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公开(公告)号：CN112213483A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010985647.X
申请日：2020-09-18
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种检测单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法，属于免疫分析技术领域。本发明化学发光免疫分析试剂盒，包括R1试剂含有单纯疱疹病毒1型抗原包被的磁珠和人单纯疱疹病毒2型抗原包被的磁珠的缓冲液；R2试剂含有化学发光标记物标记的抗人IgM抗体的缓冲液；R3试剂含有阻断剂和人IgG吸附剂的缓冲液。本发明的试剂盒为化学发光免疫分析法，该方法具有种操作简单，检测范围宽及其检测时间短，无需酶参与，精准定量，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测；另一方面，单纯疱疹病毒1+2型IgM化学发光免疫测试剂盒与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度。
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公开(公告)号：CN111007248A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911152571.6
申请日：2019-11-22
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种检测风疹病毒IgM抗体的化学发光免疫分析试剂盒，免疫分析技术领域，包括试剂R1、试剂R2和试剂R3；其中：试剂R1为含磁珠包被抗人IgM抗体的缓冲液，磁珠包被抗人IgM抗体的浓度为0.5％～5％，所述磁珠的粒径是0.05～3μm；试剂R2为含化学发光标记物标记的风疹病毒抗体的缓冲液，化学发光标记物标记的风疹病毒抗体的浓度为0.1～1.0μg/mL，抗体与标记物的标记比例是1:3～1:20；试剂R3为风疹病毒抗原的缓冲液，风疹病毒抗原的浓度为0.1～2.0μg/mL。本发明降低了本底空白，提高了灵敏度，不需要酶的参与，节约时间及成本，可直接用于全自动生化分析仪上，无需大型仪器设备配合，成本较低，且无放射性污染，可大规模的开展和推广。
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公开(公告)号：CN110196334A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910475000.X
申请日：2019-06-03
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种血栓调节蛋白化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。解决了现有技术中血栓调节蛋白的方法或是精准度底，或是操作复杂、测试结果不稳定的技术问题。本发明的血栓调节蛋白化学发光免疫定量检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；其中，R1试剂包括链霉亲和素磁颗粒和缓冲液Ⅰ，R2试剂包括化学发光标记物标记的血栓调节蛋白单克隆抗体和缓冲液Ⅰ，R3试剂包括偶联标记的血栓调节蛋白单克隆抗体和缓冲液Ⅰ。该试剂盒采用化学发光免疫分析法对血栓调节蛋白进行检测，具有检测灵敏度高，定量检测准确，操作简单，无放射性风险及检测时间短，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。
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公开(公告)号：CN112462063A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202010721475.5
申请日：2020-07-24
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了神经元胞质蛋白基因产物9.5抗体胶体金检测试剂及其制备方法，属于体外诊断技术领域，试剂由包被膜、吸水纸、涂覆金标抗体的玻璃纤维膜依次粘贴构成；所述包被膜通过下述方法制备：稀释PGP9.5抗原至浓度为5～20μg/mL，喷涂或涂覆在包被膜上，晾干后封闭、烘干、封袋备用；所述金标抗体通过下述方法制备：按9～11μg/mL胶体金加入PGP9.5抗体，混匀后静置，离心处理，弃去上清，将沉淀洗涤、溶解备用。本发明解决了目前测定PGP9.5蛋白抗体测定样本的时间长，操作费时费力的技术问题，操作方便快捷，无需大型仪器及耗材，节约设备和人力成本，做到现场检测，抗干扰能力强，可以对患者的健康状况作出判断及监测。
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公开(公告)号：CN109061198A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810939724.0
申请日：2018-08-17
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N33/531 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/74 , G01N33/531 , G01N33/54326 , G01N2333/655
Abstract: 本发明提供一种抑制素A检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。解决现有的抑制素A检测试剂盒发光反应速度慢，灵敏度低，线性范围窄，成本高的问题。该试剂盒包括：链霉亲和素化磁珠悬浮液、吖啶酯标记的抑制素A抗体和生物素标记抑制素A抗体。本发明还提供一种抑制素A检测试剂盒的制备方法。由于该试剂检测原理为双抗夹心法，分别由吖啶酯标记的抗体及生物素标记进行检测，不仅增加了发光率同时扩大了反应级，大大提高了试剂的特异性及检测速度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112540172A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011228329.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/546 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒，包括：EB病毒衣壳抗原包被的磁微粒试剂、化学发光标记物标记的抗人IgG抗体试剂和中间相试剂。本发明的试剂盒基于化学发光免疫分析法，能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，完成对血清中EB病毒衣壳抗原IgG抗体的检测。试剂、样本的添加及检测任务均由仪器自动完成，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度，缩短了临床检测所需的时间，具有灵敏度高、准确定量、操作简单、检测时间短等优点。此外，本发明的试剂中添加的胆碱和酶抑制剂大大提高了试剂的抗干扰性及稳定性，特别是有自身免疫疾病或其他并发症患者的检测。
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公开(公告)号：CN112213490A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010972197.0
申请日：2020-09-16
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种透明质酸化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明的检测试剂盒包括：R1试剂磁颗粒包被的透明质酸抗原的缓冲液；R2试剂化学发光标记物标记的透明质酸结合蛋白单克隆抗体的缓冲液；R3试剂透明质酸结合蛋白的缓冲液。将R1、R2和R3试剂组装成成品试剂即透明质酸化学发光免疫检测试剂盒，这种化学发光免疫分析试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，使用竞争法完成对透明质酸的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间，提高检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN111381046A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010170312.2
申请日：2020-03-12
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 钙卫蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测领域，解决了现有试剂盒存在的灵敏度低、成本高、准确性差、操作时间长、自动化程度低、不能定量的问题。本发明包括链霉亲和素磁颗粒、化学发光标记物标记的钙卫蛋白抗体、偶联标记物标记的钙卫蛋白抗体、化学发光底物液和钙卫蛋白校准品。磁珠浓度为0.02～1％，粒径为1.0～3.0μm。钙卫蛋白抗体与化学发光标记物的摩尔比为1:3～20。钙卫蛋白抗体与偶联标记物的摩尔比为1:5～20。化学发光标记物为吖啶酯、鲁米诺、异鲁米诺或三联吡啶钌。偶联标记物为生物素。本发明灵敏度高、准确度高、特异性强、自动化测量程度高、成本低、误差小、测量时间短、适用范围广。
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公开(公告)号：CN111089961A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911365486.8
申请日：2019-12-26
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种弓形虫IgM抗体检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。该试剂盒包括：含有链酶亲和素磁微粒的悬液，化学发光标记物标记的Toxo抗原悬液，生物素标记的抗人IgM单克隆抗体悬液。本发明还提供一种弓形虫IgM抗体检测试剂盒的制备方法。采用本方法制备的试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、定量检测准确、快速，采用顺磁性的微粒作为固相载体，其比表面积大，提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN111007249A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911179495.8
申请日：2019-11-27
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种单纯疱疹病毒抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于免疫检测技术领域。解决现有技术中检测单纯疱疹病毒IgG抗体的方法存在的试剂有效期短、操作繁琐、灵敏度低、检测成本高的技术问题。本发明的试剂盒包括R1试剂、R2试剂和项目稀释液，R1试剂包括磁珠包被抗原，抗原为HSV-1抗原或HSV-2抗原；R2试剂包括化学发光标记物标记的抗人IgG抗体；项目稀释液为pH6.0～8.0的含有盐、表面活性剂、防腐剂及蛋白的缓冲液。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、重复性好、检测范围广、检测时间短、成本相对较低的优点，可广泛用于临床检测。
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