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公开(公告)号:CN111808684A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010584285.3
申请日:2020-06-24
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: C11D1/72 , C11D1/74 , C11D1/825 , C11D3/60 , C11D3/06 , C11D3/20 , C11D3/30 , C11D3/43 , C11D3/44 , C11D3/48
Abstract: 本发明公开了一种适用于尿液分析仪或分泌物分析仪的清洗液及其应用,属于化学清洗液技术领域,清洗液包括缓冲剂、有机溶剂和表面活性剂,其中缓冲剂的加入浓度为0.01mol/L~0.5mol/L,有机溶剂的加入体积为缓冲剂加入体积的0.5~20%,表面活性剂的加入体积为缓冲剂加入体积的0.2~10%。本发明的清洗液,具有成本低、清洗管路干净、抗腐蚀效果好、抗干扰能力强的特点,用于尿液分析仪器及分泌物分析仪器样本针、鞘流池、仪器管路的清洗,解决了现有技术中存在的清洗效果不佳、具有强腐蚀性、且不能完全溶解染料等导致仪器测试不准确的问题,提高了仪器及其配套耗材的使用寿命。
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公开(公告)号:CN106770254A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710002185.3
申请日:2017-01-03
Applicant: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/78
CPC classification number: G01N21/78
Abstract: 本发明公开本发明提供一种尿液钙离子检测试纸及其制备方法,通过将滤纸先后浸入A液和B液中,再将所述滤纸与基板固定制得所述钙离子检测试纸;本发明采用两步浸液的方式制备试纸,其表面活性剂用量少,灵敏度高;通过将A液和B液分开浸液并采用不同溶剂浸液,既可以防止色源与缓冲溶液直接接触影响试纸稳定性,又可以减少色源用量并保证试纸显色均匀性,最终达到降低成本的目的;并且本发明提供的制备方法简单、已操作、性能稳定且测定结果准确。
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公开(公告)号:CN109856124A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201811524138.6
申请日:2018-12-13
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种过氧化氢检测干化学试纸及其制备方法,属于体外诊断试剂领域,包括浸液A,包括缓冲溶液、稳定剂、络合剂、酶类物质和表面活性剂;浸液B包括3,3’,5,5’-四甲基联苯胺和无水乙醇;将浸渍干燥机温度主加热设定65~85℃,副加热设定50~60℃,待主机加热温度达到75℃,各干燥室温度≥55℃时开始浸A液,同时将浸渍干燥机的走纸速度设定为11.5~15.5Hz;按上述条件设定干燥温度后浸B液,走速23.0~27.0Hz;经两次浸液的干燥后制成过氧化氢检测干化学试纸。本发明配制简便、使用方便、易于操作、检测速度快,灵敏度高、特异性好的优势,与类似产品相比操作简单,适宜普及。
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公开(公告)号:CN109632789A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811584205.3
申请日:2018-12-24
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/80
CPC classification number: G01N21/80 , G01N2021/7759
Abstract: 本发明提供一种酸碱度干化学试纸及其制备方法,属于体外诊断试剂技术领域。该化学试纸包括基板,及均匀设置在基板上的若干个试纸块,所述的试纸块是将滤纸先经过浸液A浸湿干燥后,再经过浸液B浸湿干燥后得到的;所述的浸液A为浓度在0.001‑0.005M的缓冲溶液;所述的浸液B为指示剂和分散剂加入水溶溶剂中形成的混合液。本发明还提供一种酸碱度干化学试纸的制备方法。本发明的试纸检测准确度高、性能稳定,普适性强。
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公开(公告)号:CN109580947A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811424614.7
申请日:2018-11-27
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/573 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种N-乙酰氨基己糖苷酶检测试纸及其制备方法,属于体外诊断试剂技术领域,用于检测阴道分泌物中的N-乙酰氨基己糖苷酶,作为阴道炎症辅助评判指标。N-乙酰氨基己糖苷酶检测试纸包括分散在试纸中固化的底物和显色剂,所述底物为5-溴-4-氯-3-吲哚-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷以及其衍生物,或者为4-硝基苯-β-D-葡萄糖苷以及其衍生物;所述显色剂为重氮盐类试剂。本发明N-乙酰氨基己糖苷酶检测试纸的制备方法,工艺简单,容易操作,制备的试纸使用方便,检测速度快,灵敏度高,检测结果更准确,与类似产品相比操作简单,适宜普及。
