一种异苯并二氢吡喃并吲哚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108440550B

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201810567553.3

    申请日:2018-06-05

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种异苯并二氢吡喃并吲哚衍生物及其制备方法。该合成方法是以四氢‑β‑咔啉或者四氢‑γ‑咔啉类衍生物为起始原料,以酞菁亚铁为催化剂,醋酸、甲磺酸和过氧叔丁醇作为反应试剂,在冰浴条件下进行反应。本制备方法反应操作简单、条件温和、易于处理,所用的试剂及仪器皆为实验室常用易得的,具有很强的操作性。根据本路线可以快速大量获得异苯并二氢吡喃并吲哚衍生物,以供医药研发的使用。

    一种C12、C13位取代齐墩果酸衍生物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN109206473B

    公开(公告)日:2021-01-29

    申请号:CN201811240430.5

    申请日:2018-10-23

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,提供了一种C12、C13位取代齐墩果酸衍生物及其制备和应用。以齐墩果酸为原料,通过一步反应制得C12、C13位取代齐墩果酸衍生物:,其中X为H或Cl。该方法所用试剂为实验室常用试剂,反应操作简单,条件温和,经纯化可得到大量具有抗癌活性的齐墩果酸衍生物,有望用于治疗肺癌、肝癌和乳腺癌的药物。

    一种制备美她司酮的方法

    公开(公告)号:CN107805271B

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201710977653.9

    申请日:2017-10-19

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供了一种新的合成美她司酮的简便方法,其以米非司酮为起始原料,酞菁亚铁为催化剂,醋酸和过氧叔丁醇作为反应试剂,在常温条件下经两步反应制得美她司酮。该制备方法操作简单,避免使用大量试剂碘,降低了生产成本。

    一种C5位取代薯蓣皂苷元衍生物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN108586564B

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201810351400.5

    申请日:2018-04-19

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,提供了一种C5位取代薯蓣皂苷元衍生物及其制备和应用。以薯蓣皂苷元为原料,通过一步反应制得C5位取代薯蓣皂苷元衍生物:,其中R为OH、SCN、OCN。该方法所用试剂为实验室常用试剂,反应操作简单,条件温和,经纯化可得到大量具有抗癌活性的薯蓣皂苷元衍生物,有望用于治疗肺癌和乳腺癌的药物。

    一种异苯并二氢吡喃并吲哚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108440550A

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201810567553.3

    申请日:2018-06-05

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: C07D491/18 A61P35/00

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种异苯并二氢吡喃并吲哚衍生物及其制备方法。该合成方法是以四氢-β-咔啉或者四氢-γ-咔啉类衍生物为起始原料,以酞菁亚铁为催化剂,醋酸、甲磺酸和过氧叔丁醇作为反应试剂,在冰浴条件下进行反应。本制备方法反应操作简单、条件温和、易于处理,所用的试剂及仪器皆为实验室常用易得的,具有很强的操作性。根据本路线可以快速大量获得异苯并二氢吡喃并吲哚衍生物,以供医药研发的使用。

    一种制备美她司酮的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107805271A

    公开(公告)日:2018-03-16

    申请号:CN201710977653.9

    申请日:2017-10-19

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供了一种新的合成美她司酮的简便方法,其以米非司酮为起始原料,酞菁亚铁为催化剂,醋酸和过氧叔丁醇作为反应试剂,在常温条件下经两步反应制得美她司酮。该制备方法操作简单,避免使用大量试剂碘,降低了生产成本。

Patent Agency Ranking