公开(公告)号：CN118598784A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410651813.0

申请日：2024-05-24

Applicant: 嘉兴学院

Inventor： 汪剑波 ,  牛海亦 ,  叶天晴

IPC: C07C323/61 ,  C07C319/18 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种红光及近红外检测汞离子的AIE荧光探针及其制备和应用，该AIE荧光探针分子结构式如式(I)所示。本发明基于芴酮染料，通过硫代反应以及聚集诱导荧光识别Hg2+策略构建新型AIE荧光探针，该探针能够在红光至近红外范围高选择高灵敏检测Hg2+，探针的荧光发射强度在630nm处显著增强，其荧光强度与Hg2+浓度在一定范围内呈线性关系，并能够在活细胞和植物中对Hg2+实现检测。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114478150A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210075728.5

申请日：2022-01-22

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 陈芬儿 ,  肖霄 ,  黄印秋

IPC: C07B45/00 ,  C07B45/06 ,  C07C381/04 ,  C07C313/20 ,  C07C315/02 ,  C07C317/14 ,  C07C319/14 ,  C07C319/24 ,  C07C321/14 ,  C07C323/09 ,  C07C323/20 ,  C07C323/62 ,  C07C323/19 ,  C07C323/43 ,  C07C323/61 ,  C07C321/20 ,  C07C323/07 ,  C07C327/16 ,  C07C381/10 ,  C07D307/91 ,  C07D317/62 ,  C07D333/34 ,  C07F9/32

Abstract: 本发明公开了一种S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物及其合成方法与应用，合成方法为以式(1)所示氘代甲醇在有机溶剂中，与亲电试剂在碱、氮气的环境下形成式(2)所示的中间体；将式(2)所示的中间体和式(3)所示的芳基硫代磺酸钠盐在相转移催化剂的作用下，反应得到S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物，反应过程如下：其中，R1选自苯基、取代苯基或稠环，取代苯基上的取代基为甲基、甲氧基、叔丁基或卤素。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高、经济实用，对环境友好；反应放大后反应效率高，制备得到的S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物可用于进一步合成含有C‑S、P‑S、N‑S键的氘代硫甲基化合物。

公开(公告)号：CN113398128A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110676916.9

申请日：2021-06-18

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 朱奎 ,  沈建忠 ,  李倩 ,  陈上

IPC: A61K31/439 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/22 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P13/02 ,  A61P17/00 ,  C07D471/08 ,  C07D249/14 ,  C07C323/61 ,  C07C323/52

Abstract: 本发明公开了截短侧耳素类化合物的新用途。该用途是截短侧耳素类化合物在抑制万古霉素耐药屎肠球菌感染中的应用。截短侧耳素类化合物对102株万古霉素耐药屎肠球菌临床分离菌株具有极强的抑菌活性，且能有效减少万古霉素耐药屎肠球菌在小鼠肠道内的定殖，从而减少其造成的全身感染的风险，恢复肠道菌群多样性和稳定性。因此截短侧耳素类化合物可用于治疗由万古霉素耐药屎肠球菌感染引起的疾病。

公开(公告)号：CN111302991A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN202010185510.6

申请日：2020-03-17

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 姜雪峰 ,  高文超

IPC: C07C319/22 ,  C07C323/61 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07D333/34 ,  C07D493/04 ,  C07D493/10 ,  C07D493/18 ,  C07D311/58 ,  C07D405/12 ,  C07H13/04 ,  C07H1/00 ,  C07H9/04 ,  C07H19/06 ,  C09K11/06 ,  C07K5/062 ,  C07K1/02 ,  C07K1/107

Abstract: 本发明属于有机化合物工艺应用技术领域，公开了一种构建立体和大位阻二硫醚化合物(III)的合成方法，在反应溶剂中，以N-二硫邻苯二甲酰亚胺(I)和具有alpha氢的酯(II)为反应原料，以路易斯碱或者金鸡纳碱为催化剂，在特定温度条件下，高收率得到多种具有季碳中心的立体和大位阻二硫醚化合物(III)。本发明合成方法原料易得价廉，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好。本发明实现了一些药物分子，生物小分子，荧光分子的二硫连接和修饰，得到了一些手性二硫醚化合物，为药物化学特别是ADC药物的连接提供了一种快速稳定的连接方式，有望在药物化学领域得到广泛应用。

公开(公告)号：CN103288696A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310123757.5

申请日：2009-05-28

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 林雄二郎 ,  石川勇人

IPC: C07C323/61 ,  C07C319/18 ,  C07C205/55 ,  C07C201/12 ,  C07C205/51

CPC classification number: C07C231/14 ,  C07C47/198 ,  C07C201/12 ,  C07C205/55 ,  C07C209/48 ,  C07C227/04 ,  C07C231/08 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C233/52 ,  C07C233/91 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/22 ,  C07C319/18 ,  C07C319/20 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/48 ,  Y02P20/55 ,  C07C205/51 ,  C07C229/48 ,  C07C323/61

Abstract: 本发明提供一种能够制备作为医药品安全性高的磷酸奥司他韦制剂且收率较高、适于大量合成的磷酸奥司他韦的中间体化合物。本发明的磷酸奥司他韦的中间体化合物例如是由下述通式（B）表示的化合物。在通式（B）中，R11表示可以具有取代基的碳原子数大于等于1小于等于10的烷基或芳基，R13表示可以具有取代基的芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基，环烯基、杂环烯基、烷基、烯基或者炔基，R14表示羧基、在羧基上结合了保护基的基团、卤化羰基、-C（=O）-N3、-NCO、-NAc2或者-NHAc。