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公开(公告)号:CN109991221A
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201910252776.5
申请日:2019-03-29
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种脯氨酸氨基肽酶检测试纸的制备方法,所用浸液中底物为脯氨酰类衍生物,有良好的灵敏度;分散剂单独或联合使用可以增加试纸的分散能力,有助于颜色的均匀分布;稳定剂可以保护样本中的酶类物质,提高检测的准确度;生物缓冲体系为反应体系提供一个良好的中性的反应环境。本发明采用浸渍干燥机自动化干燥方法制备检测试纸,浸渍干燥方式具有便捷、省时、可自动化的优势,有效控制试纸制备过程中人工误差带来的影响,浸渍干燥机主副加热,对温度全面进行监控,温度设定在规定的范围内,可以大大减少试纸批次之间的误差,保证试纸制备的准确性、稳定性及均一性。
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公开(公告)号:CN109490519A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811202482.3
申请日:2018-10-16
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种白细胞酯酶检测试纸及其制备方法,属于体外诊断试剂技术领域,用于检测阴道分泌物中的白细胞酯酶,作为阴道炎症辅助评判指标。试纸包括分散在试纸中固化的底物和显色剂;所述的固化方法为:将底物溶解于pH值为4-9、浓度为0.05-2mM的缓冲液中,形成底物浓度为0.5-1.0mg/mL的浸液A,将浸液A浸润滤纸,进行干燥;再将显色剂溶解于醇溶剂中,形成显色剂浓度为0.1-0.5mg/L的浸液B,将浸液B再次浸润滤纸,进行再次干燥本发明的白细胞酯酶检测试纸,制备工艺简单,使用方便,容易操作,检测时不需要显微镜等特殊设备,检测速度快,灵敏度高、特异性好。
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公开(公告)号:CN109459428A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811207828.9
申请日:2018-10-17
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种乳酸检测干化学试纸及其制备方法,属于体外诊断试纸技术领域。解决了如何提供一种简单、快捷、安全、有效,对阴道炎的诊断具有很高的敏感度和特异性的乳酸检测干化学试纸及其制备方法的问题。本发明的乳酸检测干化学试纸,为分散有底物、酶、螯合剂、保护剂和缓冲物的滤纸;其中,底物为联苯胺类或联苯胺类衍生物;酶为乳酸氧化酶和过氧化物酶。该干化学试纸可一步测定乳酸含量,简单、快捷、安全、有效、敏感度高、特异性好。
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公开(公告)号:CN108982493A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201811080010.5
申请日:2018-09-17
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种唾液酸苷酶干化学试纸及其制备方法,属于体外诊断试纸技术领域。解决了现有技术中用于检测细菌性阴道病的多胺检测试剂盒特异性差的技术问题。本发明的干化学试纸,为分散有底物、显色剂、金属离子、缓冲物和表面活性剂的滤纸;其中,底物为乙酰神经氨酸盐、乙酰神经氨酸盐衍生物、5-溴-4-氯-3-吲哚基-α-D-N-乙酰神经氨酸盐中的一种或多种;显色剂为重氮盐。该试纸准确度高、稳定性好、操作简单、适宜普及;临床资料分析结果显示:与Amsel法比较,其灵敏度89.5-90.0%、特异度95.8-96%、阳性预测值83.3-90.0%、阴性预测值98.2-98.8%、符合率96.5-97%,基本达到对BV筛查诊断要求,使诊断BV指标更客观。
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公开(公告)号:CN110108700A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910311106.6
申请日:2019-04-18
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种多胺检测试剂、多胺检测干化学试纸条及其制备方法,属于体外诊断试剂领域,解决了细菌性阴道病临床诊断检测的问题。该多胺检测试剂包括底物、显色液、缓冲液、辅助试剂;底物为苯酚、亚硝基铁氰化钠、亚硝基铁氰化钾中的一种或多种;显色液包括主成分和溶液,主成分为次氯酸钠或次氯酸钾,溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液;缓冲液选自磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液中的一种或多种;辅助试剂选自还原剂、增色剂、分散剂中的一种或多种。本发明依据化学显色法原理,所需的原料和制备方法简单,与类似产品相比,具有操作简单、灵敏度及特异性均较好、适宜普及等优点。
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