公开(公告)号：CN119504467A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411616178.9

申请日：2024-11-13

Applicant: 四川同晟生物医药有限公司

Inventor： 杨元元 ,  李德勇 ,  汪有斌 ,  董国润

IPC: C07C227/20 ,  C07K5/12 ,  C07K1/06 ,  C07K1/107 ,  C07K1/02 ,  C07C229/08 ,  C07D241/08

Abstract: 本发明公开了一种alpha‑甲基‑L‑亮氨酸的合成方法，过以下工艺路线合成：#imgabs0#；化合物三为手性纯度100％的alpha‑甲基‑L‑亮氨酸。本发明在合成后无需进行光学异构体的拆分。

公开(公告)号：CN118530294B

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202410573195.2

申请日：2024-05-10

Applicant: 浙江大学

Inventor： 李承喜 ,  谢佩 ,  于怡 ,  万枫

IPC: C07K1/06 ,  C07D213/82 ,  C07D213/73 ,  C07D333/38 ,  C07D307/68 ,  C07D241/08 ,  C07C237/30 ,  C07C237/22 ,  C07C237/20 ,  C07C231/12 ,  C07C211/49 ,  C07C209/32 ,  C07K1/04 ,  C07K5/12

Abstract: 本发明公开了一种芳基二胺固载连接子、其前体以及制备方法和在制备环肽中的应用。芳基二胺固载连接子包括固相承载材料，固相承载材料通过其上的活性基团直接或经中间连接单元间接连接芳基二胺，芳基二胺具有式(1)～(6)任一所示结构：#imgabs0#式(1)～(6)中：X为C或N；R1、R2分别独立为H或者氨基酸与氨基发生缩合反应脱去一分子水的羰基化合物结构单元，且R1、R2中至少有一个为H。

公开(公告)号：CN115785005B

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202211594040.4

申请日：2022-12-13

Applicant: 宜宾五粮液股份有限公司

Inventor： 廖勤俭 ,  郭艳 ,  周韩玲 ,  郑佳 ,  赵东 ,  李杨华 ,  王芳 ,  罗珠

IPC: C07D241/08

Abstract: 本发明提供一种环(酪氨酸‑亮氨酸)的制备方法，其特征是：采用如下步骤：步骤A：以黄水为原料，制备原料提取液；步骤B：将经步骤A制得的原料提取液进行稀释和过滤，制备膜过滤液；步骤C：将经步骤B制得的膜过滤液进行层析、浓缩、结晶，制备环(酪氨酸‑亮氨酸)粗品；步骤D：将经步骤C制得的环(酪氨酸‑亮氨酸)粗品进行反相柱分离和浓缩，制备环(酪氨酸‑亮氨酸)纯品。本发明创造性地将膜过滤、大孔树脂柱层析、反相制备色谱等多种分离技术相结合，从成分复杂的黄水中分离得到了纯度在95％以上的环(酪氨酸‑亮氨酸)，原料易得，方法简便，产物纯度高，可以为黄水中其他肽类化合物的分离制备提供技术依据。

公开(公告)号：CN118530294A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410573195.2

申请日：2024-05-10

Applicant: 浙江大学

Inventor： 李承喜 ,  谢佩 ,  于怡 ,  万枫

IPC: C07K1/06 ,  C07D213/82 ,  C07D213/73 ,  C07D333/38 ,  C07D307/68 ,  C07D241/08 ,  C07C237/30 ,  C07C237/22 ,  C07C237/20 ,  C07C231/12 ,  C07C211/49 ,  C07C209/32 ,  C07K1/04 ,  C07K5/12

Abstract: 本发明公开了一种芳基二胺固载连接子、其前体以及制备方法和在制备环肽中的应用。芳基二胺固载连接子包括固相承载材料，固相承载材料通过其上的活性基团直接或经中间连接单元间接连接芳基二胺，芳基二胺具有式(1)～(6)任一所示结构：#imgabs0#式(1)～(6)中：X为C或N；R1、R2分别独立为H或者氨基酸与氨基发生缩合反应脱去一分子水的羰基化合物结构单元，且R1、R2中至少有一个为H。

公开(公告)号：CN118530184A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202310193125.X

申请日：2023-02-23

Applicant: 北京大学

Inventor： 孙崎 ,  黄卓 ,  吴林 ,  田超 ,  王坚成 ,  敬梦琴 ,  杨辉 ,  廖为明 ,  李槟讯

IPC: C07D239/26 ,  C07D403/06 ,  C07D241/08 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61P9/06 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明提供了一种联苯类化合物及其组合物和用途，本发明提供的联苯类化合物及其衍生物及其盐，具有一定的抑制晚钠电流的活性，并且效果优于临床药物雷诺嗪。所述联苯类化合物如下式(I)所示：#imgabs0#

公开(公告)号：CN117756726A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202311230535.3

