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公开(公告)号：CN111808684A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010584285.3
申请日：2020-06-24
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: C11D1/72 , C11D1/74 , C11D1/825 , C11D3/60 , C11D3/06 , C11D3/20 , C11D3/30 , C11D3/43 , C11D3/44 , C11D3/48
Abstract: 本发明公开了一种适用于尿液分析仪或分泌物分析仪的清洗液及其应用，属于化学清洗液技术领域，清洗液包括缓冲剂、有机溶剂和表面活性剂，其中缓冲剂的加入浓度为0.01mol/L～0.5mol/L，有机溶剂的加入体积为缓冲剂加入体积的0.5～20％，表面活性剂的加入体积为缓冲剂加入体积的0.2～10％。本发明的清洗液，具有成本低、清洗管路干净、抗腐蚀效果好、抗干扰能力强的特点，用于尿液分析仪器及分泌物分析仪器样本针、鞘流池、仪器管路的清洗，解决了现有技术中存在的清洗效果不佳、具有强腐蚀性、且不能完全溶解染料等导致仪器测试不准确的问题，提高了仪器及其配套耗材的使用寿命。
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公开(公告)号：CN107807244B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201710909162.0
申请日：2017-09-29
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种尿液潜血检测试纸及其制备方法，涉及尿液检测领域。该检测试纸包括基板和固定在基板上的滤纸，所述的滤纸是先浸入到A液中，然后再浸入到B液中得到的；所述的A液包括：缓冲液、纯化水和表面活性剂A；所述的B液包括：乙醇、表面活性剂B、色原、过氧化物、敏化剂；所述的过氧化物的结构如式Ⅰ所示。本发明提供一种尿液潜血检测试纸的制备方法。该方法制备的潜血快速检测试纸最低检测浓度为4Cells/μL，检测范围可达到4～200Cells/μL，性能稳定，测试速度快，测定结果准确。
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公开(公告)号：CN107807244A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201710909162.0
申请日：2017-09-29
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种尿液潜血检测试纸及其制备方法，涉及尿液检测领域。该检测试纸包括基板和固定在基板上的滤纸，所述的滤纸是先浸入到A液中，然后再浸入到B液中得到的；所述的A液包括：缓冲液、纯化水和表面活性剂A；所述的B液包括：乙醇、表面活性剂B、色原、过氧化物、敏化剂；所述的过氧化物的结构如式Ⅰ所示。本发明提供一种尿液潜血检测试纸的制备方法。该方法制备的潜血快速检测试纸最低检测浓度为4Cells/μL，检测范围可达到4～200Cells/μL，性能稳定，测试速度快，测定结果准确。
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公开(公告)号：CN106771112A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611230668.0
申请日：2016-12-27
Applicant: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/50
Abstract: 本发明公开一种多项复合尿液分析质控液，其中，包括：缓冲液；表面活性剂；2‑巯基吡啶氧化物钠盐；MgCl2；尿素；氯化钠；伯洛沙姆；无水葡萄糖；牛血清白蛋白；酯酶；酮体替代品；胆红素替代品；亚硝酸盐；肌酐；胆原替代品；无水氯化钙；红细胞颗粒；白细胞颗粒；结晶。本发明提供的质控液与现有质控液相比，能对尿液干化学与有形成分进行质量控制，其实时稳定性较好，毒性较小，灵敏度高，检测结果准确，生产成本较低，可广泛应用室间质评。
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公开(公告)号：CN112213172A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010974246.4
申请日：2020-09-16
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明涉及一种稳定的阴道分泌物有形成分染色液及其制备方法，属于染色液技术领域。解决了现有技术中的染色步骤繁琐，操作复杂，染色速度慢，使用效果较差，成本高，日阅片量少的问题。本发明的一种稳定的阴道分泌物有形成分染色液，包括染色液A和染色液B；染色液A包括有机溶剂和染色剂，染色剂为红色体系染色剂、绿色体系染色剂、紫色体系染色剂或蓝色体系染色剂；染色液B包括缓冲溶液、防腐剂、助染剂、渗透压调节剂和表面活性剂。该染色液，检测细胞形态优、准确度高、稳定性好，有效期能够达到12个月。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110308145A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910618490.4
