热敏CTP版用释氨、释氮、产酸发泡阻溶/促溶剂、其制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102101948A

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN200910259366.X

    申请日:2009-12-21

    Abstract: 本发明涉及一类热敏制版用新型化学变化型阻溶/促溶剂,其具有如下通式(I):R-SO2-NHNH-CO-R’-COONH4 (I)其中R和R’如说明书所定义。本发明阻溶/促溶剂的结构组成特征为磺酰肼化合物-NH2一端和酸酐反应成为酰肼酸,进而铵化成酰肼酸铵盐结构,也即既带有磺酰肼结构又带有碳酰肼结构的羧酸铵盐化合物。这类物质由于自身是铵盐化合物,在感热组合物溶液中具有很强的酸碱缓冲作用,感热组合物溶液的pH值经时变化极小,使用寿命增长。相对于磺酰肼腙类化合物和本发明人以前开发的带有缩醛结构的活性醚化物阻溶/促溶剂,感热组合物溶液使用寿命长是其突出优点。本发明所述酰肼酸也可以和酰肼酸铵盐复合使用作为阻溶/促溶剂。由于本发明阻溶/促溶剂具有发泡促溶和产酸促溶的双重作用,所以版材的感度非常高,加上扫描前后的碱溶性反差很大,所以显影宽容度也变得很大。实践证明综合成像性能不劣于市售知名厂家的热敏CTP版材。

    一种合成线型酚醛树脂的方法

    公开(公告)号:CN102898602A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210399097.9

    申请日:2012-10-19

    Abstract: 一种碱酸分步催化合成线型酚醛树脂的方法:1)在有机碱催化剂的存在下,将对位取代的酚单体和甲醛于60-70℃反应4-8小时,然后脱胺、中和至pH值5.0-6.5。有机碱为沸点或分解点不高于140℃的三级胺或四烷基氢氧化铵,用量为酚单体重量的2-10%;2)加入其余的酚单体、甲醛及酸性催化剂,在氮气保护下升温出水及溶剂;3)升温至190-200℃,抽真空0.5-1小时,得到线型酚醛树脂。总酚量和甲醛总量的摩尔比为1∶0.95-1∶0.75。本发明还公开了一种单用前述有机碱作催化剂合成线型酚醛树脂的方法。本发明合成的线型酚醛树脂不仅可用于印刷版材,还可用于超大规模集成电路和LCD中TFT抗蚀剂方面。

    一种合成线型酚醛树脂的方法

    公开(公告)号:CN102898602B

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201210399097.9

    申请日:2012-10-19

    Abstract: 一种碱酸分步催化合成线型酚醛树脂的方法:1)在有机碱催化剂的存在下,将对位取代的酚单体和甲醛于60-70℃反应4-8小时,然后脱胺、中和至pH值5.0-6.5。有机碱为沸点或分解点不高于140℃的三级胺或四烷基氢氧化铵,用量为酚单体重量的2-10%;2)加入其余的酚单体、甲醛及酸性催化剂,在氮气保护下升温出水及溶剂;3)升温至190-200℃,抽真空0.5-1小时,得到线型酚醛树脂。总酚量和甲醛总量的摩尔比为1∶0.95-1∶0.75。本发明还公开了一种单用前述有机碱作催化剂合成线型酚醛树脂的方法。本发明合成的线型酚醛树脂不仅可用于印刷版材,还可用于超大规模集成电路和LCD中TFT抗蚀剂方面。

    合成邻甲酚系线型酚醛树脂的方法

    公开(公告)号:CN101906197A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200910145471.0

    申请日:2009-06-05

    Abstract: 本发明涉及一种合成邻甲酚系线型酚醛树脂的方法,包括:(1)在第一反应区中,在碱性催化剂存在下,使邻甲酚与甲醛于65℃至反应体系的回流温度下反应6~14小时,之后升温出水,当出水量达到总出水量的1/4~1/3时,冷却至80~90℃,加入作为中和剂的酸调节至pH 4.5~5.5,然后加入基于酚单体总重量为0.5~2%的酸性催化剂,之后升至140~145℃,此过程中不断出水,从开始出水到140~145℃持续4~4.5小时;以及(2)将在步骤(1)中得到的反应混合物转移到事先预热至180~185℃的第二反应区中,在2~2.5小时内升至190~195℃,之后减压抽空,得到邻甲酚系线型酚醛树脂。该方法合成的邻甲酚系线型酚醛树脂具有高Mw、单体和二核体含量极少,并且废气、废水中单体的含量极少,环境污染较小。

    合成邻甲酚系线型酚醛树脂的方法

    公开(公告)号:CN101906197B

    公开(公告)日:2012-02-29

    申请号:CN200910145471.0

    申请日:2009-06-05

    Abstract: 本发明涉及一种合成邻甲酚系线型酚醛树脂的方法,包括:(1)在第一反应区中,在碱性催化剂存在下,使邻甲酚与甲醛于65℃至反应体系的回流温度下反应6~14小时,之后升温出水,当出水量达到总出水量的1/4~1/3时,冷却至80~90℃,加入作为中和剂的酸调节至pH 4.5~5.5,然后加入基于酚单体总重量为0.5~2%的酸性催化剂,之后升至140~145℃,此过程中不断出水,从开始出水到140~145℃持续4~4.5小时;以及(2)将在步骤(1)中得到的反应混合物转移到事先预热至180~185℃的第二反应区中,在2~2.5小时内升至190~195℃,之后减压抽空,得到邻甲酚系线型酚醛树脂。该方法合成的邻甲酚系线型酚醛树脂具有高Mw、单体和二核体含量极少,并且废气、废水中单体的含量极少,环境污染较小。

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