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公开(公告)号：CN107602438B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201710954579.9
申请日：2017-10-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基偶氮‑色胺衍生物及其制备方法，所述芳基偶氮‑色胺衍生物的结构通式为：；R1为‑COR、‑SO2R，其中R为任意取代的C1‑C6烷基、任意取代的芳基或任意取代的杂环芳烃；R2为‑H、‑CH3、‑OCH3、‑Cl等。该衍生物可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN106883230B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201710111873.3
申请日：2017-02-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明发现了一种7‑苯胺苯并吡啶类衍生物及其制备方法，所述的7‑苯胺苯并吡啶类衍生物具有如下结构通式：R1为任意的一种取代酰基，R2为任意的一种取代苯基。采用三环类吡啶并吲哚衍生物为起始原料，用光敏剂进行光催化氧化反应，得到一种较为稳定的过氧化物，最后与取代苯胺在三氟乙酸的作用下反应，可获得目标产物7‑苯胺苯并吡啶类衍生物，该类化合物可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等的药物。
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公开(公告)号：CN107602658A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710978236.6
申请日：2017-10-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种三氮唑修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所得乌索酸衍生物的结构通式为：，其中，X=O或NH。本发明采用实验室常用试剂为反应试剂进行制备，且产物纯化方法较为简便，有利于实现具有高抗肿瘤活性的三氮唑修饰的乌索酸衍生物的大量制备。
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公开(公告)号：CN107998083A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711309062.0
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K31/517 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的适配体修饰药物基因共输送纳米粒的制备方法及其在制备抗EGFR突变型肺癌药物中的应用。其具体制备方法为：先将Apt羧基活化，将其与PAMAM表面的氨基反应，合成Apt-PAMAM运载体，包载药物ERL，形成Apt-PAMAM/ERL纳米药物，再与SUV复合，从而构建一种具肿瘤靶向性的纳米复合物。该复合物克服了ERL水溶性差的缺陷，同时利用其表面所修饰的Apt和ERL双重靶向EGFR突变肿瘤细胞，增加对肿瘤组织的靶向性，通过与SUV复合，沉默抗凋亡基因Survivin的表达，逆转细胞对ERL的耐药性，从而有效地提高了药物的生物利用度，提升其临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107929734A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711305454.X
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K41/0052 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种具有可控的光动力治疗效果的PAMAM-CD/血卟啉/吲哚菁绿纳米药物及其制备方法。该纳米药物是通过物理结合将血卟啉（HP）和吲哚菁绿（ICG）包载于经过环糊精修饰的树状大分子聚酰胺-胺（PAMAM-CD）中，ICG作为HP的开关，HP的荧光被ICG淬灭，同时光动力治疗被关上。当纳米药物暴露于808 nm激光下时，ICG被分解，HP的荧光恢复，光动力治疗被开启，同时伴随有ICG的光热治疗。本发明既解决了血卟啉的暗毒性问题，又利用ICG的开关作用实现可控光动力治疗和光热治疗的结合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107602658B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201710978236.6
申请日：2017-10-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种三氮唑修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所得乌索酸衍生物的结构通式为：，其中，X=O或NH。本发明采用实验室常用试剂为反应试剂进行制备，且产物纯化方法较为简便，有利于实现具有高抗肿瘤活性的三氮唑修饰的乌索酸衍生物的大量制备。
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公开(公告)号：CN107737127A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711307795.0
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4706 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/713 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K31/4706 , A61K31/517 , A61K31/713 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种由治疗有效量的氯喹和靶向共输送纳米复合物组成的药物组合物的应用。本发明的药物组合物作为联合制剂供同时、分开或顺序使用用于治疗肿瘤。经体内实验和体外实验，结果显示，能够获得优于两种药物单独使用的药效。本发明的药物组合物可用于制备治疗肿瘤的药物，有效地提高了药物的生物利用度，提升其临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107602438A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710954579.9
申请日：2017-10-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基偶氮-色胺衍生物及其制备方法，所述芳基偶氮-色胺衍生物的结构通式为：；R1为-COR、-SO2R，其中R为任意取代的C1-C6烷基、任意取代的芳基或任意取代的杂环芳烃；R2为-H、-CH3、-OCH3、-Cl等。该衍生物可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN107929734B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201711305454.X
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有可控的光动力治疗效果的PAMAM‑CD/血卟啉/吲哚菁绿纳米药物及其制备方法。该纳米药物是通过物理结合将血卟啉（HP）和吲哚菁绿（ICG）包载于经过环糊精修饰的树状大分子聚酰胺‑胺（PAMAM‑CD）中，ICG作为HP的开关，HP的荧光被ICG淬灭，同时光动力治疗被关上。当纳米药物暴露于808 nm激光下时，ICG被分解，HP的荧光恢复，光动力治疗被开启，同时伴随有ICG的光热治疗。本发明既解决了血卟啉的暗毒性问题，又利用ICG的开关作用实现可控光动力治疗和光热治疗的结合。
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