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公开(公告)号：CN102512676A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110308306.X
申请日：2007-06-18
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 内斯特·A·莫尔菲诺 , 齐藤浩辅 , 长本尚
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/4439 , A61P11/00
CPC classification number: A61K9/008 , A61K31/137 , A61K31/427 , A61K31/56
Abstract: 本发明涉及一种治疗患者疾病、紊乱或病症的方法，包括向患者给予治疗有效量的噻唑衍生物替托司特。本发明进一步涉及将至少一种β2-肾上腺素能受体激动剂与替托司特一起给药用于治疗疾病、紊乱或病症。本发明还涉及将消炎类固醇与替托司特和至少一种β2-肾上腺素能受体激动剂一起给药用于治疗疾病、紊乱或病症。
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公开(公告)号：CN1236769C
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200310102442.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4427 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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公开(公告)号：CN1633295A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN02807386.X
申请日：2002-07-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/427 , A61K31/4439 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC classification number: A61K31/4439 , A61K31/427
Abstract: 本发明提供一种有效的和高安全性的治疗慢性阻塞性肺病的药物，其包括至少一种选自如通式(1)所示的噻唑衍生物和其盐的化合物作为有效成分，其中R1是可在苯环上有1－3个低级烷氧基基团作为取代基的苯基；R2是可在吡啶环上有1－3个羧基基团作为取代基的吡啶基。
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公开(公告)号：CN101969949A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980108758.4
申请日：2009-03-13
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4439 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/4439 , Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种对治疗起因于MMP-2及/或MMP-9的疾病有用的、且安全性高的药剂。所述药剂含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为有效成分。式中，R1表示在苯环上可以具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯基，R2表示在吡啶环上可以具有1～3个羧基作为取代基的吡啶基。该噻唑衍生物具有MMP-2及/或MMP-9抑制活性。
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公开(公告)号：CN1826114A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480020702.0
申请日：2004-07-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P29/00 , C07D417/04
CPC classification number: C07D417/04 , A61K31/4439
Abstract: 本发明的目的在于提供一种有效治疗炎性肠病的灌肠制剂。本发明的灌肠制剂包括选自具有下述通式的噻唑化合物和其盐中的至少一种，其中R1表示在苯基环上可以具有1－3个低级烷氧基作为取代基的苯基，R2表示在吡啶环上可以具有1－3个羧基作为取代基的吡啶基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1494904A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN200310102442.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4427 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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公开(公告)号：CN103622962A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310533925.8
申请日：2009-03-13
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4439 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/4439 , Y02A50/411
Abstract: 本发明涉及含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为唯一有效成分的制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的纤维症的药物中的应用。式中，R1表示在苯环上可以具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯基，R2表示在吡啶环上可以具有1～3个羧基作为取代基的吡啶基。
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公开(公告)号：CN1859948B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200480027975.8
申请日：2004-07-07
Applicant: 大塚制药株式会社 , 学校法人圣玛丽安娜医科大学
IPC: A61P1/00 , A61K31/4704
CPC classification number: A61K31/4704
Abstract: 促进唾液分泌以及预防和/或治疗口腔干燥的新型药物组合物，所述药物组合物包含作为活性成分的式(1)的喹诺酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R为卤素原子，所述喹诺酮核上取代基的取代位是3位或4位，且喹诺酮核的3位与4位间的键为单键或双键。本发明药物组合物具有促进唾液分泌活性，并可用于预防或治疗口腔干燥或唾液分泌减少。
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公开(公告)号：CN1190193C
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN97198406.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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公开(公告)号：CN1232396A
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN97198406.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂,它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物,式中R1为苯基,该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基,并且R2是通式(2)所示的基团,式中各R3可以相同或不同,并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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