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公开(公告)号：CN105693815A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610229113.8
申请日：2016-04-14
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07J71/0047
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种哌嗪修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用。以乌索酸为起始原料，经过四步反应制得哌嗪修饰的乌索酸衍生物：。该方法所用试剂为实验室常用试剂，且产物纯化方法较为简便，得到具有高抗肿瘤活性的哌嗪修饰的乌索酸衍生物。反应操作简单，易于处理，可以大量获得具有高生物活性的哌嗪修饰的乌索酸衍生物，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN103961317A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410219537.7
申请日：2014-05-23
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/567 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种米非司酮脂质体制剂及其制备方法，该脂质体的原料包括米非司酮、磷脂膜材、胆固醇、膜稳定材料、缓冲盐、冻干保护剂。具体的制备方法为：将磷脂膜材、胆固醇、膜稳定材料以及米非司酮溶于有机溶剂中，减压除去有机溶剂，形成薄膜后，加入缓冲液使薄膜溶胀，形成混悬液，经超声或均质设备分散，得米非司酮脂质体；再加入冻干保护剂，进一步冷冻干燥制得冻干粉针。该方法制备的脂质体粒径分布均一、包封率高、载药量高、重现性好。本发明解决了米非司酮水溶性差的问题，同时该脂质体可供注射使用，拓宽了米非司酮的给药方式。
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公开(公告)号：CN112439065B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202011383864.8
申请日：2020-12-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具分子靶向/声动力治疗的携氧载药自组装纳米药物及其制备方法。该纳米药物是以厄洛替尼修饰的壳聚糖（CE）为载体，再装载血卟啉和全氟辛溴，通过自组装制备CE/PFOB/HP自组装纳米粒子（CEPH）。HP，作为一种声敏剂，可发挥其声动力治疗（SDT）效果；PFOB携氧，改善肿瘤相对低氧的微环境，同时能够增强SDT效果，克服低氧条件下肿瘤细胞对化疗药物Er的耐药性。该纳米药物，联合分子靶向治疗与声动力治疗，利用PFOB逆转耐药，三者协同可最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN110698474B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201911114593.3
申请日：2019-11-14
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α位取代四氢‑γ‑咔啉类化合物及其制备方法，所述α位取代四氢‑γ‑咔啉类化合物的结构通式为：，其是将四氢‑γ‑咔啉类化合物溶解于溶剂中，在常温下加入次氯酸叔丁酯，常温搅拌2分钟后加入亲核试剂，监测反应完毕后，经分离纯化获得目标产物。该类化合物可用于开发防治乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等肿瘤治疗药物。
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公开(公告)号：CN112675306B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110130882.3
申请日：2021-01-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种携氧的氟碳链修饰的药物和光敏剂靶向共输送纳米复合物的制备方法及其在制备抗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR‑TKIs）耐药型肺癌药物中的应用。该纳米复合物的制备方法为将聚酰胺胺树枝状大分子（PAMAM）进行氟碳链以及靶向EGFR的适配体（Apt）修饰，形成具有携氧能力和肿瘤靶向性的纳米给药载体APF，然后共包载光敏剂血卟啉和分子靶向药物吉非替尼，构建增强肿瘤光动力治疗效果的靶向纳米复合物APFHG。该纳米复合物克服光动力治疗受到肿瘤缺氧微环境的限制并提高耐药性肺癌细胞对EGFR‑TKIs的敏感性，从而提升了分子靶向治疗与光动力治疗的联合治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113321594A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110716979.2
申请日：2021-06-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07C233/43 , C07D215/44 , C07C231/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于色胺骨架的氧化偶联重排产物及其制备方法和应用，利用高碘酸钠对色胺类化合物进行氧化，得到相应的二羰基化合物，然后将其与苯胺类化合物进行偶联重排反应。本发明通过温和的反应条件，实现了色胺类衍生物的末期官能团化。制备方法简单，反应条件温和，收率高，实用性强，合成的化合物相对分子质量在300左右。该类骨架结构是首次合成，且具有显著的抗肿瘤活性，可用于开发成治疗肺腺癌、肺癌和宫颈癌的药物。
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公开(公告)号：CN113018276A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110346023.8
申请日：2021-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K33/242 , A61K31/517 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用。该纳米药物以厄洛替尼修饰的壳聚糖和季铵盐修饰的壳聚糖为复合载体，与二氢卟吩E6和纳米金自组装形成纳米制剂（CEQ6A）。本发明制备纳米药物，利用了壳聚糖的无毒性和生物相容性高的特性，在提高厄洛替尼的水溶性的同时，又利用厄洛替尼的分子靶向作用，使包载的药物选择性靶向到肺癌细胞，降低药物全身毒副作用；同时，季铵盐修饰的壳聚糖和厄洛替尼修饰的壳聚糖复合载体具备两亲性质，可同时靶向递送水溶性的AuNPs和脂溶性的Ce6，利用AuNPs和Ce6二者增强声动力治疗效果，并协同进行分子靶向治疗和声动力治疗，最大限度遏制肺癌细胞。
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公开(公告)号：CN111184862B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010091358.5
申请日：2020-02-13
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，特别是涉及一种复合纳米金粒子的制备方法及应用。本发明先利用硼氢化钠还原金溶液，得到金种子溶液，再将金种子溶液和金离子溶液加入到透明质酸溶液中加热，使金种子长大，再分别加入吲哚菁绿和壳聚糖溶液，即可制得稳定的复合纳米金粒子。本发明具有绿色、方法简单、反应条件温和的特点，制得的纳米粒可用于肿瘤的光声协同治疗。
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公开(公告)号：CN107737127B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201711307795.0
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4706 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/713 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种由治疗有效量的氯喹和靶向共输送纳米复合物组成的药物组合物的应用。本发明的药物组合物作为联合制剂供同时、分开或顺序使用用于治疗肿瘤。经体内实验和体外实验，结果显示，能够获得优于两种药物单独使用的药效。本发明的药物组合物可用于制备治疗肿瘤的药物，有效地提高了药物的生物利用度，提升其临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107753946B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201710993464.0
申请日：2017-10-23
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种适配体修饰的靶向载药纳米粒及其制备方法和应用，该靶向载药纳米粒是以介孔二氧化硅纳米粒为载体，在其孔道内部包载抗癌药物和光敏剂，并在其表面修饰能识别癌细胞表面特异性蛋白的核酸适配体。该靶向载药纳米粒能靶向识别肿瘤细胞并发挥化疗/光动力治疗的联合疗效，可用于制备抗肿瘤药物。
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