公开(公告)号：CN103288696A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310123757.5

申请日：2009-05-28

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 林雄二郎 ,  石川勇人

IPC: C07C323/61 ,  C07C319/18 ,  C07C205/55 ,  C07C201/12 ,  C07C205/51

CPC classification number: C07C231/14 ,  C07C47/198 ,  C07C201/12 ,  C07C205/55 ,  C07C209/48 ,  C07C227/04 ,  C07C231/08 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C233/52 ,  C07C233/91 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/22 ,  C07C319/18 ,  C07C319/20 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/48 ,  Y02P20/55 ,  C07C205/51 ,  C07C229/48 ,  C07C323/61

Abstract: 本发明提供一种能够制备作为医药品安全性高的磷酸奥司他韦制剂且收率较高、适于大量合成的磷酸奥司他韦的中间体化合物。本发明的磷酸奥司他韦的中间体化合物例如是由下述通式（B）表示的化合物。在通式（B）中，R11表示可以具有取代基的碳原子数大于等于1小于等于10的烷基或芳基，R13表示可以具有取代基的芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基，环烯基、杂环烯基、烷基、烯基或者炔基，R14表示羧基、在羧基上结合了保护基的基团、卤化羰基、-C（=O）-N3、-NCO、-NAc2或者-NHAc。

公开(公告)号：CN102046592A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200980119226.0

申请日：2009-05-28

Applicant: 学校法人东京理科大学

Inventor： 林雄二郎 ,  石川勇人

IPC: C07C231/10 ,  C07C47/198 ,  C07C205/55 ,  C07C233/52 ,  C07C319/18 ,  C07C323/61 ,  C07D209/48 ,  C07C233/91 ,  C07C247/22 ,  C07C263/12 ,  C07C265/10

CPC classification number: C07C231/14 ,  C07C47/198 ,  C07C201/12 ,  C07C205/55 ,  C07C209/48 ,  C07C227/04 ,  C07C231/08 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C233/52 ,  C07C233/91 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/22 ,  C07C319/18 ,  C07C319/20 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/48 ,  Y02P20/55 ,  C07C205/51 ,  C07C229/48 ,  C07C323/61

Abstract: 本发明提供一种能够制备作为医药品安全性高的磷酸奥司他韦制剂且收率较高、适于大量合成的磷酸奥司他韦制备方法以及磷酸奥司他韦的中间体化合物。在本发明的制备方法中，通过利用迈克尔反应/迈克尔反应/霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应，合成由下述通式(V)表示的中间体化合物，改变该中间体化合物的取代基，进而制备磷酸奥司他韦。

公开(公告)号：CN102046592B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN200980119226.0

申请日：2009-05-28

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 林雄二郎 ,  石川勇人

IPC: C07C231/10 ,  C07C47/198 ,  C07C205/55 ,  C07C233/52 ,  C07C319/18 ,  C07C323/61 ,  C07D209/48 ,  C07C233/91 ,  C07C247/22 ,  C07C263/12 ,  C07C265/10

CPC classification number: C07C231/14 ,  C07C47/198 ,  C07C201/12 ,  C07C205/55 ,  C07C209/48 ,  C07C227/04 ,  C07C231/08 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C233/52 ,  C07C233/91 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/22 ,  C07C319/18 ,  C07C319/20 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/48 ,  Y02P20/55 ,  C07C205/51 ,  C07C229/48 ,  C07C323/61

Abstract: 本发明提供一种能够制备作为医药品安全性高的磷酸奥司他韦制剂且收率较高、适于大量合成的磷酸奥司他韦制备方法以及磷酸奥司他韦的中间体化合物。在本发明的制备方法中，通过利用迈克尔反应/迈克尔反应/霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应，合成由下述通式(V)表示的中间体化合物，改变该中间体化合物的取代基，进而制备磷酸奥司他韦。

公开(公告)号：CN1033971C

公开(公告)日：1997-02-05

申请号：CN93116403.6

申请日：1993-08-13

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： 萨姆·费克一恩 ,  李J·文 ,  特斯特T·雷蒙德

IPC: C07C237/26

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C271/22 ,  C07C2603/46 ,  C07D295/15 ,  C07D295/215 ,  C07D295/24 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明提供了如下结构式化合物：其中R、R1和W的定义如说明书所述。这些化合物可有效地用作抗菌剂。

公开(公告)号：CN103347884A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201180053816.5

申请日：2011-11-11

Applicant: 富士胶片株式会社 ,  富山化学工业株式会社

Inventor： 中村刚希 ,  邑上健 ,  内藤宽之 ,  花木直幸 ,  渡边克之

IPC: C07D498/04 ,  C07C239/18 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18

CPC classification number: C07D241/24 ,  C07C237/06 ,  C07C239/18 ,  C07C251/38 ,  C07C255/23 ,  C07C255/29 ,  C07D241/18 ,  C07D261/18 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明的目的是提供可作为吡嗪甲酰胺衍生物如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的生产中间体使用的化合物。本发明提供由通式(I)表示的吡嗪并[2，3-d]异唑衍生物(其中X表示卤素原子、羟基或氨磺酰氧基，并且Y表示-C(＝O)R或-CN(其中R表示氢原子、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基或氨基))。式(I)

