公开(公告)号：CN1179645C

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN98809062.7

申请日：1998-09-14

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： K·N·德卡瓦略卡斯特罗 ,  W·门东萨 ,  T·马莱夫伊特 ,  F·P·萨尔茨曼 ,  R·M·沃特金斯

IPC: A01N57/20 ,  A01N25/20

CPC classification number: A01N57/20 ,  A01N43/50 ,  A01N25/02 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种增效控制不良植物(如番薯属、莎草属、黄花稔属和大戟属)的方法，该方法包括向所述植物或它们的地区施用增效有效量的草甘膦和咪唑啉酮化合物的组合。还提供了增效除草组合物，它包含草甘膦和咪唑啉酮化合物，特别是咪唑啉酸盐和草甘膦盐的浓缩含水除草组合物。

公开(公告)号：CN1495153A

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN02147315.3

申请日：1998-08-20

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： 于尔根·柯茨 ,  格尔德·莫施霍伊泽尔 ,  卡尔-奥托·施图姆 ,  吉多·艾伯特 ,  京特·赖歇特 ,  维尔纳·西蒙 ,  安德列亚斯·瓦尔德克 ,  亨利·V·T·科特 ,  安奈罗斯·E·E·雷尼格

IPC: C07C49/83 ,  A01N31/16

CPC classification number: C07C205/45 ,  A01N35/04 ,  C07C45/46 ,  C07C45/673 ,  C07C45/676 ,  C07C45/68 ,  C07C45/70 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C65/21 ,  C07C65/24

Abstract: 本发明公开了有下式(I)的取代的二苯甲酮类化合物。化合物可用作高内吸性的杀真菌剂。

公开(公告)号：CN1147456C

公开(公告)日：2004-04-28

申请号：CN98118632.7

申请日：1998-08-20

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： 于尔根·柯茨 ,  格尔德·莫施霍伊泽尔 ,  卡尔-奥托·施图姆 ,  吉多·艾伯特 ,  安德列亚斯·瓦尔德克 ,  维尔纳·西蒙 ,  安奈罗斯·E·E·雷尼格 ,  亨利·V·T·科特

IPC: C07C49/84 ,  C07C45/61 ,  C07C65/21 ,  A01N35/04

CPC classification number: C07C205/45 ,  A01N35/04 ,  C07C45/46 ,  C07C45/673 ,  C07C45/676 ,  C07C45/68 ,  C07C45/70 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C65/21 ,  C07C65/24

Abstract: 本发明公开了有下式(I)的取代的二苯甲酮类化合物。化合物可用作高内吸性的杀真菌剂。

公开(公告)号：CN1138735C

公开(公告)日：2004-02-18

申请号：CN98114932.4

申请日：1998-06-18

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： B·L·巴克沃尔特 ,  T·C·巴登

IPC: C07C21/18 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C41/02 ,  C07C41/18 ,  C07C41/22 ,  C07C43/29 ,  C07C45/61 ,  C07C45/69 ,  C07C49/813 ,  C07C51/09 ,  C07C51/60 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C59/88 ,  C07C67/30 ,  C07C69/63 ,  C07C69/716 ,  C07C69/73 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  A01N29/02 ,  A01N29/10 ,  A01N31/14 ,  A01N47/02 ,  A01N53/00

CPC classification number: C07C43/29 ,  C07C43/295 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C69/732 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C2601/02

Abstract: 本发明提供一种制备具有结构式I的杀虫的氟代烯烃化合物的方法。本发明还提供可在本发明的方法中使用的中间体化合物。

公开(公告)号：CN1137084C

公开(公告)日：2004-02-04

申请号：CN98103947.2

申请日：1998-01-06

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： P·M·哈里托 ,  K·A·M·克雷默

IPC: C07C215/68 ,  C07C213/08 ,  C07C205/26 ,  C07C205/19 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07D521/00 ,  C07C205/19 ,  C07C205/45 ,  C07C215/70 ,  C07C225/22

Abstract: 本发明提供用于制造除草化合物的式I芳炔中间体。本发明也提供将邻-卤代硝基苯或邻-卤代苯胺与3-丁炔-1-醇经钯催化的偶合反应来制备式I中间体的方法。

公开(公告)号：CN1121391C

公开(公告)日：2003-09-17

申请号：CN98805734.4

申请日：1998-04-02

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： A·维斯纳 ,  B·D·约翰逊 ,  M·F·雷希 ,  小M·B·弗洛伊德 ,  D·B·基钦 ,  H·-R·曹

