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公开(公告)号：CN112675306A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110130882.3
申请日：2021-01-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种携氧的氟碳链修饰的药物和光敏剂靶向共输送纳米复合物的制备方法及其在制备抗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR‑TKIs）耐药型肺癌药物中的应用。该纳米复合物的制备方法为将聚酰胺胺树枝状大分子（PAMAM）进行氟碳链以及靶向EGFR的适配体（Apt）修饰，形成具有携氧能力和肿瘤靶向性的纳米给药载体APF，然后共包载光敏剂血卟啉和分子靶向药物吉非替尼，构建增强肿瘤光动力治疗效果的靶向纳米复合物APFHG。该纳米复合物克服光动力治疗受到肿瘤缺氧微环境的限制并提高耐药性肺癌细胞对EGFR‑TKIs的敏感性，从而提升了分子靶向治疗与光动力治疗的联合治疗效果。
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公开(公告)号：CN108586564B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201810351400.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C5位取代薯蓣皂苷元衍生物及其制备和应用。以薯蓣皂苷元为原料，通过一步反应制得C5位取代薯蓣皂苷元衍生物：，其中R为OH、SCN、OCN。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的薯蓣皂苷元衍生物，有望用于治疗肺癌和乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN107602658A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710978236.6
申请日：2017-10-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种三氮唑修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所得乌索酸衍生物的结构通式为：，其中，X=O或NH。本发明采用实验室常用试剂为反应试剂进行制备，且产物纯化方法较为简便，有利于实现具有高抗肿瘤活性的三氮唑修饰的乌索酸衍生物的大量制备。
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公开(公告)号：CN109206473B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811240430.5
申请日：2018-10-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C12、C13位取代齐墩果酸衍生物及其制备和应用。以齐墩果酸为原料，通过一步反应制得C12、C13位取代齐墩果酸衍生物：，其中X为H或Cl。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的齐墩果酸衍生物，有望用于治疗肺癌、肝癌和乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN110115765A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910462268.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及兼具分子靶向/基因/光热治疗的纳米复合物的制备方法。该纳米复合物是通过将壳聚糖衍生物CE7Q和CQ混合后运载Survivin shRNA的表达质粒SV得到的CE7Q/CQ/S。本发明利用连接在CE7Q壳聚糖衍生物上的厄洛替尼实现对EGFR突变型肺癌的特异性识别；通过连接CE7Q壳聚糖衍生物上的荧光分子Cy7进行近红外荧光成像和光热治疗；用经过季铵盐修饰的CQ壳聚糖衍生物和CE7Q混合后运载基因药物SV下调Survivin的表达，联合分子靶向/基因/光热治疗实现EGFR突变型肺癌的高效治疗，逆转EGFR-TKIs耐药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107602658B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201710978236.6
申请日：2017-10-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种三氮唑修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所得乌索酸衍生物的结构通式为：，其中，X=O或NH。本发明采用实验室常用试剂为反应试剂进行制备，且产物纯化方法较为简便，有利于实现具有高抗肿瘤活性的三氮唑修饰的乌索酸衍生物的大量制备。
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公开(公告)号：CN108586564A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810351400.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07J71/0005 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C5位取代薯蓣皂苷元衍生物及其制备和应用。以薯蓣皂苷元为原料，通过一步反应制得C5位取代薯蓣皂苷元衍生物：，其中R为OH、SCN、OCN。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的薯蓣皂苷元衍生物，有望用于治疗肺癌和乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN112675306B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110130882.3
申请日：2021-01-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种携氧的氟碳链修饰的药物和光敏剂靶向共输送纳米复合物的制备方法及其在制备抗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR‑TKIs）耐药型肺癌药物中的应用。该纳米复合物的制备方法为将聚酰胺胺树枝状大分子（PAMAM）进行氟碳链以及靶向EGFR的适配体（Apt）修饰，形成具有携氧能力和肿瘤靶向性的纳米给药载体APF，然后共包载光敏剂血卟啉和分子靶向药物吉非替尼，构建增强肿瘤光动力治疗效果的靶向纳米复合物APFHG。该纳米复合物克服光动力治疗受到肿瘤缺氧微环境的限制并提高耐药性肺癌细胞对EGFR‑TKIs的敏感性，从而提升了分子靶向治疗与光动力治疗的联合治疗效果。
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公开(公告)号：CN110115765B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910462268.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及兼具分子靶向/基因/光热治疗的纳米复合物的制备方法。该纳米复合物是通过将壳聚糖衍生物CE7Q和CQ混合后运载Survivin shRNA的表达质粒SV得到的CE7Q/CQ/S。本发明利用连接在CE7Q壳聚糖衍生物上的厄洛替尼实现对EGFR突变型肺癌的特异性识别；通过连接CE7Q壳聚糖衍生物上的荧光分子Cy7进行近红外荧光成像和光热治疗；用经过季铵盐修饰的CQ壳聚糖衍生物和CE7Q混合后运载基因药物SV下调Survivin的表达，联合分子靶向/基因/光热治疗实现EGFR突变型肺癌的高效治疗，逆转EGFR‑TKIs耐药。
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公开(公告)号：CN109206473A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811240430.5
申请日：2018-10-23
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07J71/0005 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C12、C13位取代齐墩果酸衍生物及其制备和应用。以齐墩果酸为原料，通过一步反应制得C12、C13位取代齐墩果酸衍生物： ，其中X为H或Cl。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的齐墩果酸衍生物，有望用于治疗肺癌、肝癌和乳腺癌的药物。
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