公开(公告)号：CN1109886A

公开(公告)日：1995-10-11

申请号：CN95101613.X

申请日：1995-01-27

Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

Inventor： J·K·托塔希尔 ,  Y·彭德里 ,  K·G·加达马塞蒂 ,  李文森 ,  R·H·米勒

IPC: C07D405/12

CPC classification number: A61K47/6881 ,  A61K47/6809 ,  A61K47/6877 ,  A61K47/6889

Abstract: 提供了一种制备可用于治疗肿瘤疾病的硫醚轭合物的方法，该硫醚轭合物优选由BR96免疫轭合物形成，所述免疫轭合物由阿霉素的杂双官能连接物合成。在该方法中，将纯化的还原型BR96 MAb与阿霉素的6-马来酰亚氨基己酰腙轭合，并且使形成的轭合物粗品纯化。

公开(公告)号：CN1474817A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：CN01819166.5

申请日：2001-10-18

Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

Inventor： C·-P·陈 ,  T·P·孔诺利 ,  L·R·科拉 ,  J·D·马蒂斯克拉 ,  R·H·米勒 ,  Y·伦德里 ,  D·T·佩特施

IPC: C07D277/22 ,  C07D249/08 ,  C07D417/08

CPC classification number: C07F9/65583 ,  C07F9/6518

Abstract: 提供了一种制备含仲羟基或叔羟基的三唑抗真菌化合物的水溶性前药的改善方法。更具体地说，所述改善方法涉及具有通式(I)的水溶性三唑抗真菌化合物的制备，其中A是含仲羟基或叔羟基类型的三唑抗真菌化合物的非羟基部分，R和R1如说明书中的定义。

公开(公告)号：CN1101047A

公开(公告)日：1995-04-05

申请号：CN94105854.9

申请日：1994-05-07

Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

Inventor： R·T·福斯 ,  J·D·戈弗雷 ,  R·H·米勒

IPC: C07D498/14 ,  C07D491/12

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07F9/65522

Abstract: 本发明涉及式I、II和III化合物及其盐，其中a、b、d及R1至R10的定义如说明书中所述，式I、II和III化合物是用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体。

公开(公告)号：CN1098102A

公开(公告)日：1995-02-01

申请号：CN94106197.3

申请日：1994-05-24

Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

Inventor： M·A·波斯 ,  P·D·彭西格劳 ,  王少鹏 ,  J·K·托塔希尔 ,  J·星 ,  R·H·米勒

IPC: C07D321/10

CPC classification number: C07D493/08

Abstract: 本发明公开了制备下式结构的羧酸中间体的方法，该羧酸中间体可用于制备最终的抗血栓形成和抗血管痉挛的化合物。