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公开(公告)号:CN105431551B
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201480030154.3
申请日:2014-04-08
Applicant: 休斯敦大学体系
IPC: C12Q1/6834
CPC classification number: C12Q1/6825 , C12Q2537/113 , C12Q2537/161 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 一种使用交换诱导剩余磁化(EXIRM)技术来无标记地检测短链核苷酸和癌症生物标志物(例如DNA链和microRNA链、DNA/RNA结合生物标志物和癌特异性抗原)的方法,其具有高灵敏度、高特异性和宽动态范围。所述方法可提供一种旨在促进高可靠性且需要最小量的生化试剂的无标记方法。
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公开(公告)号:CN109439726A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811458096.0
申请日:2018-11-30
Applicant: 上海锐翌生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6806
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2523/125 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明提出了用于人源粪便DNA甲基化分析的核酸纯化方法,该方法包括:将初始核酸样本进行变性处理;将变性处理产物在温度为75~80℃的条件下进行40~50分钟的转化处理,所述转化处理过程中,变性处理产物中未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶,甲基化的胞嘧啶仍为胞嘧啶;将转化处理产物进行纯化处理,以便获得用于DNA甲基化分析的核酸样本;其中,所述转化处理是在亚硫酸氢钠、亚硫酸钠以及保护剂存在的条件下进行的。该方法能够有效用于低含量人源DNA样本的甲基化分析,如人源粪便DNA甲基化分析,得到高转化率、高质量的转化后的DNA,有利于甲基化研究的全自动化及标准化操作。
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公开(公告)号:CN109312393A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780038667.2
申请日:2017-06-17
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor: B·德雷格特 , H·M·费特斯马 , T·H·埃弗斯 , J·B·A·D·范佐恩 , M·J·希尔特耶斯
IPC: C12Q1/6827
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2523/303 , C12Q2537/125 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2565/519 , C12Q2565/601
Abstract: 本发明涉及用于区分目标核酸序列中的突变、单核苷酸多态性或其他变体与样品中的野生型序列的方法。所述方法包括经由三明治杂交进行表面结合磁珠的步骤,其中,珠子结合探针与目标核酸的一端杂交,并且表面结合探针与同一目标核酸的另一端杂交,通过磁力和/或温度对杂交施加严格性,确定保持附着到表面的磁珠的量,并且将保持附着到表面的磁珠的量与目标核酸中的突变、SNP变体或其他变体的存在和/或不存在相关。
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公开(公告)号:CN108950060A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710795218.4
申请日:2017-09-06
Applicant: 武汉中科志康生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/6804 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2523/308
Abstract: 本发明公开了一种微生物检测方法,包括以下步骤:构建抗体标记磁珠微球,将所需检测的标靶微生物抗体与磁珠微球结合,形成复合体;制备特异识别靶标微生物,该微生物能与靶标微生物结合,形成带有外源核酸的复合物,该外源引进的核酸序列与细菌基因组序列无相关;而后偶联,形成微生物‑抗体‑磁珠复合体;通过上述复合体吸附标靶微生物的特定核酸序列,而后对其脱附、扩增、检测,得到微生物检测结果。本发明能够快速、精确地完成各种细菌、病毒、病原体、细胞或蛋白等大分子微生物的检测。
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公开(公告)号:CN108753941A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810650311.0
申请日:2018-06-22
Applicant: 广东顺德工业设计研究院(广东顺德创新设计研究院)
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6804
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6804 , C12Q2563/107 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明涉及一种双重标记磁珠及其制备方法和应用。该双重标记磁珠在醛基葡聚糖包被的纳米氧化铁磁珠表面固定有捕获抗体和固定寡核苷酸片段,在检测时,当捕获抗体捕获有目标微生物时,可以产生第一重信号。该第一重信号的有无可以反映出磁珠通过特异性的捕获抗体有无捕获到微生物。后续进一步可以通过特异性设计的第二扩增引物对对捕获的微生物的特异性核酸区域进行扩增,并借助第二荧光检测探针检测得到第二重信号,该第二重信号的有无即可反映由捕获抗体捕获的微生物是否是目的微生物。通过双重信号进行微生物检测,检测结果的准确性和可靠性显著提高,并且在检测时,首先经由捕获抗体捕获和富集目的微生物,因而检测灵敏度也显著提高。
