 , C07D233/32 , C07D233/42 , C07D239/10 , C07D239/22 , C07D241/08 , C07D241/18 , C07D253/06 , C07D263/22 , C07D307/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本专利公开了作为HIV蛋白酶抑制剂的式I化合物。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
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公开(公告)号:CN1178906C
公开(公告)日:2004-12-08
申请号:CN98806714.5
申请日:1998-07-27
Applicant: 艾博特公司
Inventor: M·L·库尔挺 , S·K·达维森 , 小J·F·德拉里尔 , A·S·弗洛尔杨西 , J·吉斯勒 , 龚建春 , 郭燕 , H·R·赫伊曼 , J·H·霍尔姆斯 , M·R·米歇里德斯 , D·H·斯坦曼 , C·K·瓦达 , 徐连红
IPC: C07C259/06 , C07D209/48 , C07D233/74 , C07D275/06 , C07D401/06 , C07D207/40 , C07D211/88 , C07C317/28 , C07D401/12 , A61K31/16 , A61K31/415
CPC classification number: C07D207/404 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C317/28 , C07C323/47 , C07C323/62 , C07D207/408 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D213/68 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D237/14 , C07D263/44 , C07D275/06 , C07D309/14 , C07D311/18 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 式(I)化合物是基质金属蛋白酶抑制剂,还公开了基质金属蛋白酶抑制组合物和在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。
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公开(公告)号:CN1222908A
公开(公告)日:1999-07-14
申请号:CN97195771.1
申请日:1997-06-24
Applicant: CYTEC技术有限公司
IPC: C07D233/32 , C07D233/36 , C07D239/10 , C08F222/22 , C09D5/02
CPC classification number: C07D207/408 , C07C275/50 , C07C275/52 , C07C2601/16 , C07C2602/42 , C07D207/456 , C08F22/38
Abstract: 一类式(Ⅰ)表示的脲/脲基官能化合物,其中Y是(a)、(b)或(c),A是(d)、(e)或(f),B是(g)、(h)或(i),还公开了含同样物质的组合物,该组合物特别适合用作能赋予聚合物湿粘合力和/或自交联性质的单体,尤其是在含水乳状液体系中用于制备乳胶漆。还披露了含同样物质的组合物及其它用途。
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公开(公告)号:CN106748888A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611033277.X
申请日:2016-11-22
Applicant: 铜仁学院
IPC: C07C271/22 , C07C269/06
CPC classification number: C07C271/22 , C07C29/36 , C07C209/62 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07D207/408 , C07C271/14 , C07C211/29 , C07C33/46
Abstract: 本发明提供了一种西他列汀的中间体及其合成方法,中间体为式(1)化合物,其包括:式(3)化合物与含氰基盐反应,得到式(2)化合物,再用碱水解式(2)化合物。这种合成方法,反应路线短,反应试剂较为便宜,避免了使用传统工艺中的昂贵试剂,能够有效降低生产成本,缩短合成时间,适合工业化生产。通过上述合成方法所制得的西他列汀的中间体,收率大,纯度高,有利于高品质的西他列汀的制备。
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公开(公告)号:CN104496880A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410838191.9
申请日:2014-12-24
Applicant: 东华大学
IPC: C07D207/408
CPC classification number: C07D207/408
Abstract: 本发明涉及一种N-甲基-3-苯基琥珀酰亚胺化合物及其制备方法,化合物的结构式为:制备:以苯胺为原料,与氟硼酸、亚硝酸钠在5℃以下反应制得苯基氟硼酸重氮盐;将苯基氟硼酸重氮盐和N-甲基马来酰亚胺在三氯化钛存在下以丙酮/水为溶剂,在-15℃~25℃反应,即得。本发明制备的N-甲基-3-苯基琥珀酰亚胺收率高,原料廉价易得,反应操作简单,反应路线短,三废少,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103476951A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201280016488.6
申请日:2012-02-14
Applicant: 海德威技术公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6816 , C07D207/408 , C07D495/04 , C12Q1/6834 , C12Q2537/125 , C12Q2565/519 , C12Q2521/543 , C12Q2525/197 , C12Q2563/131 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明提供了用于检测分子靶标和其它目标分析物的高反应性的官能化的基底和接头分子,还提供了利用它们的试剂盒、反应混合物和方法。
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