公开(公告)号：CN102046592A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200980119226.0

申请日：2009-05-28

Applicant: 学校法人东京理科大学

Inventor： 林雄二郎 ,  石川勇人

IPC: C07C231/10 ,  C07C47/198 ,  C07C205/55 ,  C07C233/52 ,  C07C319/18 ,  C07C323/61 ,  C07D209/48 ,  C07C233/91 ,  C07C247/22 ,  C07C263/12 ,  C07C265/10

CPC classification number: C07C231/14 ,  C07C47/198 ,  C07C201/12 ,  C07C205/55 ,  C07C209/48 ,  C07C227/04 ,  C07C231/08 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C233/52 ,  C07C233/91 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/22 ,  C07C319/18 ,  C07C319/20 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/48 ,  Y02P20/55 ,  C07C205/51 ,  C07C229/48 ,  C07C323/61

Abstract: 本发明提供一种能够制备作为医药品安全性高的磷酸奥司他韦制剂且收率较高、适于大量合成的磷酸奥司他韦制备方法以及磷酸奥司他韦的中间体化合物。在本发明的制备方法中，通过利用迈克尔反应/迈克尔反应/霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应，合成由下述通式(V)表示的中间体化合物，改变该中间体化合物的取代基，进而制备磷酸奥司他韦。

公开(公告)号：CN100443458C

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：CN200580005003.3

申请日：2005-02-16

Applicant: 默沙东有限公司 ,  默克公司

Inventor： K·M·J·布兰兹 ,  S·E·布鲁尔 ,  A·J·达维斯 ,  U·H·多林 ,  D·C·哈蒙德 ,  D·R·利伯曼 ,  J·P·斯科特

IPC: C07C51/353 ,  C07C53/23 ,  C07C59/56 ,  C07C319/14 ,  C07C319/16 ,  C07C323/61 ,  C07C315/02 ,  C07C317/44

CPC classification number: C07C57/62 ,  C07B2200/09 ,  C07C51/60 ,  C07C59/56 ,  C07C315/02 ,  C07C319/14 ,  C07C319/16 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C63/68 ,  C07C317/44 ,  C07C323/61

Abstract: 提供了式(1)化合物的立体选择性路线：其中R代表H或碱金属，Ar1代表4-氯苯基，且Ar2代表2，5-二氟苯基。

公开(公告)号：CN1726187A

公开(公告)日：2006-01-25

申请号：CN200380106088.5

申请日：2003-10-17

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： X·陈 ,  K·T·德马雷斯特 ,  J·李 ,  J·M·马特斯 ,  P·赖比茨恩斯基

IPC: C07C323/52 ,  C07C323/61 ,  C07C275/34 ,  C07C271/56 ,  A61K31/16

CPC classification number: C07C323/52 ,  C07C323/44 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10

Abstract: 本发明特征性提供四氢化萘和茚满类化合物、含有这类化合物的组合物以及采用它们作为PPARα调节剂以治疗或抑制诸如糖尿病的发展的方法。

公开(公告)号：CN109709770B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN201811232500.2

申请日：2018-10-22

Applicant: 东京应化工业株式会社

Inventor： 川上晃也 ,  山本悠太 ,  海老泽和明 ,  黑岩靖司

IPC: G03F7/039 ,  G03F7/00 ,  C07C323/61 ,  C07D495/08 ,  C07D493/08 ,  C07D207/36 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D277/36 ,  C07D271/113 ,  C07D285/08

Abstract: 提供化学放大型正型感光性树脂组合物，在使用化学放大型正型感光性树脂组合物而在具有金属表面的基板的金属表面上形成作为镀覆造形物的铸模的抗蚀性图案的情况下，能够抑制在非抗蚀剂部产生底部(支承体表面侧)的宽度比顶部(抗蚀剂层的表面侧)的宽度窄的“底脚”且抑制产生显影残渣。还提供感光性干膜、感光性干膜的制造方法；图案化的抗蚀剂膜的制造方法、带铸模的基板的制造方法以及使用了该带铸模的基板的镀覆造形物的制造方法。使化学放大型正型感光性树脂组合物中含有特定结构的巯基化合物，该化学放大型正型感光性树脂组合物包含：产酸剂(A)，通过活性光线或者放射线的照射产生酸；树脂(B)，对碱的溶解性因酸的作用而增大。

公开(公告)号：CN114573485A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202210188608.6

申请日：2022-02-28

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 邢东辉 ,  黄良斌

IPC: C07C319/14 ,  C07F5/02 ,  C07D317/56 ,  C07D295/192 ,  C07D307/79 ,  C07D333/54 ,  C07D333/18 ,  C07D213/32 ,  C07D295/185 ,  C07D209/08 ,  C07B45/06 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/61 ,  C07C323/60

Abstract: 本发明属于有机化学的技术领域，公开了一种合成炔基烷基硫醚的方法。所述方法为以有机溶剂为反应介质，噻二唑化合物与三级烷基溴化物在碱性化合物的作用下进行反应，获得炔基烷基硫醚。本发明的方法无需添加金属催化剂，产率高、底物适用性广。此外，本发明以噻二唑为原料，具有原料廉价易制备、操作简单、反应条件温和等优点。