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公开(公告)号：CN111007266A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911139285.6
申请日：2019-11-20
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种检测血浆中B型利钠肽的化学发光定量检测试剂盒，包括含有链霉亲和素包被的磁微粒的试剂R1、含有吖啶酯标记的B型利钠肽抗体的试剂R2和含有生物素标记的B型利钠肽抗体的试剂R3。本发明采用双抗体夹心法的原理，利用亲和素-生物素体系，采用吖啶酯化学发光，大大提高了试剂盒的检测准确度，减少反应时间，降低试剂成本，吖啶酯易于偶联、标记工艺简单，稳定性好，标记后对其发光性能影响少，试剂盒有效期长，成本相对较低，且发光为闪光型，发光快速集中且强大，方便实现快速检测，检测的灵敏度和精密度都很高，对于仪器的要求简单，便于实现全自动化操作，不需要增强剂或者催化剂，干扰因素少，本底极低，信噪比很高。
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公开(公告)号：CN111007248A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911152571.6
申请日：2019-11-22
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种检测风疹病毒IgM抗体的化学发光免疫分析试剂盒，免疫分析技术领域，包括试剂R1、试剂R2和试剂R3；其中：试剂R1为含磁珠包被抗人IgM抗体的缓冲液，磁珠包被抗人IgM抗体的浓度为0.5％～5％，所述磁珠的粒径是0.05～3μm；试剂R2为含化学发光标记物标记的风疹病毒抗体的缓冲液，化学发光标记物标记的风疹病毒抗体的浓度为0.1～1.0μg/mL，抗体与标记物的标记比例是1:3～1:20；试剂R3为风疹病毒抗原的缓冲液，风疹病毒抗原的浓度为0.1～2.0μg/mL。本发明降低了本底空白，提高了灵敏度，不需要酶的参与，节约时间及成本，可直接用于全自动生化分析仪上，无需大型仪器设备配合，成本较低，且无放射性污染，可大规模的开展和推广。
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公开(公告)号：CN110196334A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910475000.X
申请日：2019-06-03
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种血栓调节蛋白化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。解决了现有技术中血栓调节蛋白的方法或是精准度底，或是操作复杂、测试结果不稳定的技术问题。本发明的血栓调节蛋白化学发光免疫定量检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；其中，R1试剂包括链霉亲和素磁颗粒和缓冲液Ⅰ，R2试剂包括化学发光标记物标记的血栓调节蛋白单克隆抗体和缓冲液Ⅰ，R3试剂包括偶联标记的血栓调节蛋白单克隆抗体和缓冲液Ⅰ。该试剂盒采用化学发光免疫分析法对血栓调节蛋白进行检测，具有检测灵敏度高，定量检测准确，操作简单，无放射性风险及检测时间短，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。
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公开(公告)号：CN119986002A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510109477.1
申请日：2025-01-23
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开一种白细胞介素17的检测试剂盒及其制备方法，涉及免疫检测技术领域。该检测试剂盒包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂包括复合物，所述复合物包括生物素标记的白细胞介素17单克隆抗体和与所述生物素标记的白细胞介素17单克隆抗体结合的链霉亲和素磁微粒；R2试剂包括化学发光物质标记的白细胞介素17单克隆抗体和酪蛋白盐；R3试剂包括阻断剂。本发明提供的检测试剂盒具有较高的灵敏度、特异性和精密性且可有效缩短检测时间，提高检测效率；同时利用该试剂盒检测白细胞介素17时使用全自动化学发光设备进行检测，避免人工操作产生的误差、操作简单、重复性好，适用于大量检测需求。
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公开(公告)号：CN112763721A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011536991.7
申请日：2020-12-23
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供一种风疹病毒IgG抗体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒制备技术领域。该试剂盒包括风疹病毒抗原包被的磁微粒、化学发光标记物标记的抗人IgG抗体和中间相试剂。本发明还提供一种风疹病毒IgG抗体化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的风疹病毒IgG抗体化学发光免疫检测试剂盒为全自动的测量样本，并直接给出浓度数值，减少人为操作误差，并且实现无人值守，有效地提高效率，且节约了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111089975A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911366039.4
申请日：2019-12-26
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供一种检测弓形虫IgG抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法，属于免疫分析技术领域。该试剂盒包括：1)校准品；2)磁珠包被TOXO抗原；3)发光标记物标记的抗人IgG抗体；4)项目稀释液5)化学发光激发液A和B以及清洗液。本发明还提供一种检测弓形虫IgG抗体化学发光免疫分析测定试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒具有检测快速、线性范围宽、灵敏度高、干扰因素少、费用低廉等优点。
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公开(公告)号：CN109239359A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811061298.1
申请日：2018-09-12
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/58 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种β2-MG化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法，属于免疫分析的技术领域，解决现有技术灵敏度低、成本高等问题。该试剂盒包括以下试剂：R1：含有链霉亲和素包被的磁珠的液体；R2：含有吖啶酯标记的β2-MG抗体的液体；R3：含有生物素标记的β2-MG抗体的液体。本发明的β2-MG化学发光免疫分析测定试剂盒具有检测灵敏度高、特异性强、重复性好、检测范围广、稳定性好等优点，可广泛用于β2-MG的临床检测。
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公开(公告)号：CN112213483A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010985647.X
申请日：2020-09-18
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种检测单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法，属于免疫分析技术领域。本发明化学发光免疫分析试剂盒，包括R1试剂含有单纯疱疹病毒1型抗原包被的磁珠和人单纯疱疹病毒2型抗原包被的磁珠的缓冲液；R2试剂含有化学发光标记物标记的抗人IgM抗体的缓冲液；R3试剂含有阻断剂和人IgG吸附剂的缓冲液。本发明的试剂盒为化学发光免疫分析法，该方法具有种操作简单，检测范围宽及其检测时间短，无需酶参与，精准定量，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测；另一方面，单纯疱疹病毒1+2型IgM化学发光免疫测试剂盒与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度。
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公开(公告)号：CN112540172A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011228329.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/546 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒，包括：EB病毒衣壳抗原包被的磁微粒试剂、化学发光标记物标记的抗人IgG抗体试剂和中间相试剂。本发明的试剂盒基于化学发光免疫分析法，能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，完成对血清中EB病毒衣壳抗原IgG抗体的检测。试剂、样本的添加及检测任务均由仪器自动完成，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度，缩短了临床检测所需的时间，具有灵敏度高、准确定量、操作简单、检测时间短等优点。此外，本发明的试剂中添加的胆碱和酶抑制剂大大提高了试剂的抗干扰性及稳定性，特别是有自身免疫疾病或其他并发症患者的检测。
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公开(公告)号：CN111381046A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010170312.2
申请日：2020-03-12
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 钙卫蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测领域，解决了现有试剂盒存在的灵敏度低、成本高、准确性差、操作时间长、自动化程度低、不能定量的问题。本发明包括链霉亲和素磁颗粒、化学发光标记物标记的钙卫蛋白抗体、偶联标记物标记的钙卫蛋白抗体、化学发光底物液和钙卫蛋白校准品。磁珠浓度为0.02～1％，粒径为1.0～3.0μm。钙卫蛋白抗体与化学发光标记物的摩尔比为1:3～20。钙卫蛋白抗体与偶联标记物的摩尔比为1:5～20。化学发光标记物为吖啶酯、鲁米诺、异鲁米诺或三联吡啶钌。偶联标记物为生物素。本发明灵敏度高、准确度高、特异性强、自动化测量程度高、成本低、误差小、测量时间短、适用范围广。
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