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公开(公告)号:CN103119175B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201080069175.8
申请日:2010-12-23
Applicant: SEEGENE株式会社
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/6816 , C12Q1/6823 , C12Q1/6876 , C12Q2521/319 , C12Q2563/107 , C12Q2565/30 , C12Q2565/519
Abstract: 本发明涉及一种在固相利用单一标记固定化探针且通过反复性外切核酸反应或者外切核酸反应检测靶核酸序列的新颖的方法。在本发明中,能够利用单一标记系统在固相检测靶核酸序列。对于探针设计及制备而言,利用单一标记探针的本发明与如双重标记法的多重标记系统相比,在方便性及有成本效益方面具有非常卓越的优点。并且,在本发明中反应期间的信号减少变化测定会引发更加准确的靶核酸序列的定性分析及定量分析。
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公开(公告)号:CN107304402A
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201710263633.5
申请日:2017-04-21
Applicant: 康隽国际生物科技股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q1/6834
Abstract: 一种高效能mRNA标记侦测方法,系透过改良芯片基材及基因标定、杂合反应的反应配方及时间构成高效能mRNA标记检测平台(CRC Chip),不但可有效提高敏感度及特异性,且经实验结果显示,本发明CRC Chip比传统肿瘤标记-癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)更能有效帮助医师评估追踪临床上癌症患者的治疗计划,达到利用一种简单检测方式,协助医师进行更多不同治疗方式。
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公开(公告)号:CN107190102A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201610301670.6
申请日:2016-05-09
Applicant: 上海市同济医院
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q2563/131 , C12Q2565/518
Abstract: 本发明公开了一种用于人源性MANF基因检测的地高辛探针及其应用,所述的地高辛探针序列如SEQ NO:1所示。本发明还涉及所述的人源性MANF基因检测的地高辛探针在重组病毒滴度检测方法中的应用。本发明还涉及一种斑点杂交检测方法,该方法包括权利要求1所述的地高辛探针。本发明开创性的设计了人源性MANF基因检测的地高辛探针,国内尚属首次,该探针特异性强。本发明设计的地高辛探针,能用于相关的重组病毒滴度检测,检测特异性强、灵敏度高,为相关的实验研究提供极大的便利。
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公开(公告)号:CN104673888B
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201410692008.9
申请日:2009-08-04
Applicant: 卡斯凯德生物体系股份有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/682 , C12Q1/6823 , C12Q1/6825 , C12Q1/683 , C12Q1/6834 , C12Q1/6897 , C12Q2563/107 , C12Q2525/131 , C12Q2521/301 , C12Q2565/518 , C12Q2563/125 , C12Q2537/149 , C12Q2537/125
Abstract: 本申请提供了检测目标核酸的方法和材料。提供了例如,用于检测目标核酸存在与否的方法和材料,用于检测存在于样品中的目标核酸量的方法和材料,用于检测目标核酸存在与否的试剂盒,用于检测存在于样品中的目标核酸量的试剂盒,以及制备这样的试剂盒的方法。
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公开(公告)号:CN106967844A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710257250.7
申请日:2017-04-19
Applicant: 西南大学
Inventor: 孙现超 , 代园凤 , 朱虹 , 李斌 , 其他发明人请求不公开姓名
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6834
Abstract: 本发明公开了一种快速灵敏低成本检测烟草马铃薯Y病毒的方法,以烟草提取液为反应模板,以聚偏二氟乙烯膜为反应膜并结合RT‑PCR检测马铃薯Y病毒、烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒。本发明能够准确、有效地检测烟草马铃薯Y病毒、烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒,操作简便、增加了检测的灵敏性、缩短了检测时间和节约了检测成本。
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公开(公告)号:CN106661532A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201680002147.1
申请日:2016-06-10
Applicant: 博铼生技股份有限公司
IPC: C12M1/34 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/545 , C12Q1/6816 , C12Q1/6834 , G01N33/54326 , G01N33/54393 , G01N33/553
Abstract: 本文提供用于多重测定中的分析物检测的编码的微载体。所述微载体使用用于辨识的模拟代码编码,并且包括用于分析物检测的捕获剂。还提供制备本文公开的所述编码的微载体的方法。进一步提供有关使用本文所述的微载体进行多重测定的方法和试剂盒。
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公开(公告)号:CN106636326A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610835093.9
申请日:2016-09-20
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q2565/519 , C12Q2563/155 , C12Q2525/207
Abstract: 本发明公开了一种用于micro RNA检测的电化学发光活性DNA纳米探针的制备方法,该方法通过DNA探针与掺杂壳聚糖和联吡啶钌的二氧化硅复合纳米粒子自组装反应,制备了具有电化学发光活性的DNA纳米探针,所得DNA纳米探针在修饰电极表面具有富集效应,可用于电化学发光传感检测micro RNA。与现有技术相比,本发明无需复杂的DNA标记,具有灵敏、简单、普适性的特点,对micro RNA的检出限可达0.1pmol/L。
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公开(公告)号:CN106591437A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611049325.4
申请日:2016-11-25
Applicant: 海南师范大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q2565/519 , C12Q2565/607
Abstract: 本发明采用水热法合成铂‑金‑三维石墨烯(Pt‑Au‑3DGR)纳米复合材料,以离子液体N‑己基吡啶六氟磷酸盐为粘合剂和修饰剂制备的离子液体碳糊电极(CILE)为基底电极,修饰Pt‑Au‑3DGR纳米复合材料后在该界面上固定探针ssDNA,得到一种新型的电化学基因传感器件。采用示差脉冲伏安(DPV)技术对所构建的电化学基因传感器件进行电化学检测。由于Pt‑Au‑3DGR纳米复合材料具有高的导电性和大的比表面积,在增大探针ssDNA负载量的同时能够提高电化学响应,所以本发明所构建的电化学基因传感器件表现出良好的选择性和较高的灵敏度。
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公开(公告)号:CN106062211A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201480075402.6
申请日:2014-12-15
Applicant: 哈佛学院院长等
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6834 , G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N21/77 , G01N2021/7786 , C12Q2563/107 , C12Q2565/601
Abstract: 本公开提供了用于在基板上生成分子的超分辨率图案的方法。在一个方面,本文公开了一种方法,其包括使多个瞬时结合的核酸探针与其各自靶标接触,其中所述靶标被固定在基板上,检测基板的衍射受限区域内的选择区域或选择区域集合中的结合事件,和照射基板的衍射受限区域,其中所述探针包含光交联剂。在一个实施方案中,所述光交联剂是3‑氰基乙烯基咔唑。
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公开(公告)号:CN105940024A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201480074638.8
申请日:2014-12-05
Applicant: 桑特里莱恩科技控股公司
Inventor: 格伦·麦克加尔
IPC: C08F220/58 , G01N33/543
CPC classification number: C12N15/1093 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , C08F220/56 , C08F220/58 , C09D4/00 , C12Q1/6834 , C12Q1/686 , C12Q1/6874 , C40B50/18 , C12Q2523/101 , C12Q2527/153 , C12Q2531/113
Abstract: 本文提供了用于采用聚合物涂覆表面的方法和组合物。该方法和组合物适用于进行生物反应。具体地,该生物反应可以包括酶反应。
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