-
![制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)]-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基]-6H-嘌呤-6-酮的方法](/CN/2010/1/47/images/201010236000.jpg)
公开(公告)号：CN101899063A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010236000.3
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维尔谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
-
![制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)]-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基]-6H-嘌呤-6-酮的方法](/CN/2007/1/29/images/200710149944.jpg)
公开(公告)号：CN101130543B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200710149944.5
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维米谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07D473/18 , C07F7/08
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 本发明公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
-
公开(公告)号：CN1590386A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN03108243.2
申请日：1993-12-23
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： M·A·波斯 , D·J·库塞拉 , J·L·蒙尼奥特 , J·K·托塔特希尔 , I·D·特里富诺维奇
IPC: C07D413/12
CPC classification number: C07D413/12 , C07C233/82 , C07C271/22 , C07D263/06 , C07D263/16 , C07D305/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , Y02P20/55
Abstract: 制备带有侧链的紫杉烷类的新方法，该方法包括制备噁唑啉化合物，使噁唑啉化合物与带有直接键连于紫杉烷C－13的羟基的紫杉烷偶合，以及使如此形成的带有噁唑啉侧链的紫杉烷上的噁唑啉环开环。本发明还提供了由本发明的方法制备的新化合物。
-
公开(公告)号：CN1130188A
公开(公告)日：1996-09-04
申请号：CN95119023.7
申请日：1995-11-03
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
CPC classification number: C07F9/4056 , C07F9/4075
Abstract: 本发明提供下式膦羧基磺酸酯鲨烯合成酶抑制剂的新盐形式，包括钙盐、叔丁胺盐、叔辛胺盐和脱氢枞胺盐。这些盐能抑制胆固醇生物合成，因此可用于降低血清胆固醇和治疗动脉粥样硬化。
-
公开(公告)号：CN101130543A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710149944.5
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维米谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07D473/18 , C07F7/08
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
-
Patent Agency Ranking
![制备抗病毒药[1S－( 1α, 3α, 4β)]－2－氨基－1 , 9－二氢－9－[4－羟基－3－(羟甲基)－2－亚甲环戊基]－6 H－嘌呤－6－酮的方法](/CN/2003/8/21/images/200380105614.jpg)
公开(公告)号：CN1747959A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200380105614.6
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维尔谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08 , C07F7/18 , C07D473/18
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
-
公开(公告)号：CN1271729A
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：CN00104016.2
申请日：1994-03-19
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： J·K·托塔希尔 , I·D·特里富诺维奇 , D·J·库塞拉 , 李文森
IPC: C07D305/14
CPC classification number: C07D205/08 , C07D305/14
Abstract: 本发明涉及在制备带侧链的紫杉烷如紫杉酚和紫杉酚衍生物中可用作中间体的新的β－内酰胺。本发明还涉及偶合β－内酰胺以形成此类带侧链的紫杉烷的新的方法以及涉及新的带侧链的紫杉烷。
-
公开(公告)号：CN1097416A
公开(公告)日：1995-01-18
申请号：CN94102895.X
申请日：1994-03-19
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： J·K·托塔希尔 , I·D·特里富诺维奇 , D·J·库塞拉 , 李文森
IPC: C07D205/08 , C07D305/14
CPC classification number: C07D205/08 , C07D305/14
Abstract: 本发明涉及在制备带侧链的紫杉烷如紫杉酚和紫杉酚衍生物中可用作中间体的新的β-内酰胺。本发明还涉及偶合β-内酰胺以形成此类带侧链的紫杉烷的新的方法以及涉及新的带侧链的紫杉烷。
-
![制备抗病毒药[1S-(1α，3α，4β)]-2-氨基-1，9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基]-6H-嘌呤-6-酮的方法](/CN/2012/1/17/images/201210089818.jpg)
公开(公告)号：CN102675355A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210089818.6
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维尔谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08 , C07F7/10 , C07F7/18 , C07D473/18 , C12P7/62 , C07C69/757 , C07C67/333 , C07C43/178
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
-
![制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)]-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基]-6H-嘌呤-6-酮的方法](/CN/2007/1/29/images/200710149940.jpg)
公开(公告)号：CN101130552B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200710149940.7
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维米谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08 , C07F7/18 , C07D473/18
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.035 seconds)
