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公开(公告)号:CN116059355A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202210930632.2
申请日:2022-08-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种多功能纳米诊疗剂及其制备方法与应用。该纳米诊疗剂是以季铵盐和厄洛替尼共修饰的壳聚糖为载体,将其与Cy5和Cy7共修饰的分子信标通过静电相互作用自组装制得。其中,所用载体依次经季铵盐、厄洛替尼修饰后形成高正电基团,其水溶性增强,并能够主动靶向识别表皮生子因子受体敏感突变的非小细胞肺癌;所用分子信标能够特异性识别T790M突变,并实现对T790M突变程度的实时监测;而其两端修饰的Cy5和Cy7在长期用药进程中可发挥双重PDT效果。因此,该纳米诊疗剂在长期用药过程中能够实现对T790M突变程度的实时监测,并能够协同分子靶向治疗和双重PDT,改善获得性耐药,最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号:CN116059355B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202210930632.2
申请日:2022-08-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种多功能纳米诊疗剂及其制备方法与应用。该纳米诊疗剂是以季铵盐和厄洛替尼共修饰的壳聚糖为载体,将其与Cy5和Cy7共修饰的分子信标通过静电相互作用自组装制得。其中,所用载体依次经季铵盐、厄洛替尼修饰后形成高正电基团,其水溶性增强,并能够主动靶向识别表皮生子因子受体敏感突变的非小细胞肺癌;所用分子信标能够特异性识别T790M突变,并实现对T790M突变程度的实时监测;而其两端修饰的Cy5和Cy7在长期用药进程中可发挥双重PDT效果。因此,该纳米诊疗剂在长期用药过程中能够实现对T790M突变程度的实时监测,并能够协同分子靶向治疗和双重PDT,改善获得性耐药,最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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