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公开(公告)号：CN117582976A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311538554.2
申请日：2023-11-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一类具有催化类Fenton反应活性的锑钨酸材料的制备及应用，所述锑钨酸材料的分子式为H11[Ln2Sb2W7O23(OH)(DMF)2(SbW9O33)2]·xH2O，简写为1‑Ln，其中Ln＝Dy、Ho、Er、Tm、Y、Yb或Lu；DMF＝N或N‑dimethylformamide；所述锑钨酸材料的晶体结构是由两个三缺位的{B‑α‑SbW9O33}单元共同夹心一个四核异金属簇{Sb2Ln2O10(DMF)2}和一个{W7O29(OH)}簇单元形成的高为1.9nm的胶囊状孤立团簇结构，其在生理条件下具有较好的水溶性和稳定性。该具有催化类Fenton反应活性的锑钨酸材料可通过类Fenton反应催化H2O2分解和消耗谷胱甘肽来产生大量·OH杀死癌细胞，对多种癌细胞具有较高的细胞毒性和选择性，可以显著抑制体内肿瘤的生长，且对正常细胞和脏器的毒副作用小，可作为抗肿瘤药物，应用于生物医药领域。
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公开(公告)号：CN113941010B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111269997.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种协同NO气体治疗并增强声动力治疗的纳米粒及其制备方法与应用。该纳米粒是以适配体修饰的介孔二氧化硅为载体，再装载L‑精氨酸和血卟啉，通过自组装制备而得。该纳米粒经适配体修饰后，能够靶向识别表皮生长受体突变的肿瘤细胞；血卟啉作为一种声敏剂，经超声后产生活性氧，产生细胞毒性，可发挥其声动力治疗效果；L‑精氨酸作为NO供体，经细胞代谢后可产生NO气体，和活性氧进一步反应生成毒性更高的亚硝酸盐ONOO‑，从而选择性地杀死肺癌细胞。该纳米粒，利用适配体修饰的载体作为递送系统，联合NO气体治疗与声动力治疗，靶向识别肿瘤细胞并最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN116059355A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210930632.2
申请日：2022-08-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种多功能纳米诊疗剂及其制备方法与应用。该纳米诊疗剂是以季铵盐和厄洛替尼共修饰的壳聚糖为载体，将其与Cy5和Cy7共修饰的分子信标通过静电相互作用自组装制得。其中，所用载体依次经季铵盐、厄洛替尼修饰后形成高正电基团，其水溶性增强，并能够主动靶向识别表皮生子因子受体敏感突变的非小细胞肺癌；所用分子信标能够特异性识别T790M突变，并实现对T790M突变程度的实时监测；而其两端修饰的Cy5和Cy7在长期用药进程中可发挥双重PDT效果。因此，该纳米诊疗剂在长期用药过程中能够实现对T790M突变程度的实时监测，并能够协同分子靶向治疗和双重PDT，改善获得性耐药，最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN114369175B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210037127.5
申请日：2022-01-13
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种低氧响应的壳聚糖聚合物及其制备方法与应用。本发明通过点击化学的方法，将低氧响应基团偶氮苯、氟硼二吡咯（BODIPY）光敏剂与壳聚糖共价连接，形成具有低氧响应特性的壳聚糖聚合物。该聚合物不仅可以有效降低光敏剂的光毒性，提高光敏剂的稳定性，还可在肿瘤低氧微环境中实现低氧响应成像，且其可作为载体包载疏水性药物，并使药物在肿瘤部位靶向释放，从而促进药物在肿瘤部位的聚集。
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公开(公告)号：CN113384698B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110644226.5
申请日：2021-06-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种协同化疗/声‑光动力治疗的自组装纳米药物及其应用，其具体是将齐墩果酸（OA）和二氢卟吩e6（Ce6）通过π−π堆积和疏水相互作用自组装成无载体纳米药物，其不仅可避免使用载体带来的毒性，且所得纳米药物可发挥化疗和声‑光动力治疗的协同效果，因而在抗肿瘤治疗中具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113384698A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110644226.5
申请日：2021-06-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种协同化疗/声‑光动力治疗的自组装纳米药物及其应用，其具体是将齐墩果酸（OA）和二氢卟吩e6（Ce6）通过π−π堆积和疏水相互作用自组装成无载体纳米药物，其不仅可避免使用载体带来的毒性，且所得纳米药物可发挥化疗和声‑光动力治疗的协同效果，因而在抗肿瘤治疗中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110251689B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910462260.3
申请日：2019-05-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肺癌治疗的壳聚糖纳米材料（厄洛替尼‑季铵盐‑七甲川菁染料‑壳聚糖，CE7Q）及其制备方法。所述纳米材料是通过在壳聚糖表面修饰分子靶向药物厄洛替尼、季铵盐和七甲川菁染料形成的CE7Q纳米材料。该CE7Q纳米材料兼具分子靶向作用和较好的光热转换效率，实现光热治疗和分子靶向治疗的结合，提高肺癌耐药细胞对厄洛替尼的敏感性。
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公开(公告)号：CN108586564B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201810351400.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C5位取代薯蓣皂苷元衍生物及其制备和应用。以薯蓣皂苷元为原料，通过一步反应制得C5位取代薯蓣皂苷元衍生物：，其中R为OH、SCN、OCN。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的薯蓣皂苷元衍生物，有望用于治疗肺癌和乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN108727399B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201810716348.9
申请日：2018-07-03
Applicant: 福州大学
IPC: C07D491/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种苯并二氧杂环吲哚类衍生物及其制备方法，所述的苯并二氧杂环吲哚类衍生物具有如下结构通式：其中R1为Ts、CH3OCO、CH3CO、PhSO2、CH3CH2OCO取代基中的一种；R2为H或CO2CH3；R3为COOH、NO2、PhCO、CN取代基中的一种。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，费时短，收率高，且具有较好的生物活性，有望用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN106883230B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201710111873.3
申请日：2017-02-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明发现了一种7‑苯胺苯并吡啶类衍生物及其制备方法，所述的7‑苯胺苯并吡啶类衍生物具有如下结构通式：R1为任意的一种取代酰基，R2为任意的一种取代苯基。采用三环类吡啶并吲哚衍生物为起始原料，用光敏剂进行光催化氧化反应，得到一种较为稳定的过氧化物，最后与取代苯胺在三氟乙酸的作用下反应，可获得目标产物7‑苯胺苯并吡啶类衍生物，该类化合物可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等的药物。
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