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公开(公告)号:CN108138225A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680055205.7
申请日:2016-07-21
Applicant: 亿明达股份有限公司
Inventor: A.索 , L.刘 , M-J.R.沈 , N.萨拉蒂亚 , K.M.斯蒂芬斯 , A.雅格 , T.威尔逊 , J.富勒顿 , S.M.拉米雷兹 , S.卡普兰 , R.潘托贾 , B.M.文卡特桑 , S.莫迪亚诺
IPC: C12Q1/6837 , C12Q1/6874
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6816 , C12Q1/6855 , C12Q1/6874 , C12Q2539/115 , C12Q2543/101 , C12Q2565/514 , C12Q2565/519 , C12Q2565/543 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125 , C12Q2563/143 , C12Q2563/155 , C12Q2543/10
Abstract: 呈现了用于空间检测和分析组织样品中的核酸的方法和组合物。方法可以在保留关于组织的空间信息的情况下实现组织中的转录物组和/或基因组变异的表征。
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公开(公告)号:CN107400700A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201610331278.6
申请日:2016-05-18
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/577 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/57449 , G01N33/577 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明提供一种检测外周血中卵巢癌细胞标志物的试剂盒,包括结合有卵巢癌抗体的磁珠及相应缓冲试剂,该试剂盒采用磁珠分选,RT-PCR等分子生物学的方法检测卵巢癌患者血液循环中的肿瘤细胞的生物学活性,确定药物治疗靶点的基因,通过检测EpCAM-2、Muc1、Her2,Wt-1、Pax8和P16的表达水平,确定卵巢癌的发展及转归,对卵巢癌的个性化治疗提供理论依据和实验证据。本发明提供的试剂盒检测样本量小,对患者伤害小,检测灵敏度高,检出率可达100%。
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公开(公告)号:CN107254510A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710217308.5
申请日:2013-07-18
Applicant: DNA电子有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , C12Q2527/101 , C12Q2527/119 , C12Q2535/122 , C12Q2543/101 , C12Q2547/101 , C12Q2565/537 , C12Q2565/629 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明提供一种用于模板多核苷酸扩增的阵列和传感装置。用于模板多核苷酸扩增的阵列包括:多个阱,每个阱与ISFET相接触;多个捕获微珠,每个捕获微珠包括单独的模板结合点,其中所述阱与捕获微珠是尺寸对应的,仅一个捕获微珠适合于每个阱;可拆卸密封,所述密封安排用于覆盖所述阱并将每个阱与相邻的阱充分隔离;和加热元件。可以防止在扩增期间反应之间的蒸发和交叉污染。
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公开(公告)号:CN107130031A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710361714.9
申请日:2017-05-22
Applicant: 湖南融健基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供了一种乳液中进行环介导等温扩增的数字核酸分析方法。本发明的技术方案是以引物标记的磁珠为载体,在稳定的乳液液滴中发生环介导等温扩增反应,磁珠在反应后生成大量的扩增产物并捕捉与之互补的荧光标记引物,破乳后收集反应磁珠,通过显微镜和流式细胞仪对目标DNA/mRNA实现数字核酸分析的目的。本发明所述的数字核酸分析方法的建立为基因诊断和基因治疗等研究提供了一种工艺简单、信号稳定、具有较高的灵敏度与准确性的数字核酸分析手段。
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公开(公告)号:CN107058292A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710352612.0
申请日:2017-05-18
Applicant: 厦门美因生物科技有限公司
CPC classification number: C12N15/1013 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别地,涉及一种磁珠法分离纯化DNA的方法。本发明所述磁珠法分离纯化DNA的方法,在磁珠洗涤步骤中,采用在磁力架上转动洗涤的方式,使得每个磁珠小微粒都能洗涤到,具有更好的洗涤效果,进一步提高了DNA产物纯度;同时,由于采用转动洗涤的方式,不需颠倒,离心管盖上没有液体,能最大程度的减少交叉污染的风险。
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