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公开(公告)号：CN104262311A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410463072.X
申请日：2014-09-12
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明提供了一种制备黄芩素-7-甲醚的方法，以黄岑苷为起始原料，经一锅两步法制得黄芩素-7-甲醚。该方法所用试剂为实验室常用试剂，且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行，因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得黄芩素-7-甲醚，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN107602438B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201710954579.9
申请日：2017-10-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基偶氮‑色胺衍生物及其制备方法，所述芳基偶氮‑色胺衍生物的结构通式为：；R1为‑COR、‑SO2R，其中R为任意取代的C1‑C6烷基、任意取代的芳基或任意取代的杂环芳烃；R2为‑H、‑CH3、‑OCH3、‑Cl等。该衍生物可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN106883230B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201710111873.3
申请日：2017-02-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明发现了一种7‑苯胺苯并吡啶类衍生物及其制备方法，所述的7‑苯胺苯并吡啶类衍生物具有如下结构通式：R1为任意的一种取代酰基，R2为任意的一种取代苯基。采用三环类吡啶并吲哚衍生物为起始原料，用光敏剂进行光催化氧化反应，得到一种较为稳定的过氧化物，最后与取代苯胺在三氟乙酸的作用下反应，可获得目标产物7‑苯胺苯并吡啶类衍生物，该类化合物可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等的药物。
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公开(公告)号：CN105693815B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201610229113.8
申请日：2016-04-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种哌嗪修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用。以乌索酸为起始原料，经过四步反应制得哌嗪修饰的乌索酸衍生物：。该方法所用试剂为实验室常用试剂，且产物纯化方法较为简便，得到具有高抗肿瘤活性的哌嗪修饰的乌索酸衍生物。反应操作简单，易于处理，可以大量获得具有高生物活性的哌嗪修饰的乌索酸衍生物，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN105693815A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610229113.8
申请日：2016-04-14
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07J71/0047
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种哌嗪修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用。以乌索酸为起始原料，经过四步反应制得哌嗪修饰的乌索酸衍生物：。该方法所用试剂为实验室常用试剂，且产物纯化方法较为简便，得到具有高抗肿瘤活性的哌嗪修饰的乌索酸衍生物。反应操作简单，易于处理，可以大量获得具有高生物活性的哌嗪修饰的乌索酸衍生物，以供医药研发的使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107602438A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710954579.9
申请日：2017-10-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基偶氮-色胺衍生物及其制备方法，所述芳基偶氮-色胺衍生物的结构通式为：；R1为-COR、-SO2R，其中R为任意取代的C1-C6烷基、任意取代的芳基或任意取代的杂环芳烃；R2为-H、-CH3、-OCH3、-Cl等。该衍生物可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN104072557B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410329611.0
申请日：2014-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种制备木蝴蝶苷A的简便方法。该方法是以黄岑苷为起始原料，利用一锅两步法合成木蝴蝶苷A，该方法所用试剂为实验室常用试剂，且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行，因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得木蝴蝶苷A，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN104072557A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410329611.0
申请日：2014-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种制备木蝴蝶苷A的简便方法。该方法是以黄岑苷为起始原料，利用一锅两步法合成木蝴蝶苷A，该方法所用试剂为实验室常用试剂，且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行，因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得木蝴蝶苷A，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN106883230A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710111873.3
申请日：2017-02-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明发现了一种7‑苯胺苯并吡啶类衍生物及其制备方法，所述的7‑苯胺苯并吡啶类衍生物具有如下结构通式：R1为任意的一种取代酰基，R2为任意的一种取代苯基。采用三环类吡啶并吲哚衍生物为起始原料，用光敏剂进行光催化氧化反应，得到一种较为稳定的过氧化物，最后与取代苯胺在三氟乙酸的作用下反应，可获得目标产物7‑苯胺苯并吡啶类衍生物，该类化合物可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等的药物。
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公开(公告)号：CN106336402A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610685066.8
申请日：2016-08-19
Applicant: 福州大学
IPC: C07D405/14 , C07D405/12 , C07D311/30 , A61K31/352 , A61K31/4192 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D405/14 , C07D311/30 , C07D405/12
Abstract: 本发明公开了一类黄芩素衍生物及其制备方法和应用。该黄芩素衍生物的通式I如下：式中R1为氢、炔丙基、2-丙戊酯基或亚甲基三氮唑基团；R2为炔丙基或亚甲基三氮唑基团。该类化合物能够显著抑制白血病等多种类型血液肿瘤细胞的增殖和存活，多靶点抑制肿瘤细胞信号通路，从而诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗肿瘤疾病的效果。
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