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公开(公告)号：CN107602658A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710978236.6
申请日：2017-10-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种三氮唑修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所得乌索酸衍生物的结构通式为：，其中，X=O或NH。本发明采用实验室常用试剂为反应试剂进行制备，且产物纯化方法较为简便，有利于实现具有高抗肿瘤活性的三氮唑修饰的乌索酸衍生物的大量制备。
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公开(公告)号：CN107540528A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710903875.6
申请日：2017-09-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种脂溶性大黄素衍生物及其制备方法和应用，所述化合物具体结构式为： 。该化合物通过两步反应即可得到，合成方法简单，实验条件温和，不要求高温高压等苛刻条件，收率高。该化合物相较于大黄素（1,3,8-三羟基-6-甲基-9,10-蒽醌），抑制HL60细胞株（人早幼粒白血病细胞）的活性更高，有望用于制备白血病的治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110698474A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911114593.3
申请日：2019-11-14
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α位取代四氢-γ-咔啉类化合物及其制备方法，所述α位取代四氢-γ-咔啉类化合物的结构通式为： ，其是将四氢-γ-咔啉类化合物溶解于溶剂中，在常温下加入次氯酸叔丁酯，常温搅拌2分钟后加入亲核试剂，监测反应完毕后，经分离纯化获得目标产物。该类化合物可用于开发防治乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等肿瘤治疗药物。
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公开(公告)号：CN107602658B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201710978236.6
申请日：2017-10-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种三氮唑修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所得乌索酸衍生物的结构通式为：，其中，X=O或NH。本发明采用实验室常用试剂为反应试剂进行制备，且产物纯化方法较为简便，有利于实现具有高抗肿瘤活性的三氮唑修饰的乌索酸衍生物的大量制备。
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公开(公告)号：CN107311948A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710459168.2
申请日：2017-06-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D249/12
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种MI-2关键中间体及其制备方法。该方法是以3,4-二氯苯甲酸为起始原料，经7步反应得到所述MI-2关键中间体。所涉及的反应操作简单、条件温和、易于处理，所用的试剂及仪器皆为实验室常用易得的，具有很强的操作性。根据本路线可以快速大量获得MALT1抑制剂MI-2及其在乙二醇单甲醚支链区域改造后的类似物，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN110698474B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201911114593.3
申请日：2019-11-14
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α位取代四氢‑γ‑咔啉类化合物及其制备方法，所述α位取代四氢‑γ‑咔啉类化合物的结构通式为：，其是将四氢‑γ‑咔啉类化合物溶解于溶剂中，在常温下加入次氯酸叔丁酯，常温搅拌2分钟后加入亲核试剂，监测反应完毕后，经分离纯化获得目标产物。该类化合物可用于开发防治乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等肿瘤治疗药物。
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公开(公告)号：CN107540528B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710903875.6
申请日：2017-09-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种脂溶性大黄素衍生物及其制备方法和应用，所述化合物具体结构式为：。该化合物通过两步反应即可得到，合成方法简单，实验条件温和，不要求高温高压等苛刻条件，收率高。该化合物相较于大黄素（1,3,8‑三羟基‑6‑甲基‑9,10‑蒽醌），抑制HL60细胞株（人早幼粒白血病细胞）的活性更高，有望用于制备白血病的治疗药物。
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