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公开(公告)号：CN107998083A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711309062.0
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K31/517 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的适配体修饰药物基因共输送纳米粒的制备方法及其在制备抗EGFR突变型肺癌药物中的应用。其具体制备方法为：先将Apt羧基活化，将其与PAMAM表面的氨基反应，合成Apt-PAMAM运载体，包载药物ERL，形成Apt-PAMAM/ERL纳米药物，再与SUV复合，从而构建一种具肿瘤靶向性的纳米复合物。该复合物克服了ERL水溶性差的缺陷，同时利用其表面所修饰的Apt和ERL双重靶向EGFR突变肿瘤细胞，增加对肿瘤组织的靶向性，通过与SUV复合，沉默抗凋亡基因Survivin的表达，逆转细胞对ERL的耐药性，从而有效地提高了药物的生物利用度，提升其临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107929734A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711305454.X
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K41/0052 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种具有可控的光动力治疗效果的PAMAM-CD/血卟啉/吲哚菁绿纳米药物及其制备方法。该纳米药物是通过物理结合将血卟啉（HP）和吲哚菁绿（ICG）包载于经过环糊精修饰的树状大分子聚酰胺-胺（PAMAM-CD）中，ICG作为HP的开关，HP的荧光被ICG淬灭，同时光动力治疗被关上。当纳米药物暴露于808 nm激光下时，ICG被分解，HP的荧光恢复，光动力治疗被开启，同时伴随有ICG的光热治疗。本发明既解决了血卟啉的暗毒性问题，又利用ICG的开关作用实现可控光动力治疗和光热治疗的结合。
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公开(公告)号：CN112656944B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110122384.4
申请日：2021-01-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸纳米凝胶的制备方法及其应用。该纳米凝胶由齐墩果酸在乙醇/DMSO和水的混合溶剂中自组装而构成。随着乙醇/DMSO和齐墩果酸浓度的改变，可得到不同形式的组装体，分别为：纳米粒，纳米凝胶和凝胶。相比于游离药物，该纳米凝胶具有更好的抗肿瘤活性，可改善肿瘤的纤维化程度，促进免疫细胞的浸润，用于肿瘤的化疗和免疫治疗。该纳米凝胶既可作为药物本身，也可包载光声敏化剂，得到齐墩果酸/敏化剂纳米药物，用于肿瘤的光声/化学治疗。该纳米凝胶在药物递送、组织工程和化学品等领域有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114225034A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210073624.0
申请日：2022-01-21
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于序贯治疗的纳米凝胶及其制备方法和应用。该纳米凝胶是通过自组装方法将孟加拉玫瑰红（RB）和亚甲蓝（MB）包载于齐墩果酸（OA）纳米凝胶中，RB的荧光被MB淬灭。当纳米凝胶暴露于680 nm激光下时，MB发挥光热效果并被分解，RB释放出来，用于后续的声动力治疗。光声的序贯治疗能有效激活小鼠的免疫反应，与PD‑L1抗体联合后，可以有效清除残余的肿瘤细胞，抑制远端肿瘤的增长，在纳米医学领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN107929734B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201711305454.X
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有可控的光动力治疗效果的PAMAM‑CD/血卟啉/吲哚菁绿纳米药物及其制备方法。该纳米药物是通过物理结合将血卟啉（HP）和吲哚菁绿（ICG）包载于经过环糊精修饰的树状大分子聚酰胺‑胺（PAMAM‑CD）中，ICG作为HP的开关，HP的荧光被ICG淬灭，同时光动力治疗被关上。当纳米药物暴露于808 nm激光下时，ICG被分解，HP的荧光恢复，光动力治疗被开启，同时伴随有ICG的光热治疗。本发明既解决了血卟啉的暗毒性问题，又利用ICG的开关作用实现可控光动力治疗和光热治疗的结合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113384698B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110644226.5
申请日：2021-06-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种协同化疗/声‑光动力治疗的自组装纳米药物及其应用，其具体是将齐墩果酸（OA）和二氢卟吩e6（Ce6）通过π−π堆积和疏水相互作用自组装成无载体纳米药物，其不仅可避免使用载体带来的毒性，且所得纳米药物可发挥化疗和声‑光动力治疗的协同效果，因而在抗肿瘤治疗中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113384698A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110644226.5
申请日：2021-06-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种协同化疗/声‑光动力治疗的自组装纳米药物及其应用，其具体是将齐墩果酸（OA）和二氢卟吩e6（Ce6）通过π−π堆积和疏水相互作用自组装成无载体纳米药物，其不仅可避免使用载体带来的毒性，且所得纳米药物可发挥化疗和声‑光动力治疗的协同效果，因而在抗肿瘤治疗中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110251689B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910462260.3
申请日：2019-05-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肺癌治疗的壳聚糖纳米材料（厄洛替尼‑季铵盐‑七甲川菁染料‑壳聚糖，CE7Q）及其制备方法。所述纳米材料是通过在壳聚糖表面修饰分子靶向药物厄洛替尼、季铵盐和七甲川菁染料形成的CE7Q纳米材料。该CE7Q纳米材料兼具分子靶向作用和较好的光热转换效率，实现光热治疗和分子靶向治疗的结合，提高肺癌耐药细胞对厄洛替尼的敏感性。
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公开(公告)号：CN112656944A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110122384.4
申请日：2021-01-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸纳米凝胶的制备方法及其应用。该纳米凝胶由齐墩果酸在乙醇/DMSO和水的混合溶剂中自组装而构成。随着乙醇/DMSO和齐墩果酸浓度的改变，可得到不同形式的组装体，分别为：纳米粒，纳米凝胶和凝胶。相比于游离药物，该纳米凝胶具有更好的抗肿瘤活性，可改善肿瘤的纤维化程度，促进免疫细胞的浸润，用于肿瘤的化疗和免疫治疗。该纳米凝胶既可作为药物本身，也可包载光声敏化剂，得到齐墩果酸/敏化剂纳米药物，用于肿瘤的光声/化学治疗。该纳米凝胶在药物递送、组织工程和化学品等领域有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN110115765A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910462268.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及兼具分子靶向/基因/光热治疗的纳米复合物的制备方法。该纳米复合物是通过将壳聚糖衍生物CE7Q和CQ混合后运载Survivin shRNA的表达质粒SV得到的CE7Q/CQ/S。本发明利用连接在CE7Q壳聚糖衍生物上的厄洛替尼实现对EGFR突变型肺癌的特异性识别；通过连接CE7Q壳聚糖衍生物上的荧光分子Cy7进行近红外荧光成像和光热治疗；用经过季铵盐修饰的CQ壳聚糖衍生物和CE7Q混合后运载基因药物SV下调Survivin的表达，联合分子靶向/基因/光热治疗实现EGFR突变型肺癌的高效治疗，逆转EGFR-TKIs耐药。
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