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公开(公告)号:CN119639876A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411924028.4
申请日:2024-12-25
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种用于检测血清中万古霉素的RCA‑Cas12a‑DNA四面体传感器的制备方法。所述传感器包括:目标物万古霉素,用于制备DNA四面体的DNA链TSP1、DNA链TSP2、DNA链TSP3和万古霉素适配体Aptamer,用于制备环状DNA的DNA链T、DNA链S、T4 DNA连接酶、核酸外切酶Ⅰ和核酸外切酶Ⅲ,用于进行滚环扩增反应的DNA链P和phi29 DNA聚合酶,用于制备报告器的LbCas12a核酸酶、crRNA和ssDNA‑FQ探针。本发明利用适配体与目标物特异性结合,将非核酸的目标转为对核酸的检测,扩展了RCA与Cas12a的应用范围;将RCA与Cas12a结合,使信号得到两次放大,检测限更低,灵敏度更高;与传统的检测方法相比,本发明无需昂贵的仪器设备、复杂耗时的样品预处理以及熟练的操作人员,更加方便经济。
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公开(公告)号:CN113018276A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110346023.8
申请日:2021-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K33/242 , A61K31/517 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用。该纳米药物以厄洛替尼修饰的壳聚糖和季铵盐修饰的壳聚糖为复合载体,与二氢卟吩E6和纳米金自组装形成纳米制剂(CEQ6A)。本发明制备纳米药物,利用了壳聚糖的无毒性和生物相容性高的特性,在提高厄洛替尼的水溶性的同时,又利用厄洛替尼的分子靶向作用,使包载的药物选择性靶向到肺癌细胞,降低药物全身毒副作用;同时,季铵盐修饰的壳聚糖和厄洛替尼修饰的壳聚糖复合载体具备两亲性质,可同时靶向递送水溶性的AuNPs和脂溶性的Ce6,利用AuNPs和Ce6二者增强声动力治疗效果,并协同进行分子靶向治疗和声动力治疗,最大限度遏制肺癌细胞。
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公开(公告)号:CN113018276B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202110346023.8
申请日:2021-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K33/242 , A61K31/517 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用。该纳米药物以厄洛替尼修饰的壳聚糖和季铵盐修饰的壳聚糖为复合载体,与二氢卟吩E6和纳米金自组装形成纳米制剂(CEQ6A)。本发明制备纳米药物,利用了壳聚糖的无毒性和生物相容性高的特性,在提高厄洛替尼的水溶性的同时,又利用厄洛替尼的分子靶向作用,使包载的药物选择性靶向到肺癌细胞,降低药物全身毒副作用;同时,季铵盐修饰的壳聚糖和厄洛替尼修饰的壳聚糖复合载体具备两亲性质,可同时靶向递送水溶性的AuNPs和脂溶性的Ce6,利用AuNPs和Ce6二者增强声动力治疗效果,并协同进行分子靶向治疗和声动力治疗,最大限度遏制肺癌细胞。
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