申请日：2023-09-22

Applicant: 长春黄金研究院有限公司

Inventor： 郝福来 ,  郑晔 ,  张晏铭 ,  张世镖 ,  高歌

IPC: C07D241/08 ,  C22B15/00 ,  C22B11/00 ,  C07K5/083 ,  C07K5/062 ,  C07C229/16

Abstract: 本发明提供了一种多官能团浸出药剂及其浸铜、金工艺，该多官能团浸出药剂以甘氨酸为分子骨架，对甘氨酸进行改性，在其结构上引入功能化官能团，赋予其功能，制备出一系列衍生物，使其具有高效浸出矿物中铜、金的效果。本发明在浸铜、金工艺中，首先将矿浆中的矿粉控制在一定的细度，并将矿浆浓度控制在合理的范围内；接着依次向其中加入多官能团浸出药剂、pH调节剂和氧化剂，氧化剂将金属单质充分氧化为金属离子，同时pH调节剂将矿浆调至适宜的酸碱度，通过严格控制多官能团浸出药剂分子链中官能团的种类、数量和位置关系以及分子链的长度，使得其通过特定地方式将金属离子牢固结合在官能团浸出药剂的分子链上，提高浸出率。

公开(公告)号：CN114621189B

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202111527585.9

申请日：2021-12-14

Applicant: 上海拓界生物医药科技有限公司

Inventor： 李云飞 ,  莫明广 ,  张芳

IPC: C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D267/10 ,  C07D265/32 ,  A61K31/497 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/553 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02

Abstract: 本公开涉及一种内酰胺类衍生物及其用途。具体而言，本公开提供一种如式I所示化合物或1 5 1 8 1 3 1 2其可药用盐，其中X～X、R～R、Z～Z、Y、Y如本文中所定义。

公开(公告)号：CN114315741B

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202210061429.6

申请日：2022-01-19

Applicant: 贵州医科大学

Inventor： 许言超 ,  王立平 ,  刘文 ,  朱伟明

IPC: C07D241/08 ,  C07D327/06 ,  C07D277/64 ,  C07C323/62 ,  C07C319/28 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/39 ,  A61K31/428 ,  A61K31/10 ,  A61P39/06 ,  C12P17/12 ,  C12P17/14 ,  C12P11/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/68

Abstract: 本发明公开了一种硫代化合物及其制备方法与应用，该类化合物该化合物具有式1‑6任意一项所示的结构，是从洞穴真菌的发酵产物中分离纯化得到。其制备方法通过采用洞穴真菌Aspergillus fumigatus GZWMJZ‑152，利用固态发酵方式，发酵后经过萃取、单体分离纯化后得到，本发明所述的硫代化合物结构新颖。通过药理实验表明，该类化合物具有抗氧化作用，可应用到制备抗氧化应激药物制剂中。

公开(公告)号：CN114031518B

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202111211149.0

申请日：2021-10-18

Applicant: 成都海博为药业有限公司 ,  深圳海博为药业有限公司

Inventor： 任俊峰 ,  刘冠锋 ,  吴鲜才 ,  杜楠 ,  李彭武 ,  杨小鋆 ,  周青松 ,  原晨光 ,  李英富

IPC: C07C235/64 ,  C07C237/22 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C271/12 ,  C07D213/75 ,  C07D207/16 ,  C07D207/273 ,  C07D241/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/08 ,  C07D243/08 ,  C07D295/092 ,  C07D233/64 ,  C07D277/24 ,  C07D233/60 ,  C07D295/088 ,  C07D265/30 ,  C07D309/10 ,  C07D277/42 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D237/20 ,  C07D239/10 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/44 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/551 ,  A61K31/513 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/35 ,  A61K31/50 ,  A61P3/10 ,  A61P1/02 ,  A61P1/00 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P9/06 ,  A61P31/22 ,  A61P17/02 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明公开了一种作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN116375654A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310285661.2

申请日：2023-03-22

Applicant: 湖北三峡实验室

Inventor： 段晓霞 ,  冯鑫 ,  王桂龙 ,  陈杰 ,  郭继鑫 ,  杨超 ,  田义群 ,  彭春雪 ,  覃立忠 ,  胡波 ,  胡付超 ,  包俸川

IPC: C07D241/08

Abstract: 本发明提供一种由双甘肽制备2,5‑二酮哌嗪的方法，将双甘肽在溶剂中进行搅拌反应，反应完成后冷却析出大量固体后抽滤、洗涤干燥得到产品。所述的溶剂包括乙二醇、丙三醇、N‑甲基吡咯烷酮、辛醇、醋酸辛酯中的任意一种或任意两种的混合物。本发明是以双甘肽为原料制备得到2,5‑二酮哌嗪，与现有技术相比具有反应选择性高、操作简单、废水少且处理难度低等特点。