一种肺癌靶向自组装纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN107737348A

    公开(公告)日:2018-02-27

    申请号:CN201711305094.3

    申请日:2017-12-11

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有肺癌靶向性的厄洛替尼修饰的壳聚糖与药物DOX和ICG的自组装纳米制剂。该纳米制剂是先通过化学偶联将肺癌分子靶向药物厄洛替尼连接到经过化学结构改造的壳聚糖上,再用厄洛替尼修饰的壳聚糖自组装包载吲哚菁绿ICG和多柔比星DOX而得到CEDI纳米制剂。本发明制备纳米粒,既利用了壳聚糖无毒、生物相容性高的特性,又大大提高了厄洛替尼的水溶性和生物利用度;同时利用厄洛替尼的分子靶向作用,可使包载的细胞毒药物和光敏剂选择性靶向到肺癌细胞,降低药物毒副作用;此外该纳米粒还可以同时进行分子靶向治疗、化疗和光动力治疗,并具有近红外荧光成像能力,提高治疗效果。

    一种具肿瘤靶向性的纳米复合物Apt-PAMAM/ERL/SUV及其制备和应用

    公开(公告)号:CN107998083A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711309062.0

    申请日:2017-12-11

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的适配体修饰药物基因共输送纳米粒的制备方法及其在制备抗EGFR突变型肺癌药物中的应用。其具体制备方法为:先将Apt羧基活化,将其与PAMAM表面的氨基反应,合成Apt-PAMAM运载体,包载药物ERL,形成Apt-PAMAM/ERL纳米药物,再与SUV复合,从而构建一种具肿瘤靶向性的纳米复合物。该复合物克服了ERL水溶性差的缺陷,同时利用其表面所修饰的Apt和ERL双重靶向EGFR突变肿瘤细胞,增加对肿瘤组织的靶向性,通过与SUV复合,沉默抗凋亡基因Survivin的表达,逆转细胞对ERL的耐药性,从而有效地提高了药物的生物利用度,提升其临床应用价值。

    一种肺癌靶向自组装纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN107737348B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201711305094.3

    申请日:2017-12-11

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有肺癌靶向性的厄洛替尼修饰的壳聚糖与药物DOX和ICG的自组装纳米制剂。该纳米制剂是先通过化学偶联将肺癌分子靶向药物厄洛替尼连接到经过化学结构改造的壳聚糖上,再用厄洛替尼修饰的壳聚糖自组装包载吲哚菁绿ICG和多柔比星DOX而得到CEDI纳米制剂。本发明制备纳米粒,既利用了壳聚糖无毒、生物相容性高的特性,又大大提高了厄洛替尼的水溶性和生物利用度;同时利用厄洛替尼的分子靶向作用,可使包载的细胞毒药物和光敏剂选择性靶向到肺癌细胞,降低药物毒副作用;此外该纳米粒还可以同时进行分子靶向治疗、化疗和光动力治疗,并具有近红外荧光成像能力,提高治疗效果。

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