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公开(公告)号:CN112763721A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202011536991.7
申请日:2020-12-23
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供一种风疹病毒IgG抗体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法,属于试剂盒制备技术领域。该试剂盒包括风疹病毒抗原包被的磁微粒、化学发光标记物标记的抗人IgG抗体和中间相试剂。本发明还提供一种风疹病毒IgG抗体化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的风疹病毒IgG抗体化学发光免疫检测试剂盒为全自动的测量样本,并直接给出浓度数值,减少人为操作误差,并且实现无人值守,有效地提高效率,且节约了成本。
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公开(公告)号:CN112394176A
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN202010674337.6
申请日:2020-07-14
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种肺癌自身抗体P53蛋白胶体金检测试剂盒及其制备方法,属于体外诊断技术领域。该试剂盒包括:PVC板、吸水垫、硝酸纤维素膜、结合垫和上样垫;本发明利用胶体金具备稳定、均一的特性,将该技术引入到了膜快速检测中,使P53蛋白抗体胶体金检测试剂用于检测P53蛋白抗体时,无需额外仪器的辅助,可以在任何时间地点进行P53蛋白抗体的定性检测,对患者的临床状况进行诊断,实用性强,重复性好,并通过实验对灵敏度进行测定,结果显示本发明灵敏度良好。
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公开(公告)号:CN110988333A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911179360.1
申请日:2019-11-27
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供一种血清组织金属蛋白酶抑制因子-1化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法,属于试剂盒技术领域。该试剂盒包括:链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1;化学发光标记物标记的血清组织金属蛋白酶抑制因子-1抗体R2;偶联标记物标记的血清组织金属蛋白酶抑制因子-1抗体R3。本发明还提供一种血清组织金属蛋白酶抑制因子-1化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套,缩短了临床检测所需的时间,检测精度较高。
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公开(公告)号:CN108982482A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810880094.4
申请日:2018-08-03
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/76 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种抑制素B化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法,属于体外检测技术领域。本发明的试剂盒包括化学发光标记物标记的抑制素B单克隆抗体溶液、链霉亲和素磁颗粒,和偶联标记物标记的抑制素B单克隆抗体溶液。本发明的试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具,完成对抑制素B的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套,缩短了临床检测所需的时间。这种化学发光免疫分析试剂盒的检测精度较高。本发明的试剂盒在准确度方面可以替代市面上酶联免疫法试剂盒,为客户提供更加准确的测量数据。本发明的试剂盒具有灵敏度高、准确定量、无放射性风险及其检测时间短,并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。
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公开(公告)号:CN111007270A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201911179303.3
申请日:2019-11-27
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N35/00 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法,属于试剂盒技术领域。该试剂盒包括:链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1;化学发光标记物标记的和肽素抗体R2;偶联和肽素衍生物R3。本发明还提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具,减少人为操作误差,并且实现无人值守,完成对和肽素的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套,缩短了临床检测所需的时间。
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公开(公告)号:CN109239357A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811060677.9
申请日:2018-09-12
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: Ⅳ型胶原化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法和检测方法,属于体外检测领域,解决了现有Ⅳ型胶原的检测方法存在的步骤繁琐、费时、出现假阳性率较高、灵敏度低、无法精确定量的问题。该试剂盒包括链霉亲和素磁颗粒;化学发光标记物标记的Ⅳ型胶原单克隆抗体;偶联标记物标记的Ⅳ型胶原单克隆抗体;清洗缓冲液;化学发光预激发液;校准品。检测方法包括:向样品中依次加入偶联标记物标记的Ⅳ型胶原单克隆抗体、化学发光标记物标记的Ⅳ型胶原单克隆抗体和链霉亲和素磁颗粒,加入清洗缓冲液、酸性激发液和碱性激发液,根据样品的光量子数计算出Ⅳ型胶原的浓度。本发明操作简单、省时省力、假阳性率低、灵敏度高、测量精度高。
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公开(公告)号:CN112462063A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202010721475.5
申请日:2020-07-24
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了神经元胞质蛋白基因产物9.5抗体胶体金检测试剂及其制备方法,属于体外诊断技术领域,试剂由包被膜、吸水纸、涂覆金标抗体的玻璃纤维膜依次粘贴构成;所述包被膜通过下述方法制备:稀释PGP9.5抗原至浓度为5~20μg/mL,喷涂或涂覆在包被膜上,晾干后封闭、烘干、封袋备用;所述金标抗体通过下述方法制备:按9~11μg/mL胶体金加入PGP9.5抗体,混匀后静置,离心处理,弃去上清,将沉淀洗涤、溶解备用。本发明解决了目前测定PGP9.5蛋白抗体测定样本的时间长,操作费时费力的技术问题,操作方便快捷,无需大型仪器及耗材,节约设备和人力成本,做到现场检测,抗干扰能力强,可以对患者的健康状况作出判断及监测。
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公开(公告)号:CN117825694A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311826858.9
申请日:2023-12-27
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/573 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开一种壳多糖酶3样蛋白1检测试纸条及其制备方法与试剂盒,所述检测试纸条包括:基板,以及依次搭接设置在基板上的样本垫、结合垫、包被膜和吸水纸;样本垫上含有阻断剂和惰性蛋白;阻断剂包括HBR24、GU Blocker‑MX1和GU Blocker‑MM3;结合垫上含有胶体金颗粒标记的壳多糖酶3样蛋白1抗体;包被膜上间隔设置有检测线和质控线,检测线靠近所述结合垫设置,质控线靠近所述吸水纸设置。本发明在样本垫中加入阻断剂可以降低内源性和外源性干扰,提升检测试纸条的灵敏度、特异性和准确度。在样本垫中加入惰性蛋白能够降低假阳性,同时节省抗体。同时该检测试纸条检测快速,具有非侵入性、成本低等优点。
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公开(公告)号:CN113281522B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202110564725.3
申请日:2021-05-24
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法,属于体外检测技术领域。本发明化学发光免疫检测试剂盒包括链霉亲和素带有官能团的磁颗粒、化学发光标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白单克隆抗体和偶联标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白抗体。本发明化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明化学发光免疫测试剂盒的抗原、抗体的结合是在相似的液体条件下进行,反应更加迅速灵敏;阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫测试剂盒与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统,试剂、样本的添加及检测任务均由仪器自动完成,降低了人为操作的误差,提高了整个系统的灵敏度与准确度,具有化学发光检测首创的效果。
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公开(公告)号:CN113238057B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202110440704.0
申请日:2021-04-23
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种苗勒氏管抑制物受体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法,属于试剂盒技术领域。本发明的试剂盒,包括链霉亲和素羧基磁颗粒、含有化学发光标记物标记的苗勒氏管抑制物受体单克隆抗体的缓冲液Ⅱ和偶联标记物标记的苗勒氏管抑制物受体衍生物;其中,缓冲液Ⅱ包括0.01wt%~0.06wt%的添加剂,添加剂为聚氨丙基双胍、聚六亚甲基双胍中的一种或两种。该试剂盒操作简单、无污染、灵敏度高且检测范围宽。
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