公开(公告)号：CN1653037A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN03810965.4

申请日：2003-03-18

Applicant: 帕拉特克药品公司

Inventor： M·L·内尔逊 ,  K·奥赫蒙 ,  R·弗雷赫特 ,  P·阿巴托 ,  U·班达拉格 ,  J·贝尔尼亚克 ,  B·巴蒂亚 ,  J·陈 ,  M·Y·伊斯迈尔 ,  O·A·金 ,  L·麦金泰尔 ,  A·皮尔森 ,  L·雷迪 ,  P·希汉 ,  A·K·费尔马 ,  P·维斯基 ,  T·瓦绍尔 ,  V·阿穆 ,  R·梅基彻 ,  J·图尔雷尼 ,  E·赛泽斯基 ,  M·尼莱维 ,  J·马修斯 ,  H·阿沙发

IPC: C07C237/26 ,  C07C43/00 ,  C07C49/00

CPC classification number: C07D307/52 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明至少部分涉及新的取代四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，以及其它已知的通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如阻断四环素流出和调节基因表达。

公开(公告)号：CN1068381C

公开(公告)日：2001-07-11

申请号：CN95121895.6

申请日：1995-11-25

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 行宗敬人 ,  原康弘 ,  丹弘明 ,  富野郁夫

IPC: C12P17/02 ,  C12N5/04 ,  C12N1/20

CPC classification number: C07C261/04 ,  C07C62/38 ,  C07C233/63 ,  C07C239/18 ,  C07C251/44 ,  C07C251/84 ,  C07C281/12 ,  C07C2601/08 ,  C12N5/0025 ,  C12P17/02

Abstract: 本发明涉及一种生产紫杉烷型双萜的方法，其中在至少一种选自如下物质的存在下培养产生紫杉烷型双萜的植物的细胞和/或组织，所述的物质是晕斑素、产生晕斑素的细菌、该细菌的培养液或培养提取液、环多糖类、脂肪酸、茉莉酸的亚氨基或氨基衍生物，然后从生成的培养物中回收紫杉型双萜。

公开(公告)号：CN1033991A

公开(公告)日：1989-07-19

申请号：CN88108004

申请日：1988-11-25

Applicant: 拜尔公司

Inventor： 沃尔特·胡什 ,  罗尔夫·安格鲍尔 ,  彼得·费 ,  希尔马·比索夫 ,  迪特尔·佩特津纳 ,  德尔夫·施密特

IPC: C07C83/08 ,  C07D207/32 ,  C07D207/323 ,  C07D209/10 ,  C07D247/00 ,  C07D231/10 ,  C07D307/34 ,  C07D333/06 ,  A61K31/215 ,  A61K31/40 ,  A61K31/335 ,  A61K31/38

CPC classification number: C07D207/335 ,  C07C239/18 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

Abstract: 用适当单取代的羟胺类与环氧化物反应可以制得新的取代的羟胺类化合物。该新的取代的羟胺类可用于制备药物。

公开(公告)号：CN103347884B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201180053816.5

申请日：2011-11-11

Applicant: 富士胶片株式会社 ,  富山化学工业株式会社

Inventor： 中村刚希 ,  邑上健 ,  内藤宽之 ,  花木直幸 ,  渡边克之

IPC: C07D498/04 ,  C07C239/18 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18

CPC classification number: C07D241/24 ,  C07C237/06 ,  C07C239/18 ,  C07C251/38 ,  C07C255/23 ,  C07C255/29 ,  C07D241/18 ,  C07D261/18 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明的目的是提供可作为吡嗪甲酰胺衍生物如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的生产中间体使用的化合物。本发明提供由通式(I)表示的吡嗪并[2，3-d]异唑衍生物(其中X表示卤素原子、羟基或氨磺酰氧基，并且Y表示-C(＝O)R或-CN(其中R表示氢原子、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基或氨基))。式(I)。

公开(公告)号：CN101821238A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200880108772.X

申请日：2008-07-25

Applicant: 科门蒂斯公司 ,  珀杜研究基金会

Inventor： A·K·高希 ,  刘春峰 ,  T·德瓦萨穆德拉姆 ,  雷晖 ,  L·M·斯万森 ,  S·V·安卡拉 ,  J·C·莉莉 ,  G·M·比尔塞尔

IPC: C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07C233/65 ,  C07D241/12 ,  C07D307/28 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/14 ,  C07F9/09

CPC classification number: C07D277/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/78 ,  C07C235/50 ,  C07C235/84 ,  C07C239/18 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D263/32 ,  C07D307/28 ,  C07D307/52 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07F9/6539

Abstract: 本发明提供了新的β-分泌酶抑制剂及其使用方法、包括治疗阿尔茨海默病的方法。