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公开(公告)号：CN107698511A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711087106.X
申请日：2017-11-07
Applicant: 福州大学
IPC: C07D231/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种1,3-二芳基-5-烷氧基吡唑化合物及其制备方法和应用，该化合物具体为1-(4-(2-氯乙酰胺基)苯基)-3-(3,4-二氯苯基)-5-(2-甲氧基乙氧基)吡唑，其结构式为： 。本发明以吡唑环替代MALT1抑制剂MI-2中的三氮唑环，以制得所述化合物，该化合物具有新的母环结构，其类药性评价高，体外抑制淋巴瘤细胞活性好，且合成简单，有望用于制备靶向治疗淋巴癌的药物。
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公开(公告)号：CN119802070A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510031659.1
申请日：2025-01-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开用于钢结构高强螺栓连接间隙缺陷的复合垫片及填充修复方法，复合垫片包括渐进式组合垫圈和环氧结构胶；渐进式组合垫圈包括若干圆环片段，若干圆环片段拼接形成圆环结构；圆环片段包括平面基础层和若干平面补充层，若干平面补充层对称布置在平面基础层的顶面和底面；平面基础层和若干平面补充层靠近钢管的一侧均开设有若干槽口，槽口与螺栓孔的直径相适配；平面基础层上开设有贯穿孔，环氧结构胶通过贯穿孔灌注至圆环结构内部；其中，平面基础层和若干平面补充层的侧壁与钢管外壁抵接，平面基础层的厚度大于平面补充层的厚度。本发明能够同时修复法兰接头的力学性能及耐久性，具有结构强度较高、耐久性好与适用性较广等优势。
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公开(公告)号：CN107698511B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201711087106.X
申请日：2017-11-07
Applicant: 福州大学
IPC: C07D231/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种1,3‑二芳基‑5‑烷氧基吡唑化合物及其制备方法和应用，该化合物具体为1‑(4‑(2‑氯乙酰胺基)苯基)‑3‑(3,4‑二氯苯基)‑5‑(2‑甲氧基乙氧基)吡唑，其结构式为：。本发明以吡唑环替代MALT1抑制剂MI‑2中的三氮唑环，以制得所述化合物，该化合物具有新的母环结构，其类药性评价高，体外抑制淋巴瘤细胞活性好，且合成简单，有望用于制备靶向治疗淋巴癌的药物。
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![一种二氧杂环己二烯并[2,3-b]吲哚类衍生物及其制备方法和应用](/CN/2018/1/118/images/201810593086.jpg)
公开(公告)号：CN108530456B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201810593086.1
申请日：2018-06-11
Applicant: 福州大学
IPC: C07D491/056 , A61P35/00
Abstract: 本发明发现了一种二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吲哚类衍生物及其制备方法，所述的二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吲哚类衍生物具有如下结构通式：；R1为‑COOH、‑NO3等取代基，R2为‑CH3、‑Cl、‑Br等取代基，R3为‑F或‑Cl。该类化合物可用于开发治疗乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等的药物。
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公开(公告)号：CN108586564A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810351400.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07J71/0005 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C5位取代薯蓣皂苷元衍生物及其制备和应用。以薯蓣皂苷元为原料，通过一步反应制得C5位取代薯蓣皂苷元衍生物：，其中R为OH、SCN、OCN。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的薯蓣皂苷元衍生物，有望用于治疗肺癌和乳腺癌的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108530456A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810593086.1
申请日：2018-06-11
Applicant: 福州大学
IPC: C07D491/056 , A61P35/00
Abstract: 本发明发现了一种二氧杂环己二烯并[2,3-b]吲哚类衍生物及其制备方法，所述的二氧杂环己二烯并[2,3-b]吲哚类衍生物具有如下结构通式： ；R1为-COOH、-NO3等取代基，R2为-CH3、-Cl、-Br等取代基，R3为-F或-Cl。该类化合物可用于开发治疗乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等的药物。
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公开(公告)号：CN107540528A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710903875.6
申请日：2017-09-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种脂溶性大黄素衍生物及其制备方法和应用，所述化合物具体结构式为： 。该化合物通过两步反应即可得到，合成方法简单，实验条件温和，不要求高温高压等苛刻条件，收率高。该化合物相较于大黄素（1,3,8-三羟基-6-甲基-9,10-蒽醌），抑制HL60细胞株（人早幼粒白血病细胞）的活性更高，有望用于制备白血病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN103092626B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201310043052.2
申请日：2013-02-04
Applicant: 福州大学
IPC: G06F9/44
Abstract: 本发明涉及一种基于Flex和web3D技术的富互联网应用方法，该方法提供Flex前台显示模块、Unity3d三维编程模块、Flex与Unity3d通信模块、数据传输模块、数据处理模块、用户注册模块、上传与下载模块和数据保存与检索模块。本发明采用基于上下文感知的富互联网数据传输策略，系统会自动预测用户的下一步行为，利用网络空闲时间传递数据，很好的降低了页面响应时间，提高了用户体验。
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公开(公告)号：CN108586564B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201810351400.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C5位取代薯蓣皂苷元衍生物及其制备和应用。以薯蓣皂苷元为原料，通过一步反应制得C5位取代薯蓣皂苷元衍生物：，其中R为OH、SCN、OCN。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的薯蓣皂苷元衍生物，有望用于治疗肺癌和乳腺癌的药物。
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![苯并[5,6][1,4]二氧杂环己二烯并[2,3-b]吲哚类衍生物及其制备和应用](/CN/2018/1/102/images/201810511453.jpg)
公开(公告)号：CN108586474A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810511453.9
申请日：2018-05-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07D491/18 , A61K31/439 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并[5,6][1,4]二氧杂环己二烯并[2,3-b]吲哚类衍生物其及制备和应用，所述吲哚类衍生物具有如下结构通式： ；R1包括Me、F、Cl、Br、OMe、t-Bu取代基中的一种；R2包括COOH、NO2、CN、COPh吸电子基团中的一种。所得的苯并[5,6][1,4]二氧杂环己二烯并[2,3-b]吲哚类衍生物能够抑制人乳腺癌细胞系MCF-7细胞、人肺癌细胞系A549细胞的生长，制备方法简单，实验条件温和，不要求高温高压、强酸强碱等苛刻条件，且反应收率高。
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