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公开(公告)号：CN113075139B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110332146.6
申请日：2021-03-29
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种稳定的双试剂血氨测定试剂盒，属于医学体外诊断领域。本发明的稳定的双试剂血氨测定试剂盒，将L‑谷氨酰胺合成酶(L‑GS)、戊二酸二钠盐应用于反应体系，在不影响主反应的情况下，保证了试剂存放过程的稳定性。本发明的稳定的双试剂血氨测定试剂盒是一种可消除杂质AMM干扰的、稳定性好的、基于酶动力学方法的血氨测定试剂盒。该试剂盒制备过程简单、准确度高、重复性好，适用于体外测定血清及血浆样本中氨的含量。
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公开(公告)号：CN112945948A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110147053.6
申请日：2021-02-03
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种含有氮氧自由基类化合物作为稳定剂在制备尿潜血试纸中的应用，属于尿液分析检测领域。该含有氮氧自由基类化合物的结构式如式1所示，该含有氮氧自由基类化合物为非酶类的物质，具有氮氧自由基，作为稳定剂应用于尿潜血试纸的制备中，一方面通过氮氧自由基与VC作用消除VC对试纸检测的干扰，提高试纸的灵敏度和准确性，另一方面通过试纸灵敏度提升进而提高试纸的高温稳定性和常温贮存稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111808684A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010584285.3
申请日：2020-06-24
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: C11D1/72 , C11D1/74 , C11D1/825 , C11D3/60 , C11D3/06 , C11D3/20 , C11D3/30 , C11D3/43 , C11D3/44 , C11D3/48
Abstract: 本发明公开了一种适用于尿液分析仪或分泌物分析仪的清洗液及其应用，属于化学清洗液技术领域，清洗液包括缓冲剂、有机溶剂和表面活性剂，其中缓冲剂的加入浓度为0.01mol/L～0.5mol/L，有机溶剂的加入体积为缓冲剂加入体积的0.5～20％，表面活性剂的加入体积为缓冲剂加入体积的0.2～10％。本发明的清洗液，具有成本低、清洗管路干净、抗腐蚀效果好、抗干扰能力强的特点，用于尿液分析仪器及分泌物分析仪器样本针、鞘流池、仪器管路的清洗，解决了现有技术中存在的清洗效果不佳、具有强腐蚀性、且不能完全溶解染料等导致仪器测试不准确的问题，提高了仪器及其配套耗材的使用寿命。
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公开(公告)号：CN113075402A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110294255.3
申请日：2021-03-19
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒中和抗体测定试剂盒，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的新型冠状病毒中和抗体测定试剂盒，包括：R1试剂为链酶亲和素磁微粒，R2试剂为化学发光物质标记的新型冠状病毒S蛋白RBD、化学发光物质为吖啶酯或吖啶酯衍生物，R3试剂为生物素标记的ACE2，校准品和质控品。本发明的试剂盒采用竞争法检测新型冠状病毒中和抗体，通过RBD蛋白‑hACE2蛋白相互作用模拟病毒与宿主的相互作用，检测结果完全可以代表新型冠状病毒中和抗体结果。本发明的试剂盒采用直接化学发光法进行检测，成本较低，且无放射性污染，试剂种类少方便运输，操作简单，检测速度快，可满足实现医院大规模临床样本检测需求。
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公开(公告)号：CN113075139A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110332146.6
申请日：2021-03-29
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种稳定的双试剂血氨测定试剂盒，属于医学体外诊断领域。本发明的稳定的双试剂血氨测定试剂盒，将L‑谷氨酰胺合成酶(L‑GS)、戊二酸二钠盐应用于反应体系，在不影响主反应的情况下，保证了试剂存放过程的稳定性。本发明的稳定的双试剂血氨测定试剂盒是一种可消除杂质AMM干扰的、稳定性好的、基于酶动力学方法的血氨测定试剂盒。该试剂盒制备过程简单、准确度高、重复性好，适用于体外测定血清及血浆样本中氨的含量。
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公开(公告)号：CN113075401A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202011549351.X
申请日：2020-12-24
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒总抗体检测试剂盒，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的新型冠状病毒总抗体检测试剂盒，包括：链酶亲和素磁微粒、吖啶酯标记的新型冠状病毒S蛋白和生物素标记的新型冠状病毒S蛋白。该试剂盒采用链酶亲和素磁微粒‑生物素‑吖啶酯体系，夹心法检测新型冠状病毒总抗体，可以同时检测新型冠状病毒IgA抗体、IgD抗体、IgE抗体、IgG抗体和IgM抗体，检测结果完全可以代表新型冠状病毒总抗体结果，具有灵敏度更高，检出率更高的优点，且可直接用于全自动化学法光免疫分析仪上，无需大型仪器设备配合，成本较低，且无放射性污染，可大规模的开展和推广。
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公开(公告)号：CN112540172A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011228329.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/546 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒，包括：EB病毒衣壳抗原包被的磁微粒试剂、化学发光标记物标记的抗人IgG抗体试剂和中间相试剂。本发明的试剂盒基于化学发光免疫分析法，能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，完成对血清中EB病毒衣壳抗原IgG抗体的检测。试剂、样本的添加及检测任务均由仪器自动完成，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度，缩短了临床检测所需的时间，具有灵敏度高、准确定量、操作简单、检测时间短等优点。此外，本发明的试剂中添加的胆碱和酶抑制剂大大提高了试剂的抗干扰性及稳定性，特别是有自身免疫疾病或其他并发症患者的检测。
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