IPC: C07D215/54 ,  A61K31/47 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D215/54 ,  C07D409/12 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明提供了式(1)化合物或其可药用的盐，其中：X是可以任选被取代的环烷基；或是吡啶基、嘧啶基或苯基环；其中吡啶基、嘧啶基或苯基环可以任选地被取代；n是0-1；Y是-NH-、-O-、-S-或-NR-；R是1-6个碳原子的烷基；R1、R2、R3和R4各自独立地是氢，卤素，烷基，链烯基，炔基，烯氧基，炔氧基，羟甲基，卤代甲基，烷酰氧基，烯酰氧基，炔酰氧基，烷酰氧基甲基，烯酰氧基甲基，炔酰氧基甲基，烷氧甲基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷基磺酰氨基，烯基磺酰氨基，炔基磺酰氨基，羟基，三氟甲基，氰基，硝基，羧基，烷氧羰基，烷羰基，苯氧基，苯基，苯硫氧基，苄基，氨基，羟氨基，烷氧基氨基，烷氨基，二烷基氨基，氨基烷基，N-烷氨基烷基，N，N-二烷基氨基烷基，苯氨基，苄氨基，式(a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q或r)基团；R5是可被任选取代的烷基，或可被任选取代的苯基；R6是氢，烷基或链烯基；R7是氯或溴；R8是氢，烷基，氨基烷基，N-烷氨基烷基，N，N-二烷基氨基烷基，N-环烷基氨基烷基，N-环烷基-N-烷氨基烷基，N，N-二环烷基氨基烷基，吗啉代-N-烷基，哌啶基-N-烷基，N-烷基-哌啶基-N-烷基，氮杂环烷基-N-烷基，羟烷基，烷氧基烷基，羧基，烷氧羰基，苯基，烷羰基，氯，氟或溴；Z是氨基，羟基，烷氧基，烷氨基，二烷基氨基，吗啉基，哌嗪基，N-烷基哌嗪基，或吡咯烷基；m＝1-4，q＝1-3，p＝0-3；位于相邻碳原子上的任何R1、R2、R3或R4取代基均可合起来形成一个二价基团-O-C(R8)2-O-；条件是，当Y是-NH-，R1、R2、R3和R4是氢，且n为O时，X不是2-甲基苯基；该化合物是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂。

公开(公告)号：CN1437613A

公开(公告)日：2003-08-20

申请号：CN01811642.6

申请日：2001-06-21

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： C·L·帕克斯

IPC: C07K14/115 ,  C12N7/00 ,  C07K14/13 ,  A61K39/165

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/165 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5254 ,  C07K2319/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/18422 ,  C12N2760/18434 ,  C12N2760/18461

Abstract: 描述了在对应于麻疹病毒V蛋白的氨基酸112－134区域中具有至少一个突变的修饰的麻疹病毒，其中氨基酸113或114之一或都突变。这种修饰的麻疹病毒显示基因表达减少的抑制。可能包括在基因组其它区域的突变或缺失，包括羧基末端区域。

公开(公告)号：CN1437612A

公开(公告)日：2003-08-20

申请号：CN01811649.3

申请日：2001-06-21

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： J·M·加拉尔萨 ,  T·E·莱瑟姆

IPC: C07K14/11 ,  C12N15/44

CPC classification number: C07K14/005 ,  C12N2760/16122

Abstract: 本文公开了负链流感A病毒菌株A/Udron/72(H3N2)的8个节段的完整核苷酸序列，以反基因组信息提供了完整的基因组序列。这些序列可用于诊断，且通过突变修饰可产生新的流感A变体菌株。

公开(公告)号：CN1115959C

公开(公告)日：2003-07-30

申请号：CN98109888.6

申请日：1998-06-12

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： W·W·伍德 ,  S·J·库奇亚 ,  M·F·特雷西

IPC: A01N43/54 ,  C07D239/52

CPC classification number: A01N43/54

Abstract: 本发明提供了一种提高防治螨害持效性的方法，即通过对植物的枝叶使用如结构式I所示的非对称4，6-二(芳氧基)嘧啶化合物。

公开(公告)号：CN1400968A

公开(公告)日：2003-03-05

申请号：CN01804199.X

申请日：2001-01-25

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： V·P·桑达纳亚卡 ,  A·扎斯克 ,  A·M·文卡特桑 ,  J·L·巴克尔 ,  L·克里斯南 ,  S·梅加蒂 ,  J·泽尔迪斯

IPC: C07D211/60 ,  C07D211/66 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465

CPC classification number: C07D211/60 ,  C07D211/66

Abstract: 采用本发明的新方法，制备通式(I)的化合物，该化合物作为基体金属蛋白酶(MMP)和TNF－α转化酶(TACE)抑制剂、磷酸二脂酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓形成制剂和5－脂氧合酶抑制剂，可能是很重要的。