申请日：2019-07-10
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种沙眼衣原体糖原检测试剂、沙眼衣原体糖原检测试纸条及其制备方法，属于体外诊断试剂领域。该试剂包括底物、缓冲液、显色液、辅助试剂；底物为苯酚、苯酚衍生物、萘胺、萘胺衍生物或蒽酮衍生物；显色液包括主成分和抗氧化性成分，主成分为小于或等于70％的稀硫酸水溶液，抗氧化性成分为硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、过氧化氢或过氧化脲；辅助试剂包括稳定剂、还原剂和分散剂。本发明具有检测速度快、灵敏度高、特异性强的优势。本发明特异性为96.5-98.6％，敏感性为84.8-87.5％，阳性预测值90.5％，阴性预测值85.1％，于临床诊断有良好的一致性，沙眼衣原体糖原试纸检测精度可达到99.45％。
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公开(公告)号：CN107723333A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710821504.3
申请日：2017-09-13
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/04 , G01N33/5005
Abstract: 本发明公开一种用于阴道分泌物有形成分检测的质控物，其包括缓冲液、表面活性剂、红细胞模拟粒子、白细胞模拟粒子、上皮细胞模拟粒子、真菌模拟粒子、滴虫模拟粒子及杆菌模拟粒子。本发明提供的质控物与现有质控液相比，能对不同有形成分进行质量控制，其实时稳定性较好，毒性较小，灵敏度高，检测结果准确，可广泛应用室间质评。
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公开(公告)号：CN111721705A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010532579.1
申请日：2020-06-12
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 一种妇科分泌物分析仪器用层流液及其制备方法，属于妇科分泌物检验领域，本发明按照质量比包括以下物组份：缓冲液0.01％～1％；有机溶剂0.01％～0.5％；表面活性剂0.1％～0.8％；螯合剂0.005％～0.05％；稳定剂0.01％～1％；抑菌剂0.02％～1％。本发明提供一种妇科分泌物分析仪器用层流液，具有实时稳定性好、生产成本较低、无毒、使用安全等优点，替代了常用的抑菌剂叠氮钠，有效避免了对试剂生产人员和环境的损害，可广泛应用于不同型号的妇科分泌物分析仪器。
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公开(公告)号：CN108828225A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810377250.5
申请日：2018-04-25
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
CPC classification number: G01N33/68 , G01N21/31 , G01N21/82 , G01N2333/47
Abstract: 本发明提供一种血清淀粉样蛋白A含量测定的试剂盒、制备方法及检测方法，属于医学检测领域。该试剂盒包括彼此独立的溶血剂R1和胶乳试剂R2，所述的胶乳试剂R2中包括包被血清淀粉样蛋白A抗体的胶乳；所述的包被血清淀粉样蛋白A抗体的胶乳为粒径60nm～130nm和190nm～220nm的胶乳分别包被抗血清淀粉样蛋白A1抗体和抗血清淀粉样蛋白A2抗体，然后再混合得到的。本发明还提供一种血清淀粉样蛋白A含量测定的试剂盒的制备方法及检测方法。本发明的试剂盒对全血、血清、脑脊液及胸腹水均可检测，且样本用量少，无需分离或预处理，直接可检测，样本兼容性好。
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公开(公告)号：CN106872679B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201710025408.8
申请日：2017-01-13
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/50
Abstract: 本发明公开一种用于妇科分泌物检测的质控品及其制备方法，其中，包括阴性质控品和阳性质控品。本发明质控品可以同时对过氧化氢、乳酸、氧化酶、葡萄糖醛酸酶、N‑乙酰氨基己糖苷酶、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶、酸碱度9个项目进行质控，解决了现有质控品提供的质控项目少及稳定性差的问题。本发明质控品质控项目多、且稳定、有效、并可应用于妇科分泌物检测仪等自动检测设备上。本发明阴性质控品和阳性质控品经冷冻干燥后呈干粉状，并可以做成试剂盒的形式。另外，本发明制备方法简单、易操作及生产成本低。
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